☆ Ajouter favori
Fiche traitement

GSK1550188 SC

GlaxoSmithKline Lupus

Suivi actif Phase 1

Résumé

GSK1550188 SC est développé par GlaxoSmithKline. Le traitement est actuellement en Phase 1. Il est associé à Lupus. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

À vérifier
Phase 1
GlaxoSmithKline
Japan
This study is an open-label, randomized, 2 parallel group, single dose study in healthy Japanese males to assess the pharmacokinetics and safety/tolerability of single intravenous administration and single subcutaneous administration of GSK1550188. Serial blood samples for the determination of GSK1550188 concentration will be collected and safety assessments will be performed for each treatment group
2017-06-09

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 1
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%
Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2017-06-09
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeTerminée
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 1
Études associées0
Publications associées3
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

4 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2017-06-09Dernière mise à jour des donnéesGSK1550188 SCBiomedical Watch
2026-08-13PublicationEfficacy and safety of emerging immunomodulatory agents versus standard therapies in refractory cutaneous lupus: A systematic review.Dermatology online journal
2026-08-16PublicationBelimumab outperforms placebo for attainment of modified DORIS remission and LLDAS without the glucocorticoid component: a post hoc analysis of five phase III SLE trials.RMD open
2026-08-16PublicationReal-world experience with personalised belimumab spacing in sustained SLE remission: a multicentre study.Lupus science & medicine

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

0 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
Aucun essai lié pour le moment.

Publications liées

3 publication(s)

Publications liées

3 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Belimumab outperforms placebo for attainment of modified DORIS remission and LLDAS without the glucocorticoid component: a post hoc analysis of five phase III SLE trials. Voir source 42399079 10.1136/rmdopen-2025-006624 RMD open
Real-world experience with personalised belimumab spacing in sustained SLE remission: a multicentre study. Voir source 42425701 10.1136/lupus-2026-002015 Lupus science & medicine
Efficacy and safety of emerging immunomodulatory agents versus standard therapies in refractory cutaneous lupus: A systematic review. Voir source 42522483 10.25251/52gar039 Dermatology online journal

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2017-06-09

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.