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Fiche traitement

Rizatriptan in Acute Treatment of Migraine in Patients With Unilateral Trigeminal-autonomic Symptoms.

IRCCS San Raffaele • Migraine

Suivi actif Phase 4

Résumé

Rizatriptan in Acute Treatment of Migraine in Patients With Unilateral Trigeminal-autonomic Symptoms. est développé par IRCCS San Raffaele. Le traitement est actuellement en Phase 4. Il est associé à Migraine. Son objectif thérapeutique principal est Traitement symptomatique. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Traitement symptomatique
Phase 4
IRCCS San Raffaele
Italy
Triptans are first choice drugs in the acute treatment of migraine and cluster headache. However, while in cluster headache the response rate to subcutaneous sumatriptan is 96%, around 30% of patients fail to respond to a particular triptan. Nonresponse is likely to be due to a variety of factors, including low and inconsistent absorption, inadequate dosing, and variability in individual response5. Timing of administration is also a crucial issue. In fact, an early treatment of the attack, when the pain is still mild, may increase the responders rate by circumventing the development of cutaneous allodynia (expression of central sensitization of pain pathway) during the course of the attack. Several studies have been performed in an attempt to genetically, psychologically and clinically characterize the triptan responders but failed to provide conclusive results. Nevertheless, we suggested that the presence of UAs during the migraine attack might predict a good response to triptans. UAs are common in migraine patients. They have been reported in almost one out of two migraineurs (45.8%) attending a tertiary headache centre and in more than one out of four (26.9%) in a population-based study. In an open study with sumatriptan 50 mg performed on 72 migraine patients with UAs, we described pain relief in 65.3% of the patients at 1 h and in 81.9% at 2 h, while pain-free in 30.6% at 1 h and in 61.1% at 2 h. We hypothesized a large-scale recruitment of peripheral neurovascular 5-HT1B/1D receptors consequent to the activation of the trigeminal-autonomic reflex in such patients. Our hypothesis has received further confirmation by the demonstration of higher levels of calcitonin gene-related peptide, neurokinin A and vasoactive intestinal peptide (the hallmark of the activation of the trigeminal autonomic reflex) in external jugular blood in rizatriptan responders than in non-responders. The investigators therefore postulate that migraineurs with UAs may respond better to rizatriptan than "general" migraine population. The aim of the study is to evaluate the efficacy of rizatriptan 10 mg lyophilized wafer (MLT) compared to placebo in the treatment of acute migraine in patients with unilateral autonomic symptoms (UAs: unilateral lacrimation, eye redness, eyelid oedema, nasal congestion or rhinorrhoea, miosis or ptosis, forehead or facial sweating) during the migraine attack.
2011-10-07

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 4
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Traitement symptomatique Confiance automatique : 87%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT00753311, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2011-10-07
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeTerminée
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 4
Études associées1
Publications associées0
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

4 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2009-07-01Début de l’étudeNCT00753311Registre d’essai clinique
2011-10-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT00753311Registre d’essai clinique
2011-10-07Dernière mise à jour des donnéesRizatriptan in Acute Treatment of Migraine in Patients With Unilateral Trigeminal-autonomic Symptoms.Biomedical Watch
2026-07-29Création de l’enregistrementNCT00753311Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT00753311 Rizatriptan in Acute Treatment of Migraine in Patients With Unilateral Trigeminal-autonomic Symptoms. Phase 4 COMPLETED Italy IRCCS San Raffaele

Publications liées

0 publication(s)

Publications liées

0 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Aucune publication liée pour le moment.

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2011-10-07

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Version : V150 Études : 3 024 Traitements : 3 427 Sociétés : 1 338 Centres : 36 352 Dernière synchronisation : 14 septembre 2026 15:37 Base mise à jour : 17 septembre 2026
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