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Fiche traitement

blood withdrawal

IRCCS San Raffaele • Migraine

Suivi actif À vérifier

Résumé

blood withdrawal est développé par IRCCS San Raffaele. Le traitement est actuellement en À vérifier. Il est associé à Migraine. Son objectif thérapeutique principal est Immunomodulation. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Immunomodulation
À vérifier
IRCCS San Raffaele
Italy
Exercise or active rehabilitation is a non-pharmacological approach increasingly used for people with Multiple Sclerosis (MS), in support of disease-modifying therapies (DMTs), with the aim of improving the quality of life and engagement in daily activities. Exercise improves several disease outcomes, like cardiovascular and neuromuscular functions and walking abilities. However, its disease modifying potential is poorly explored. Exercise might target two relevant disease hallmarks that are interconnected, such as the dysregulated immune system and the inflammatory synaptopathy. Exercise might act through the activation of the autonomic part of the vagus nerve, which is an important modulator of both the innate and adaptive immune system, through the so-called cholinergic anti-inflammatory pathway-CAP. This study aims to address the effect of exercise in reducing peripheral inflammation that drives the synaptic pathology and neurodegeneration occurring in the brain of MS patients. Patients will undergo a therapeutic exercise program, consisting of 3 hours of treatment per day, 6 days/week for a total of 6 weeks. The treatment will include both passive and active therapeutic exercises targeted to restore or preserve muscular flexibility, motor coordination and ambulatory function. The day of recruitment (time 0) patients will undergo neurological and mood examination and blood withdrawal to analyze peripheral markers of immune function. Moreover, transcranial magnetic stimulation (TMS) will be used to measure synaptic transmission, while the heart rate variability (HRV) test will be performed to explore vagal function. The effect of exercise will be evaluated at the end of rehabilitation (after 6 weeks-time 1), on the above parameters. A follow up will be included (time 2, 8 weeks after the end of the treatment) to address long-term effects on neurologic and mood measurements as well as peripheral marker levels.
2026-04-01

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

À vérifier
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Immunomodulation Confiance automatique : 80%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT04294979, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-04-01
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeTerminée
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréeÀ vérifier
Études associées1
Publications associées4
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

8 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2020-02-01Début de l’étudeNCT04294979Registre d’essai clinique
2024-04-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04294979Registre d’essai clinique
2026-04-01Dernière mise à jour des donnéesblood withdrawalBiomedical Watch
2026-08-08PublicationArterial hepatic perfusion is preserved during early resuscitation after hemorrhagic shock in a large animal polytrauma model.Injury
2026-08-08PublicationLong peripheral catheters for short-term vascular access: A 7-day observational study on functional outcomes.The journal of vascular access
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT04294979Registre d’essai clinique
2026-08-16PublicationCultured Epidermal Autograft Formation With Reduced Platelet-Rich Plasma Concentrations: A Preliminary Report.The Journal of craniofacial surgery
2026-08-16PublicationImpact of acute high thoracic spinal cord injury on in vivo vascular function in rats.Experimental neurology

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT04294979 RehaMS — Exercise Therapy in Multiple Sclerosis Non applicable COMPLETED Italy IRCCS San Raffaele Roma

Publications liées

4 publication(s)

Publications liées

4 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Cultured Epidermal Autograft Formation With Reduced Platelet-Rich Plasma Concentrations: A Preliminary Report. Voir source 42424623 10.1097/SCS.0000000000013124 The Journal of craniofacial surgery
Impact of acute high thoracic spinal cord injury on in vivo vascular function in rats. Voir source 42219075 10.1016/j.expneurol.2026.115858 Experimental neurology
Arterial hepatic perfusion is preserved during early resuscitation after hemorrhagic shock in a large animal polytrauma model. Voir source 42431156 10.1016/j.injury.2026.113483 Injury
Long peripheral catheters for short-term vascular access: A 7-day observational study on functional outcomes. Voir source 42438309 10.1177/11297298261465118 The journal of vascular access

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2026-04-01

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

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Version : V150 Études : 3 024 Traitements : 3 427 Sociétés : 1 338 Centres : 36 292 Dernière synchronisation : 14 septembre 2026 15:37 Base mise à jour : 14 septembre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.