Fremanezumab
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D LLC • Migraine
Résumé
Fremanezumab est développé par Teva Branded Pharmaceutical Products R&D LLC. Le traitement est actuellement en Phase 3. Il est associé à Migraine. Son objectif thérapeutique principal est Traitement symptomatique. Le statut actuel est : suivi actif.
À vérifier
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique
Phase 3
Objectif scientifique de l’étude
classification automatique vérifiableIl mesure uniquement la force de la classification automatique de l’objectif scientifique. Le calcul part de 45 points, ajoute 7 points par unité de poids du mot-clé le plus fortement détecté, puis est plafonné à 95 %. Exemple : un score maximal de 2 donne 45 + (2 × 7) = 59 %.
Indices détectés : symptom → Traitement symptomatique
Ce score est heuristique et doit être vérifié dans le protocole ou une publication.
Description affichée depuis l’essai compatible NCT07029126, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.
L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.
Transparence et qualité de la fiche
données vérifiablesClassification scientifique multi-axes
ne pas confondre statut et résultatUn essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.
Indicateurs factuels
sans score subjectifAucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.
Historique factuel de la molécule
23 événement(s) daté(s)Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.
| Date | Événement | Source |
|---|---|---|
| 2020-07-15 | Début de l’étudeNCT04458857 | Registre d’essai clinique |
| 2020-09-16 | Début de l’étudeNCT04530110 | Registre d’essai clinique |
| 2020-09-24 | Début de l’étudeNCT04464707 | Registre d’essai clinique |
| 2024-03-01 | Début de l’étudeNCT06173661 | Registre d’essai clinique |
| 2024-03-13 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04458857 | Registre d’essai clinique |
| 2024-04-09 | Début de l’étudeNCT06659120 | Registre d’essai clinique |
| 2024-10-03 | Début de l’étudeNCT07029126 | Registre d’essai clinique |
| 2024-11-29 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04464707 | Registre d’essai clinique |
| 2025-12-22 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04530110 | Registre d’essai clinique |
| 2026-03-30 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07029126 | Registre d’essai clinique |
| 2026-06-26 | Dernière mise à jour des donnéesFremanezumab | Biomedical Watch |
| 2026-07-13 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06173661 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-29 | Création de l’enregistrementNCT06659120 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-08 | PublicationExpanding preventive options for pediatric migraine: the use of anti-CGRP monoclonal antibodies for children and adolescents with migraine. | Translational pediatrics |
| 2026-08-08 | PublicationTumor expression of CGRP confers sensitivity to growth inhibition by the anti-CGRP antibody fremanezumab. | European journal of pharmacology |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT04458857 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT04530110 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT03539393 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT04464707 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | PublicationReal-World Characteristics and Treatment Patterns of Calcitonin Gene-Related Peptide Monoclonal Antibody Users: a Japanese Claims Database-Based Study. | Pain and therapy |
| 2026-08-26 | Création de l’enregistrementNCT06173661 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-03 | Création de l’enregistrementNCT07029126 | Registre d’essai clinique |
| 2027-03-31 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06659120 | Registre d’essai clinique |
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés
7 essai(s)
| NCT | Titre | Phase | Statut administratif | Pays | Sponsor |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT07029126 | Improving the Perception of Stress and Mutuality in Caregivers (MI-DEAR Study) of Migraine Patients With Depressive Symptoms Treated With Fremanezumab: A Study to Evaluate Whether Fremanezumab Reduces the Impact on Caregivers and Increases Couple Reciprocity | À vérifier | COMPLETED | Italy | Fondazione Policlinico Universitario Campus Bio-Medico |
| NCT06173661 | Fremanezumab Treatment of Migraine in Women With Menstrual Migraine Ages 18-45 | Phase 4 | COMPLETED | United States | Brigham and Women's Hospital |
| NCT04464707 | A Study to Test if Fremanezumab is Effective in Preventing Chronic Migraine in Participants 6 to 17 Years of Age | Phase 3 | COMPLETED | United States, Canada, Finland, Germany, Israel, Italy, Netherlands, Poland, Spain | Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc. |
| NCT04458857 | A Study to Test if Fremanezumab is Effective in Preventing Episodic Migraine in Patients 6 to 17 Years of Age | Phase 3 | COMPLETED | United States, Canada, Finland, Germany, Israel, Italy, Netherlands, Poland, Spain | Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc. |
| NCT04530110 | A Trial to Test if Fremanezumab is Effective in Preventing Migraine in Children and Adolescents | Phase 3 | COMPLETED | United States, Canada, Finland, Germany, Israel, Italy, Netherlands, Poland, Spain | Teva Branded Pharmaceutical Products R&D LLC |
| NCT03539393 | Fremanezumab Managed Access Program for Pediatric Patients | À vérifier | AVAILABLE | Non communiqué | Teva Branded Pharmaceutical Products R&D LLC |
| NCT06659120 | FROMM — Fremanezumab for the Prevention of Menstrually-related Migraine Attacks | À vérifier | RECRUITING | Switzerland | Insel Gruppe AG, University Hospital Bern |
Publications liées
3 publication(s)Publications liées
3 publication(s)| Titre | PMID | DOI | Journal | Date |
|---|---|---|---|---|
| Real-World Characteristics and Treatment Patterns of Calcitonin Gene-Related Peptide Monoclonal Antibody Users: a Japanese Claims Database-Based Study. Voir source | 42098428 | 10.1007/s40122-026-00843-w | Pain and therapy | |
| Expanding preventive options for pediatric migraine: the use of anti-CGRP monoclonal antibodies for children and adolescents with migraine. Voir source | 42433932 | 10.21037/tp-2026-0307 | Translational pediatrics | |
| Tumor expression of CGRP confers sensitivity to growth inhibition by the anti-CGRP antibody fremanezumab. Voir source | 42498203 | 10.1016/j.ejphar.2026.179151 | European journal of pharmacology |
Sources officielles
liens de rechercheDernière mise à jour des données : 2026-06-26
Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.