☆ Ajouter favori
Fiche traitement

Syde

Centre Hospitalier Universitaire de Liege • Myopathies

Suivi actif Non applicable

Résumé

Syde est développé par Centre Hospitalier Universitaire de Liege. Le traitement est actuellement en Non applicable. Il est associé à Myopathies. Son objectif thérapeutique principal est Ralentissement de la progression + Traitement symptomatique. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Ralentissement de la progression + Traitement symptomatique
Non applicable
Centre Hospitalier Universitaire de Liege
Belgium
Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) is a rare genetic disorder caused by the absence of dystrophin, leading to progressive muscle degeneration. Symptoms typically begin in early childhood and result in loss of ambulation by early adolescence, followed by cardiorespiratory complications. Although early treatment, including corticosteroids and emerging therapies, can slow disease progression, sensitive tools to monitor functional decline-particularly in non-ambulant patients-remain limited. Current assessments rely primarily on clinical scales and hospital-based evaluations, which may not detect subtle changes or reflect real-life function. Digital outcome measures derived from wearable sensors offer a promising approach for continuous, objective monitoring in daily life. This study aims to evaluate the feasibility, reliability, clinical validity, and sensitivity of digital measures to assess upper limb function in non-ambulant patients with genetically confirmed DMD. The Syde device, previously validated in ambulant DMD patients, will be investigated for its applicability in this population.
2026-06-18

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Non applicable
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Ralentissement de la progression Traitement symptomatique Confiance automatique : 66%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT07664124, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-06-18
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréeNon applicable
Études associées1
Publications associées3
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

8 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2026-06-18Dernière mise à jour des donnéesSydeBiomedical Watch
2026-07-29Création de l’enregistrementNCT07664124Registre d’essai clinique
2026-07-30Début de l’étudeNCT07664124Registre d’essai clinique
2026-08-13Dernière mise à jour du registreNCT07664124Registre d’essai clinique
2026-08-13PublicationOperational control mechanism and pilot-scale demonstration of integrated fixed-film activated sludge partial nitritation/anammox system.Bioresource technology
2026-08-13PublicationStride-level measurement of gait as an early sensitive marker of disability progression in ambulatory patients with multiple sclerosis.EClinicalMedicine
2026-08-16PublicationWearable sensors in paediatric neurology.Developmental medicine and child neurology
2030-04-30Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07664124Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT07664124 Acti-nRoll — Digital Monitoring of Upper Limb Function in Non-Ambulant DMD Non applicable NOT_YET_RECRUITING Belgium Centre Hospitalier Universitaire de Liege

Publications liées

3 publication(s)

Publications liées

3 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Wearable sensors in paediatric neurology. Voir source 39888848 10.1111/dmcn.16239 Developmental medicine and child neurology
Operational control mechanism and pilot-scale demonstration of integrated fixed-film activated sludge partial nitritation/anammox system. Voir source 41796818 10.1016/j.biortech.2026.134348 Bioresource technology
Stride-level measurement of gait as an early sensitive marker of disability progression in ambulatory patients with multiple sclerosis. Voir source 41859678 10.1016/j.eclinm.2026.103823 EClinicalMedicine

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2026-06-18

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

Biomedical Watch © 2026

Projet bénévole indépendant. Les informations sont fournies à titre informatif et doivent être vérifiées auprès des sources officielles.

Version : V150 Études : 3 024 Traitements : 3 427 Sociétés : 1 338 Centres : 36 352 Dernière synchronisation : 14 septembre 2026 15:37 Base mise à jour : 17 septembre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.