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Fiche traitement

TYGRIS — TYSABRI Global Observational Program in Safety

Biogen SEP

Suivi actif À vérifier

Résumé

TYGRIS — TYSABRI Global Observational Program in Safety est développé par Biogen. Le traitement est actuellement en À vérifier. Il est associé à SEP. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

À vérifier
À vérifier
Biogen
United States
The Primary objective of this study is to determine the incidence and pattern of serious infections, malignancies, and other serious adverse events (SAE) in participants with multiple sclerosis (MS) treated with Tysabri (natalizumab).
2015-06-18

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

À vérifier
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT00477113, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2015-06-18
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeTerminée
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréeÀ vérifier
Études associées1
Publications associées1
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

5 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2007-01-01Début de l’étudeNCT00477113Registre d’essai clinique
2015-05-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT00477113Registre d’essai clinique
2015-06-18Dernière mise à jour des donnéesTYGRIS — TYSABRI Global Observational Program in SafetyBiomedical Watch
2026-08-05Création de l’enregistrementNCT00477113Registre d’essai clinique
2026-08-08PublicationThe 5-year Tysabri global observational program in safety (TYGRIS) study confirms the long-term safety profile of natalizumab treatment in multiple sclerosis.Multiple sclerosis and related disorders

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT00477113 TYGRIS — TYSABRI Global Observational Program in Safety À vérifier COMPLETED United States Biogen

Publications liées

1 publication(s)

Publications liées

1 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
The 5-year Tysabri global observational program in safety (TYGRIS) study confirms the long-term safety profile of natalizumab treatment in multiple sclerosis. Voir source 31901758 10.1016/j.msard.2019.101863 Multiple sclerosis and related disorders

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2015-06-18

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.