☆ Ajouter favori
Fiche traitement

Epidiolex 100 mg/mL Oral Solution

Elizabeth Donner Épilepsie

Suivi actif Phase 4

Résumé

Epidiolex 100 mg/mL Oral Solution est développé par Elizabeth Donner. Le traitement est actuellement en Phase 4. Il est associé à Épilepsie. Son objectif thérapeutique principal est Traitement symptomatique. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Traitement symptomatique
Phase 4
Elizabeth Donner
Canada
The goal of this clinical trial is to learn the best way to switch children with Lennox-Gastaut Syndrome (LGS) or Dravet Syndrome (DS) taking 'artisanal' (non pharmaceutical-grade) cannabidiol (CBD) to Epidiolex for treatment of seizures. The main questions it aims to answer are: * How well does a gradual switch from 'artisanal' CBD to Epidiolex work? * Does the same dose of Epidiolex as 'artisanal' CBD work best? * What side-effects or medical problems do participants have when switching from 'artisanal' CBD to Epidiolex? Researchers will examine how successful switching from 'artisanal' CBD to Epidiolex is. Participants will: * Gradually increase their dose of Epidiolex and reduce their dose of 'artisanal' CBD until they are taking just Epidiolex * Visit the clinic five times over 20 weeks for checkups and tests * Keep a diary of their seizures, symptoms and the number of times they use a rescue seizure medication
2026-09-08

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 4
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Traitement symptomatique Confiance automatique : 66%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT06924827, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-09-08
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 4
Études associées1
Publications associées4
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

9 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2026-07-29Création de l’enregistrementNCT06924827Registre d’essai clinique
2026-08-08Publication[Low Abuse Potential of Plant-Derived Highly Purified Cannabidiol: A Narrative Review].Yakugaku zasshi : Journal of the Pharmaceutical Society of Japan
2026-08-08PublicationCo-Creation of the EpiCom Clinical Trial: Bringing the Tuberous Sclerosis Complex Patient Community, Healthcare Professionals, and the Pharmaceutical Industry Together.The patient
2026-08-16PublicationCaregiver-reported outcomes with real-world use of cannabidiol in Lennox-Gastaut syndrome and Dravet syndrome from the BECOME survey.Epilepsy research
2026-08-16PublicationClinically Meaningful Reduction in Drop Seizures in Patients with Lennox-Gastaut Syndrome Treated with Cannabidiol: Post Hoc Analysis of Phase 3 Clinical Trials.CNS drugs
2026-09-08Dernière mise à jour des donnéesEpidiolex 100 mg/mL Oral SolutionBiomedical Watch
2026-09-11Dernière mise à jour du registreNCT06924827Registre d’essai clinique
2027-01-01Début de l’étudeNCT06924827Registre d’essai clinique
2029-06-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06924827Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT06924827 CANN-SWITCH — A Study to Investigate the Transition of Children From 'Artisanal" Cannabidiol (CBD) to Epidiolex Phase 4 NOT_YET_RECRUITING Canada Elizabeth Donner

Publications liées

4 publication(s)

Publications liées

4 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Caregiver-reported outcomes with real-world use of cannabidiol in Lennox-Gastaut syndrome and Dravet syndrome from the BECOME survey. Voir source 38183688 10.1016/j.eplepsyres.2023.107280 Epilepsy research
Clinically Meaningful Reduction in Drop Seizures in Patients with Lennox-Gastaut Syndrome Treated with Cannabidiol: Post Hoc Analysis of Phase 3 Clinical Trials. Voir source 40775196 10.1007/s40263-025-01201-8 CNS drugs
[Low Abuse Potential of Plant-Derived Highly Purified Cannabidiol: A Narrative Review]. Voir source 40887246 10.1248/yakushi.25-00086 Yakugaku zasshi : Journal of the Pharmaceutical Society of Japan
Co-Creation of the EpiCom Clinical Trial: Bringing the Tuberous Sclerosis Complex Patient Community, Healthcare Professionals, and the Pharmaceutical Industry Together. Voir source 42435131 10.1007/s40271-026-00830-5 The patient

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2026-09-08

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.