eculizumab
Alexion Pharmaceuticals, Inc. • Myasthénie
Résumé
eculizumab est développé par Alexion Pharmaceuticals, Inc.. Le traitement est actuellement en Phase 2. Il est associé à Myasthénie. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : échec, arrêt ou signal négatif.
À vérifier
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique
Phase 2
Objectif scientifique de l’étude
classification automatique vérifiableIl mesure uniquement la force de la classification automatique de l’objectif scientifique. Le calcul part de 45 points, ajoute 7 points par unité de poids du mot-clé le plus fortement détecté, puis est plafonné à 95 %. Exemple : un score maximal de 2 donne 45 + (2 × 7) = 59 %.
Ce score est heuristique et doit être vérifié dans le protocole ou une publication.
Description affichée depuis l’essai compatible NCT00727194, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.
L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.
Transparence et qualité de la fiche
données vérifiablesClassification scientifique multi-axes
ne pas confondre statut et résultatUn essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.
Indicateurs factuels
sans score subjectifAucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.
Historique factuel de la molécule
14 événement(s) daté(s)Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.
| Date | Événement | Source |
|---|---|---|
| 2008-10-01 | Début de l’étudeNCT00727194 | Registre d’essai clinique |
| 2011-07-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT00727194 | Registre d’essai clinique |
| 2019-09-13 | Dernière mise à jour des donnéeseculizumab | Biomedical Watch |
| 2026-07-08 | Création de l’enregistrementNCT00727194 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-08 | PublicationLong-term eculizumab treatment failure in C3 glomerulonephritis: two case reports. | Clinical kidney journal |
| 2026-07-08 | PublicationComplement inhibitor therapy in atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS): evaluating the economic impact of introducing eculizumab biosimilars in Germany. | BMC nephrology |
| 2026-07-08 | PublicationA case report of atypical hemolytic uremic syndrome with a CFH mutation complicated by recurrent posterior reversible encephalopathy syndrome. | Medicine |
| 2026-07-10 | Publication[Atypical hemolytic uremic syndrome: key points in differential diagnosis and recent advances in treatment]. | [Rinsho ketsueki] The Japanese journal of clinical hematology |
| 2026-07-10 | PublicationComplement System Inhibitors in Nephrology: A Comprehensive Review. | Giornale italiano di nefrologia : organo ufficiale della Societa italiana di nefrologia |
| 2026-07-13 | Dernière mise à jour du registreNCT00727194 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-18 | PublicationSystemic lupus erythematosus complicated by thrombotic microangiopathy with atypical HUS features: A case report. | Medicine |
| 2026-08-13 | PublicationData-augmented machine learning refines the effective-concentration estimate for eculizumab in complement-mediated diseases. | Frontiers in immunology |
| 2026-08-16 | PublicationImprovement in anemia and symptoms after switching from crovalimab to iptacopan in paroxysmal nocturnal hemoglobinuria. | Hematology (Amsterdam, Netherlands) |
| 2026-08-16 | PublicationCase report: persistent anemia after eculizumab in paroxysmal nocturnal hemoglobinuria: non-dominantly active intravascular hemolysis. | Hematology (Amsterdam, Netherlands) |
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés
1 essai(s)
| NCT | Titre | Phase | Statut administratif | Pays | Sponsor |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT00727194 | Safety and Efficacy Study of Eculizumab in Patients With Refractory Generalized Myasthenia Gravis | Phase 2 | TERMINATED | United States, Canada, United Kingdom | Alexion Pharmaceuticals, Inc. |
Publications liées
9 publication(s)Publications liées
9 publication(s)| Titre | PMID | DOI | Journal | Date |
|---|---|---|---|---|
| Improvement in anemia and symptoms after switching from crovalimab to iptacopan in paroxysmal nocturnal hemoglobinuria. Voir source | 41607343 | 10.1080/16078454.2026.2620152 | Hematology (Amsterdam, Netherlands) | |
| Case report: persistent anemia after eculizumab in paroxysmal nocturnal hemoglobinuria: non-dominantly active intravascular hemolysis. Voir source | 41860373 | 10.1080/16078454.2026.2647316 | Hematology (Amsterdam, Netherlands) | |
| Data-augmented machine learning refines the effective-concentration estimate for eculizumab in complement-mediated diseases. Voir source | 42568413 | 10.3389/fimmu.2026.1800803 | Frontiers in immunology | |
| Systemic lupus erythematosus complicated by thrombotic microangiopathy with atypical HUS features: A case report. Voir source | 42470044 | 10.1097/MD.0000000000046412 | Medicine | |
| [Atypical hemolytic uremic syndrome: key points in differential diagnosis and recent advances in treatment]. Voir source | 42419994 | 10.11406/rinketsu.67.600 | [Rinsho ketsueki] The Japanese journal of clinical hematology | |
| Complement System Inhibitors in Nephrology: A Comprehensive Review. Voir source | 42423060 | 10.69097/43-03-2026-08 | Giornale italiano di nefrologia : organo ufficiale della Societa italiana di nefrologia | |
| Long-term eculizumab treatment failure in C3 glomerulonephritis: two case reports. Voir source | 42415834 | 10.1093/ckj/sfag189 | Clinical kidney journal | |
| Complement inhibitor therapy in atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS): evaluating the economic impact of introducing eculizumab biosimilars in Germany. Voir source | 42399762 | 10.1186/s12882-026-05118-2 | BMC nephrology | |
| A case report of atypical hemolytic uremic syndrome with a CFH mutation complicated by recurrent posterior reversible encephalopathy syndrome. Voir source | 42410819 | 10.1097/MD.0000000000049593 | Medicine |
Sources officielles
liens de rechercheDernière mise à jour des données : 2019-09-13
Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.