☆ Ajouter favori
Fiche traitement

BR1019-2

Boryung Pharmaceutical Co., Ltd Hypertension

Suivi actif Phase 1

Résumé

BR1019-2 est développé par Boryung Pharmaceutical Co., Ltd. Le traitement est actuellement en Phase 1. Il est associé à Hypertension. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

À vérifier
Phase 1
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd
South Korea
The objective of this clinical study is to evaluate the pharmacokinetics and the safety after administration of "BR1019" and co-administration of "BR1019-1" and "BR1019-2" in healthy volunteers
2024-04-01

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 1
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT06226727, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2024-04-01
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeTerminée
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 1
Études associées1
Publications associées0
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

4 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2024-02-14Début de l’étudeNCT06226727Registre d’essai clinique
2024-03-31Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06226727Registre d’essai clinique
2024-04-01Dernière mise à jour des donnéesBR1019-2Biomedical Watch
2026-08-05Création de l’enregistrementNCT06226727Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT06226727 A Study to Evaluate the Pharmacokinetics and the Safety After Administration of "BR1019" and Co-administration of "BR1019-1" and "BR1019-2" Phase 1 COMPLETED South Korea Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Publications liées

0 publication(s)

Publications liées

0 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Aucune publication liée pour le moment.

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2024-04-01

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.