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Fiche traitement

Atogepant 60 mg

Fundación de Investigación Biomédica - Hospital Universitario de La Princesa • Migraine

Suivi actif À vérifier

Résumé

Atogepant 60 mg est développé par Fundación de Investigación Biomédica - Hospital Universitario de La Princesa. Le traitement est actuellement en À vérifier. Il est associé à Migraine. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

À vérifier
À vérifier
Fundación de Investigación Biomédica - Hospital Universitario de La Princesa
Spain
This study will assess the safety, tolerability, and efficacy of Atogepant 60 mg compared with placebo in participants with episodic migraine and who have previously failed 2 to 4 classes of oral prophylactic treatments.
2026-07-21

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

À vérifier
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT04740827, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-07-21
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeTerminée
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréeÀ vérifier
Études associées7
Publications associées3
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

25 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2020-06-18Début de l’étudeNCT04437433Registre d’essai clinique
2021-02-19Début de l’étudeNCT04686136Registre d’essai clinique
2021-03-05Début de l’étudeNCT04740827Registre d’essai clinique
2022-08-04Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04740827Registre d’essai clinique
2024-05-09Début de l’étudeNCT06414044Registre d’essai clinique
2024-06-01Début de l’étudeNCT07699549Registre d’essai clinique
2024-06-11Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04437433Registre d’essai clinique
2024-12-01Début de l’étudeNCT06882122Registre d’essai clinique
2025-07-09Début de l’étudeNCT06972056Registre d’essai clinique
2025-10-20Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04686136Registre d’essai clinique
2026-03-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07699549Registre d’essai clinique
2026-04-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06882122Registre d’essai clinique
2026-04-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06414044Registre d’essai clinique
2026-07-21Dernière mise à jour des donnéesAtogepant 60 mgBiomedical Watch
2026-07-29Création de l’enregistrementNCT06972056Registre d’essai clinique
2026-08-05Création de l’enregistrementNCT07699549Registre d’essai clinique
2026-08-08PublicationAtogepant Reduces Psychological Dependence on Acute Treatments Evaluated With the Leeds Dependence Questionnaire: A Prospective Study.Brain and behavior
2026-08-08PublicationReal-life effectiveness, tolerability, and safety of atogepant: a prospective, observational, multicentre study by the Headache Study Group in Castile-La Mancha.Neurologia
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT06882122Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT04437433Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT06414044Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT04686136Registre d’essai clinique
2026-08-16Création de l’enregistrementNCT04740827Registre d’essai clinique
2026-08-16PublicationTolerability, safety, and efficacy of atogepant versus topiramate in adults with migraine (TEMPLE): a randomised, head-to-head, phase 3b trial.The Lancet. Neurology
2029-12-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06972056Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

7 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT04740827 ELEVATE — Atogepant for Prophylaxis of Migraine in Participants Who Failed Previous Oral Prophylactic Treatments. Phase 3 COMPLETED United States, Australia, Canada, Czechia, Denmark, France, Germany, Hungary, Italy, Netherlands, Poland, Russia, Spain, Sweden, United Kingdom Allergan
NCT06882122 ATOM — Neurophysiological and Biomolecular Effects of Atogepant in Episodic Migraine À vérifier RECRUITING Italy IRCCS National Neurological Institute "C. Mondino" Foundation
NCT04437433 JPN ATO OLE — A Study Evaluating Oral Atogepant for the Prevention of Migraine in Japanese Participants With Chronic or Episodic Migraine Phase 3 COMPLETED Japan AbbVie
NCT06414044 STAR — Italian Real-life obServational Study on the effecTiveness, sAfety and Tolerability of Atogepant in Migraine Patients À vérifier ACTIVE_NOT_RECRUITING Italy University of Florence
NCT04686136 A Long-Term Safety and Tolerability Extension Study Evaluating Atogepant for the Prevention of Chronic or Episodic Migraine Phase 3 COMPLETED United States, Canada, Czechia, Denmark, France, Germany, Hungary, Italy, Netherlands, Poland, South Korea, Spain, Taiwan, United Kingdom AbbVie
NCT07699549 GEMA PROJECT — Long-term Atogepant in Real-world Practice À vérifier COMPLETED Spain Fundación de Investigación Biomédica - Hospital Universitario de La Princesa
NCT06972056 Comparative Effectiveness of Migraine Preventive Medications: The APT Comparison Study Phase 4 RECRUITING United States Mayo Clinic

Publications liées

3 publication(s)

Publications liées

3 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Tolerability, safety, and efficacy of atogepant versus topiramate in adults with migraine (TEMPLE): a randomised, head-to-head, phase 3b trial. Voir source 42492556 10.1016/S1474-4422(26)00214-0 The Lancet. Neurology
Atogepant Reduces Psychological Dependence on Acute Treatments Evaluated With the Leeds Dependence Questionnaire: A Prospective Study. Voir source 42494172 10.1002/brb3.71553 Brain and behavior
Real-life effectiveness, tolerability, and safety of atogepant: a prospective, observational, multicentre study by the Headache Study Group in Castile-La Mancha. Voir source 42532410 10.1016/j.nrleng.2026.502139 Neurologia

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2026-07-21

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

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Version : V150 Études : 3 024 Traitements : 3 427 Sociétés : 1 338 Centres : 36 352 Dernière synchronisation : 14 septembre 2026 15:37 Base mise à jour : 17 septembre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.