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Fiche traitement

Usual procedure

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris • Cancer

Échec / arrêt NA

Résumé

Usual procedure est développé par Assistance Publique - Hôpitaux de Paris. Le traitement est actuellement en NA. Il est associé à Cancer. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : échec, arrêt ou signal négatif.

À vérifier

À vérifier
NA
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
France
Principal objective: To produce scientific knowledge on the effectiveness and cost-effectiveness of a multicomponent intervention for knowledge transfer and implementing a Clinical Practice Guideline (CPG) for Systemic Lupus Erythematosus (SLE), formed by an educative intervention, an computerized clinical decision support system (SADC), complemented by an automated feedback built into the electronic clinical record. Secondary objectives will be previously developed: 1) the analysis of medical practice variations along the care of SLE patients in the Canary Islands Health Service (SCS); 2) the best available scientific evidence to support the optimal development of the SADC; 3) the context and the barriers to innovation implementation in the SCS; and 4) the development of the contents for the implementation strategy, including the SADC and the automated feedback. Methods for the main objective: The main objective will be assessed under an open, multicentric and randomized (by clusters) clinical trial, in the SCS. The multicomponent intervention will be compared to the usual procedures for CPG dissemination. The main measure will be the self-perceived activity of SLE rated by the SLAQ scale. Self-perceived health related quality of life (HRQoL) data will be obtained by means of the questionnaire EQ-5D-5L , to estimate a cost-effectiveness ratio. Methods for secondary objectives: The rest of the objectives will be developed by a mix of quantitative and qualitative research methods to allow adapting the design, development and execution of the intervention to the characteristics of the context.
2025-11-17

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

NA
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT03537638, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2025-11-17
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeTerminée
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationÉchec confirmé
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréeNA
Études associées1
Publications associées1
Statut consolidéÉchec / arrêt

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

5 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2018-04-16Début de l’étudeNCT03537638Registre d’essai clinique
2020-12-31Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03537638Registre d’essai clinique
2025-11-17Dernière mise à jour des donnéesUsual procedureBiomedical Watch
2026-08-05Création de l’enregistrementNCT03537638Registre d’essai clinique
2026-08-16Publication[Sterilization business continuity and recovery plan: How is it integrated into the quality management system?].Annales pharmaceutiques francaises

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT03537638 Multicomponent Strategy to Implement a Clinical Practice Guideline and Improve Health Outcomes in People With SLE NA COMPLETED Spain Servicio Canario de Salud

Publications liées

1 publication(s)

Publications liées

1 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
[Sterilization business continuity and recovery plan: How is it integrated into the quality management system?]. Voir source 41412298 10.1016/j.pharma.2025.12.009 Annales pharmaceutiques francaises

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2025-11-17

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

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Version : V150 Études : 3 024 Traitements : 3 427 Sociétés : 1 338 Centres : 36 352 Dernière synchronisation : 14 septembre 2026 15:37 Base mise à jour : 17 septembre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.