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Fiche traitement

tDCS device from neuroConn

University of Zurich • Migraine

Échec / arrêt NA

Résumé

tDCS device from neuroConn est développé par University of Zurich. Le traitement est actuellement en NA. Il est associé à Migraine. Son objectif thérapeutique principal est Traitement symptomatique. Le statut actuel est : échec, arrêt ou signal négatif.

À vérifier

Traitement symptomatique
NA
University of Zurich
Switzerland
Currently, successful prevention of migraine is not sufficiently achieved by (prophylactic) drug therapy. In contrast, neurophysiologically guided treatments might provide an alternative avenue, since these can normalize brain alterations without side effects. Transcranial direct current stimulation (tDCS) appears useful in the acute and prophylactic treatment of migraine, probably because of its modifying and re-balancing influence on neuronal activity. Yet, to test for the efficacy of tDCS in a clinically acceptable way, it is necessary to apply not only tDCS but also a "sham" placebo, which is often neglected in tDCS stimulation studies. Further, tDCS needs to be applied in a large (n \> 20) sample of well-defined migraine patients, which would be advantageous, compared to previously published work. Monitoring sources of regional neuronal alterations in migraineurs prior and after tDCS is essential to investigate physiological mechanisms of tDCS. There is an increasing interest towards non-pharmacological treatment alternatives for migraine (and headache disorders) with reduced side effects to established prophylactic medications. The primary outcome of this project is to demonstrate that repetitive sessions of neurostimulation lead to a significant and permanent reduction of the primary symptom severity (i.e. migraine attacks) for patients suffering from chronic and episodic migraine. Since neurostimulation tools are nowadays accepted as therapeutic tools, our study might provide evidence that tDCS can be a non-pharmacological alternative for treating migraine.
2020-08-26

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

NA
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Traitement symptomatique Confiance automatique : 66%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT03237754, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2020-08-26
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeArrêtée
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationÉchec confirmé
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréeNA
Études associées1
Publications associées3
Statut consolidéÉchec / arrêt

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

7 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2016-10-01Début de l’étudeNCT03237754Registre d’essai clinique
2020-05-30Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03237754Registre d’essai clinique
2020-08-26Dernière mise à jour des donnéestDCS device from neuroConnBiomedical Watch
2026-08-05Création de l’enregistrementNCT03237754Registre d’essai clinique
2026-08-08PublicationHigh dosage accelerated intermittent theta burst stimulation without precision targeting and dosing in depression: an open-label pilot study.European archives of psychiatry and clinical neuroscience
2026-08-08PublicationReport Approval for Transcranial Electrical Stimulation (RATES): expert recommendation based on a Delphi consensus study.Nature protocols
2026-08-16PublicationThe consequences of the new European reclassification of non-invasive brain stimulation devices and the medical device regulations pose an existential threat to research and treatment: An invited opinion paper.Clinical neurophysiology : official journal of the International Federation of Clinical Neurophysiology

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT03237754 Neurostimulation in Chronic and Episodic Migraine NA TERMINATED Switzerland University of Zurich

Publications liées

3 publication(s)

Publications liées

3 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
The consequences of the new European reclassification of non-invasive brain stimulation devices and the medical device regulations pose an existential threat to research and treatment: An invited opinion paper. Voir source 38679530 10.1016/j.clinph.2024.03.039 Clinical neurophysiology : official journal of the International Federation of Clinical Neurophysiology
High dosage accelerated intermittent theta burst stimulation without precision targeting and dosing in depression: an open-label pilot study. Voir source 40705070 10.1007/s00406-025-02067-z European archives of psychiatry and clinical neuroscience
Report Approval for Transcranial Electrical Stimulation (RATES): expert recommendation based on a Delphi consensus study. Voir source 41044265 10.1038/s41596-025-01259-0 Nature protocols

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2020-08-26

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

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Version : V150 Études : 3 024 Traitements : 3 427 Sociétés : 1 338 Centres : 36 352 Dernière synchronisation : 14 septembre 2026 15:37 Base mise à jour : 17 septembre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.