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Fiche traitement

paroxetine

University of California, Irvine Migraine, SEP

Suivi actif Phase 4

Résumé

paroxetine est développé par University of California, Irvine. Le traitement est actuellement en Phase 4. Il est associé à Migraine, SEP. Son objectif thérapeutique principal est Traitement symptomatique. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Traitement symptomatique
Phase 4
University of California, Irvine
United States
This is a comparative drug trial involving patients with clinically definite Multiple Sclerosis and documented neuropathic pain. Patients will be randomized to receive treatment with either paroxetine or pregabalin. After dose titration, participants will complete various pain scale assessments at several points during the study in order to determine the effectiveness of their assigned pain medication.
2025-10-08

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 4
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Traitement symptomatique Confiance automatique : 87%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT00291148, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2025-10-08
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeTerminée
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 4
Études associées1
Publications associées7
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

11 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2006-03-01Début de l’étudeNCT00291148Registre d’essai clinique
2012-07-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT00291148Registre d’essai clinique
2025-10-08Dernière mise à jour des donnéesparoxetineBiomedical Watch
2026-08-05Création de l’enregistrementNCT00291148Registre d’essai clinique
2026-08-08PublicationDrug-induced dysphagia: Analysis of age and time of onset profiles using a Japanese pharmacovigilance database.International journal of clinical pharmacology and therapeutics
2026-08-08PublicationEffects of antidepressant administration on physical performance and perceived exertion in athletes: systematic review and meta-analysis.International journal of clinical pharmacy
2026-08-13PublicationThe impact of fluoxetine on the aversive effects of lysergic acid diethylamide.Experimental and clinical psychopharmacology
2026-08-13PublicationXiaoyao San exerts antidepressant effects via the gut microbiota-brain axis: An integrative fMRI and multiomics study.Journal of pharmaceutical and biomedical analysis
2026-08-16PublicationPsychopharmacological treatment of patients with heart failure: A narrative review of antidepressants and anxiolytics.Current problems in cardiology
2026-08-16PublicationRedox modulation contributes to the antidepressant-like and neuroprotective effects of 7-chloro-4-(phenylselanyl)quinoline in an Alzheimer's disease model.Redox report : communications in free radical research
2026-08-16PublicationModelling post-traumatic stress disorder-major depressive disorder comorbidity in rats: impaired α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid receptor signalling is consistent with synergistic behavioural and cognitive deficits.European journal of psychotraumatology

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT00291148 Neuropathic Pain Assessment Comparing Pregabalin and Paroxetine in Management of MS-induced Neuropathic Pain Phase 3 COMPLETED Canada University of Manitoba

Publications liées

7 publication(s)

Publications liées

7 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Psychopharmacological treatment of patients with heart failure: A narrative review of antidepressants and anxiolytics. Voir source 42259462 10.1016/j.cpcardiol.2026.103385 Current problems in cardiology
Redox modulation contributes to the antidepressant-like and neuroprotective effects of 7-chloro-4-(phenylselanyl)quinoline in an Alzheimer's disease model. Voir source 41697767 10.1080/13510002.2026.2626641 Redox report : communications in free radical research
Modelling post-traumatic stress disorder-major depressive disorder comorbidity in rats: impaired α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid receptor signalling is consistent with synergistic behavioural and cognitive deficits. Voir source 41920162 10.1080/20008066.2026.2645520 European journal of psychotraumatology
The impact of fluoxetine on the aversive effects of lysergic acid diethylamide. Voir source 42574097 10.1037/pha0000876 Experimental and clinical psychopharmacology
Xiaoyao San exerts antidepressant effects via the gut microbiota-brain axis: An integrative fMRI and multiomics study. Voir source 42580208 10.1016/j.jpba.2026.117695 Journal of pharmaceutical and biomedical analysis
Drug-induced dysphagia: Analysis of age and time of onset profiles using a Japanese pharmacovigilance database. Voir source 42544525 10.5414/CP204978 International journal of clinical pharmacology and therapeutics
Effects of antidepressant administration on physical performance and perceived exertion in athletes: systematic review and meta-analysis. Voir source 42560424 10.1007/s11096-026-02206-z International journal of clinical pharmacy

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2025-10-08

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.