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Fiche traitement

CBP

Taipei Veterans General Hospital, Taiwan • Hypertension

Suivi actif NA

Résumé

CBP est développé par Taipei Veterans General Hospital, Taiwan. Le traitement est actuellement en NA. Il est associé à Hypertension. Son objectif thérapeutique principal est Immunomodulation. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Immunomodulation
NA
Taipei Veterans General Hospital, Taiwan
Taiwan
Background: Hypertension (HT) is the most common condition worldwide, predisposing to atherosclerotic disease. However, most HT patients have suboptimal BP control despite anti-HT medications. Isometric resistance exercise (IRE) (e.g. wall squat) may improve BP control, characterized by sustained muscle contraction with minimal change in muscle length and joint angle. Most randomized trials of IRE are short duration and their long-term effects on BP and atherosclerotic complications, particularly in the Chinese, remain unknown. Study objectives: (i) To evaluate the impact of IRE on atherogenesis surrogates (brachial flow-mediated dilation, FMD and carotid intima-media thickness IMT). (ii) To evaluate the impact of IRE on mechanisms of atherogenesis improvement, inflammatory parameters, arterial wall stiffness and biochemical profiles. Setting: Randomized samples of 200 HT patients, aged \>18years with systolic BP 135-160mHg while on no or stable anti-HT medications. Design: Randomized controlled IRE trial - stratified randomization with randomization block size of 4. 1. 100 patients for wall squat exercise of 14 mins each session (2 mins IRE x 4 sets, 2 mins rest in between), 3 sessions per week, for 1 year, plus advice on healthy diet and lifestyle. 2. 100 control patients (usual care) with advice on diet and healthy lifestyles and simple stretching exercise programme for 1 year. Main outcome measures: 1. Brachial FMD and carotid IMT at baseline, 24 weeks and 1 year. (primary outcome) 2. Carotid-femoral pulse wave velocity (cf-PWV) at baseline and 24 weeks. (secondary outcome) 3. Important atherosclerosis risk factor parameters at baseline, 24 weeks and 1 year - including fasting serum glucose, lipid profiles, HgbA1-C, creatinine, hs-CRP, CBP, fibrinogen, and interleukin 6 (IL-6). (secondary outcome) 4. Safety profiles (if any) including CVS event and hospitalization at 1 year. Expected results: A group absolute difference in FMD of 1%, and in carotid IMT of 0.06mm between IRE intervention and control groups. Implications: IRE as suggested will be beneficial to management of HT for atherosclerosis preventions.
2018-09-13

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

NA
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Immunomodulation Confiance automatique : 66%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT07665034, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2018-09-13
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréeNA
Études associées2
Publications associées3
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

10 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2008-04-01Début de l’étudeNCT01119638Registre d’essai clinique
2010-05-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT01119638Registre d’essai clinique
2018-09-13Dernière mise à jour des donnéesCBPBiomedical Watch
2025-04-16Début de l’étudeNCT07665034Registre d’essai clinique
2026-08-05Création de l’enregistrementNCT01119638Registre d’essai clinique
2026-08-16PublicationTargeted discovery of anti-skin aging peptides from Camelus bactrianus placenta: Multi-activity screening, network pharmacology, and in vitro validation focusing on MMP-1 inhibition.Journal of ethnopharmacology
2026-08-16PublicationBu-Sui-Dan promotes angiogenesis to mitigate age-related osteoporosis via the ZEB1/Notch1 axis.Journal of ethnopharmacology
2026-08-16PublicationUnlocking raw-corncob consolidated bioprocessing for malic acid production by DyP-enabled lignin deconstruction in .Synthetic and systems biotechnology
2026-09-11Création de l’enregistrementNCT07665034Registre d’essai clinique
2027-12-30Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07665034Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

2 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT07665034 IRE-HT — Isometric Resistance Exercise on Accelerated Atherosclerosis in Hypertension Non applicable RECRUITING Hong Kong Chinese University of Hong Kong
NCT01119638 EscBPSD — Escitalopram Treatment for BPSD in Alzheimer's Disease in Comparison to Risperidone Phase 4 COMPLETED Israel Abarbanel Mental Health Center

Publications liées

3 publication(s)

Publications liées

3 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Targeted discovery of anti-skin aging peptides from Camelus bactrianus placenta: Multi-activity screening, network pharmacology, and in vitro validation focusing on MMP-1 inhibition. Voir source 42302941 10.1016/j.jep.2026.122064 Journal of ethnopharmacology
Bu-Sui-Dan promotes angiogenesis to mitigate age-related osteoporosis via the ZEB1/Notch1 axis. Voir source 42364672 10.1016/j.jep.2026.122132 Journal of ethnopharmacology
Unlocking raw-corncob consolidated bioprocessing for malic acid production by DyP-enabled lignin deconstruction in . Voir source 42604004 10.1016/j.synbio.2026.07.011 Synthetic and systems biotechnology

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2018-09-13

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

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Version : V150 Études : 3 024 Traitements : 3 427 Sociétés : 1 338 Centres : 36 292 Dernière synchronisation : 14 septembre 2026 15:37 Base mise à jour : 14 septembre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.