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Fiche traitement

CGRP antibody or gepant

Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute Migraine

Suivi actif À vérifier

Résumé

CGRP antibody or gepant est développé par Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute. Le traitement est actuellement en À vérifier. Il est associé à Migraine. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

À vérifier
À vérifier
Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute
United States, Argentina, Chile, Colombia, Croatia, Germany, Italy, Malaysia, …
The goal of this observational study is to evaluate clinical differences in patients who received preventive treatment with medication targeting calcitonin gene-related peptide (CGRP) or its receptor: monoclonal antibodies (erenumab, galcanezumab, fremanezumab, eptinezumab) or gepants (rimegepant, atogepant) during a 2-year period observation phase.
2025-08-29

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

À vérifier
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT07159750, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2025-08-29
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréeÀ vérifier
Études associées1
Publications associées1
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

5 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2024-01-02Début de l’étudeNCT07159750Registre d’essai clinique
2025-08-29Dernière mise à jour des donnéesCGRP antibody or gepantBiomedical Watch
2026-01-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07159750Registre d’essai clinique
2026-07-29Création de l’enregistrementNCT07159750Registre d’essai clinique
2026-08-08Publication[Pituitary adenylate-cyclase activating polypeptide (PACAP)-targeting treatment as a potential migraine prophylactic therapy].Ideggyogyaszati szemle

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT07159750 EUREkA — Real-world Prospective Study on the Use of Anti-CGRP Drugs in Migraine À vérifier RECRUITING United States, Argentina, Chile, Colombia, Croatia, Germany, Italy, Malaysia, Norway, Poland, Portugal, Spain, Turkey (Türkiye) Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute

Publications liées

1 publication(s)

Publications liées

1 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
[Pituitary adenylate-cyclase activating polypeptide (PACAP)-targeting treatment as a potential migraine prophylactic therapy]. Voir source 42554332 10.18071/isz.79.0223 Ideggyogyaszati szemle

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2025-08-29

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.