Sevasemten Dose 1
Edgewise Therapeutics, Inc. • Myopathies
Résumé
Sevasemten Dose 1 est développé par Edgewise Therapeutics, Inc.. Le traitement est actuellement en Phase 2. Il est associé à Myopathies. Son objectif thérapeutique principal est Thérapie génique. Le statut actuel est : suivi actif.
À vérifier
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique
Phase 2
Objectif scientifique de l’étude
classification automatique vérifiableIl mesure uniquement la force de la classification automatique de l’objectif scientifique. Le calcul part de 45 points, ajoute 7 points par unité de poids du mot-clé le plus fortement détecté, puis est plafonné à 95 %. Exemple : un score maximal de 2 donne 45 + (2 × 7) = 59 %.
Indices détectés : gene therapy → Thérapie génique
Ce score est heuristique et doit être vérifié dans le protocole ou une publication.
Description affichée depuis l’essai compatible NCT06100887, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.
Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.
Transparence et qualité de la fiche
données vérifiablesClassification scientifique multi-axes
ne pas confondre statut et résultatUn essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.
Indicateurs factuels
sans score subjectifAucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.
Historique factuel de la molécule
6 événement(s) daté(s)Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.
| Date | Événement | Source |
|---|---|---|
| 2024-03-22 | Début de l’étudeNCT06100887 | Registre d’essai clinique |
| 2025-11-05 | Dernière mise à jour des donnéesSevasemten Dose 1 | Biomedical Watch |
| 2026-08-05 | Création de l’enregistrementNCT06100887 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | PublicationEffects of sevasemten (EDG-5506) on safety, biomarkers, and functional measures in adults with Becker muscular dystrophy: results of a phase 1b, open-label study. | EBioMedicine |
| 2026-08-13 | PublicationHuman Disposition, Metabolism, and Excretion of Sevasemten (EDG-5506), a Selective Modulator of Fast Myosin in Healthy Volunteers. | Journal of clinical pharmacology |
| 2027-03-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06100887 | Registre d’essai clinique |
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés
1 essai(s)
| NCT | Titre | Phase | Statut administratif | Pays | Sponsor |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06100887 | FOX — Phase 2 Study of EDG-5506 in Children and Adolescents With Duchenne Muscular Dystrophy Previously Treated With Gene Therapy | Phase 2 | ACTIVE_NOT_RECRUITING | United States | Edgewise Therapeutics, Inc. |
Publications liées
2 publication(s)Publications liées
2 publication(s)| Titre | PMID | DOI | Journal | Date |
|---|---|---|---|---|
| Effects of sevasemten (EDG-5506) on safety, biomarkers, and functional measures in adults with Becker muscular dystrophy: results of a phase 1b, open-label study. Voir source | 42308588 | 10.1016/j.ebiom.2026.106335 | EBioMedicine | |
| Human Disposition, Metabolism, and Excretion of Sevasemten (EDG-5506), a Selective Modulator of Fast Myosin in Healthy Volunteers. Voir source | 42394192 | 10.1002/jcph.70234 | Journal of clinical pharmacology |
Sources officielles
liens de rechercheDernière mise à jour des données : 2025-11-05
Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.