☆ Ajouter favori
Fiche traitement

G-CSF

Washington University School of Medicine Cancer, Parkinson

Suivi actif Phase 1

Résumé

G-CSF est développé par Washington University School of Medicine. Le traitement est actuellement en Phase 1. Il est associé à Cancer, Parkinson. Son objectif thérapeutique principal est Traitement symptomatique. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Traitement symptomatique
Phase 1
Washington University School of Medicine
United States
The purpose of this study is to evaluate the effectiveness of neuroprotection from granulocyte colony-stimulating factor on Parkinson disease
2020-03-06

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 1
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Neuroprotection Traitement symptomatique Confiance automatique : 80%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT01227681, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2020-03-06
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeArrêtée
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 1
Études associées1
Publications associées4
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

8 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2010-06-01Début de l’étudeNCT01227681Registre d’essai clinique
2013-12-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT01227681Registre d’essai clinique
2020-03-06Dernière mise à jour des donnéesG-CSFBiomedical Watch
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT01227681Registre d’essai clinique
2026-08-13PublicationA53-Adapted Decitabine-Containing R-CHOP in Newly Diagnosed Diffuse Large B-Cell Lymphoma Defined by LymphGen: Preliminary Results of a Prospective Proof-of-Concept Study.Journal of clinical medicine
2026-08-13PublicationCirculating granulocyte colony-stimulating factor as a sex-unbiased global marker of lung and colorectal cancer cachexia pre-clinical models.Experimental physiology
2026-08-16PublicationEarly neutrophil infiltration promotes TRIMELVax-induced antitumor immunity by linking local inflammation to tumor control.Oncoimmunology
2026-08-16PublicationEx vivo-generated conventional dendritic cells type 1 and type 2 from blood progenitors induce potent antigen-specific T-cell immunity.Oncoimmunology

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT01227681 Study of the Neuro-protective Effect of Granulocyte-colony Stimulating Factor on Early Stage Parkinson's Disease Phase 2 TERMINATED Taiwan Buddhist Tzu Chi General Hospital

Publications liées

4 publication(s)

Publications liées

4 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Early neutrophil infiltration promotes TRIMELVax-induced antitumor immunity by linking local inflammation to tumor control. Voir source 42345602 10.1080/2162402X.2026.2680766 Oncoimmunology
Ex vivo-generated conventional dendritic cells type 1 and type 2 from blood progenitors induce potent antigen-specific T-cell immunity. Voir source 42381384 10.1080/2162402X.2026.2695692 Oncoimmunology
A53-Adapted Decitabine-Containing R-CHOP in Newly Diagnosed Diffuse Large B-Cell Lymphoma Defined by LymphGen: Preliminary Results of a Prospective Proof-of-Concept Study. Voir source 42589948 10.3390/jcm15155844 Journal of clinical medicine
Circulating granulocyte colony-stimulating factor as a sex-unbiased global marker of lung and colorectal cancer cachexia pre-clinical models. Voir source 42591015 10.1113/EP093809 Experimental physiology

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2020-03-06

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.