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Fiche traitement

MSC-NTF cells transplantation (IM)

Brainstorm-Cell Therapeutics Sclérose latérale amyotrophique

Suivi actif Phase 1/2

Résumé

MSC-NTF cells transplantation (IM) est développé par Brainstorm-Cell Therapeutics. Le traitement est actuellement en Phase 1/2. Il est associé à Sclérose latérale amyotrophique. Son objectif thérapeutique principal est Thérapie cellulaire. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Thérapie cellulaire
Phase 1/2
Brainstorm-Cell Therapeutics
Israel
Description non affichée : incohérence de maladie détectée. Consultez l’essai clinique officiel associé.
2019-01-08

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 1/2
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2019-01-08
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeTerminée
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 1/2
Études associées1
Publications associées2
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

7 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2011-06-01Début de l’étudeNCT01051882Registre d’essai clinique
2013-03-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT01051882Registre d’essai clinique
2019-01-08Dernière mise à jour des donnéesMSC-NTF cells transplantation (IM)Biomedical Watch
2026-07-29Création de l’enregistrementNCT01051882Registre d’essai clinique
2026-08-13PublicationSafety and Clinical Effects of Mesenchymal Stem Cells Secreting Neurotrophic Factor Transplantation in Patients With Amyotrophic Lateral Sclerosis: Results of Phase 1/2 and 2a Clinical Trials.JAMA neurology
2026-08-13PublicationMSC-NTF (NurOwn®) exosomes: a novel therapeutic modality in the mouse LPS-induced ARDS model.Stem cell research & therapy
2026-08-16Dernière mise à jour du registreNCT01051882Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT01051882 Autologous Cultured Mesenchymal Bone Marrow Stromal Cells Secreting Neurotrophic Factors (MSC-NTF), in ALS Patients. Phase 1/2 COMPLETED Israel Brainstorm-Cell Therapeutics

Publications liées

2 publication(s)

Publications liées

2 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Safety and Clinical Effects of Mesenchymal Stem Cells Secreting Neurotrophic Factor Transplantation in Patients With Amyotrophic Lateral Sclerosis: Results of Phase 1/2 and 2a Clinical Trials. Voir source 26751635 10.1001/jamaneurol.2015.4321 JAMA neurology
MSC-NTF (NurOwn®) exosomes: a novel therapeutic modality in the mouse LPS-induced ARDS model. Voir source 33468250 10.1186/s13287-021-02143-w Stem cell research & therapy

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2019-01-08

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.