APL-130277
Sumitomo Pharma America, Inc. • Parkinson
Résumé
APL-130277 est développé par Sumitomo Pharma America, Inc.. Le traitement est actuellement en Phase 3. Il est associé à Parkinson. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.
À vérifier
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique
Phase 3
Objectif scientifique de l’étude
classification automatique vérifiableIl mesure uniquement la force de la classification automatique de l’objectif scientifique. Le calcul part de 45 points, ajoute 7 points par unité de poids du mot-clé le plus fortement détecté, puis est plafonné à 95 %. Exemple : un score maximal de 2 donne 45 + (2 × 7) = 59 %.
Ce score est heuristique et doit être vérifié dans le protocole ou une publication.
Description affichée depuis l’essai compatible NCT02542696, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.
L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.
Transparence et qualité de la fiche
données vérifiablesClassification scientifique multi-axes
ne pas confondre statut et résultatUn essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.
Indicateurs factuels
sans score subjectifAucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.
Historique factuel de la molécule
7 événement(s) daté(s)Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.
| Date | Événement | Source |
|---|---|---|
| 2015-08-31 | Début de l’étudeNCT02542696 | Registre d’essai clinique |
| 2022-11-08 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT02542696 | Registre d’essai clinique |
| 2023-10-31 | Dernière mise à jour des donnéesAPL-130277 | Biomedical Watch |
| 2026-08-05 | Création de l’enregistrementNCT02542696 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-08 | PublicationDose optimization of apomorphine sublingual film for treating "OFF" episodes in Parkinson's disease. | Parkinsonism & related disorders |
| 2026-08-08 | PublicationIndirect comparison of apomorphine sublingual film and levodopa inhalation powder for Parkinson's disease 'OFF' episodes. | Journal of comparative effectiveness research |
| 2026-08-16 | PublicationOpen-label titration of apomorphine sublingual film in patients with Parkinson's disease and "OFF" episodes. | Parkinsonism & related disorders |
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés
1 essai(s)
| NCT | Titre | Phase | Statut administratif | Pays | Sponsor |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT02542696 | Open-Label Phase 3 Study to Examine the Long-Term Safety, Tolerability and Efficacy of APL-130277 for the Acute Treatment of "OFF" Episodes in Patients With Parkinson's Disease | Phase 3 | COMPLETED | United States, Austria, Canada, France, Germany, Italy, Spain, United Kingdom | Sumitomo Pharma America, Inc. |
Publications liées
3 publication(s)Publications liées
3 publication(s)| Titre | PMID | DOI | Journal | Date |
|---|---|---|---|---|
| Open-label titration of apomorphine sublingual film in patients with Parkinson's disease and "OFF" episodes. Voir source | 32927285 | 10.1016/j.parkreldis.2020.08.028 | Parkinsonism & related disorders | |
| Dose optimization of apomorphine sublingual film for treating "OFF" episodes in Parkinson's disease. Voir source | 34763305 | 10.1016/j.parkreldis.2021.10.025 | Parkinsonism & related disorders | |
| Indirect comparison of apomorphine sublingual film and levodopa inhalation powder for Parkinson's disease 'OFF' episodes. Voir source | 35068168 | 10.2217/cer-2021-0178 | Journal of comparative effectiveness research |
Sources officielles
liens de rechercheDernière mise à jour des données : 2023-10-31
Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.