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Fiche traitement

sham shockwave therapy

Chang Gung Memorial Hospital • Myopathies

Suivi actif NA

Résumé

sham shockwave therapy est développé par Chang Gung Memorial Hospital. Le traitement est actuellement en NA. Il est associé à Myopathies. Son objectif thérapeutique principal est Traitement symptomatique. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Traitement symptomatique
NA
Chang Gung Memorial Hospital
Taiwan
Background: Tennis elbow, also known as lateral epicondylitis, is the inflammatory status of insertion site of common extensor tendon to humerus. It is usually related to overuse of local muscle. Radial extracorporeal shock wave therapy (rESWT) is a non-invasive physical treatment. It applies shockwave energy to the lesion site, enhancing the growth of microvascularity, inducing tissue repair, and thus relieving the symptom. The purpose of this study is to understand the therapeutic effect of rESWT to tennis elbow. Material and Methods * Subjects: 30 patients will be recruited from outpatient department of physical medicine and rehabilitation department. * Duration: 2013.09.01-2015.05.31 * Methods: The patients will be randomly divided into the experimental group and the control group through the draw, with 15 patients in each group. Patients in the experimental group receive rESWT plus routine rehabilitation program. Patients in the control group receive sham shockwave therapy plus routine rehabilitation program. * Assessment: Before the therapy starts, patients who match the inclusion criteria will be evaluated using tools mentioned below: * General data: age, sex, body height, body weight, affected side, medical history * Assess upper extremity function and symptom with Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand Questionnaire (DASH) * Assess severity of pain with Visual Analogue Scale (VAS) * Assess grip strength with grip strength dynamometer * Measure the size of tear (if any) of common extensor tendon through ultrasonography, and assess the texture of common extensor tendon through real-time sonoelastography (RTS) Patients will be followed up 6 weeks, 3months, and 6 months after therapy starts. They will be re-assessed of upper extremity function and symptom, severity of pain, grip strength, and presentation on ultrasonography and RTS.
2015-11-03

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

NA
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Traitement symptomatique Confiance automatique : 87%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT02596659, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2015-11-03
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeTerminée
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréeNA
Études associées1
Publications associées3
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

7 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2013-09-01Début de l’étudeNCT02596659Registre d’essai clinique
2015-05-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT02596659Registre d’essai clinique
2015-11-03Dernière mise à jour des donnéessham shockwave therapyBiomedical Watch
2026-07-29Création de l’enregistrementNCT02596659Registre d’essai clinique
2026-08-13PublicationShockwave Therapy Plus Eccentric Exercises Versus Isolated Eccentric Exercises for Achilles Insertional Tendinopathy: A Double-Blinded Randomized Clinical Trial.The Journal of bone and joint surgery. American volume
2026-08-13PublicationThe Efficacy of Focused Extracorporeal Shockwave Therapy for the Knee Osteoarthritis: A Clinical Trial Study.Advanced biomedical research
2026-08-16PublicationInstant analgesic effect of radial extracorporeal shock wave therapy on primary dysmenorrhoea according to functional magnetic resonance imaging: study protocol for a randomised placebo-controlled trial.Trials

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT02596659 Effectiveness of Radial Extracorporeal Shockwave Therapy on Tennis Elbow NA COMPLETED Taiwan Chang Gung Memorial Hospital

Publications liées

3 publication(s)

Publications liées

3 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Instant analgesic effect of radial extracorporeal shock wave therapy on primary dysmenorrhoea according to functional magnetic resonance imaging: study protocol for a randomised placebo-controlled trial. Voir source 32046753 10.1186/s13063-020-4045-5 Trials
Shockwave Therapy Plus Eccentric Exercises Versus Isolated Eccentric Exercises for Achilles Insertional Tendinopathy: A Double-Blinded Randomized Clinical Trial. Voir source 34029235 10.2106/JBJS.20.01826 The Journal of bone and joint surgery. American volume
The Efficacy of Focused Extracorporeal Shockwave Therapy for the Knee Osteoarthritis: A Clinical Trial Study. Voir source 40862177 10.4103/abr.abr_202_21 Advanced biomedical research

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2015-11-03

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Version : V150 Études : 3 024 Traitements : 3 427 Sociétés : 1 338 Centres : 36 352 Dernière synchronisation : 14 septembre 2026 15:37 Base mise à jour : 17 septembre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.