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Fiche traitement

blood sample to analyse AMH level on the serum

University Hospital, Clermont-Ferrand • SEP

Suivi actif À vérifier

Résumé

blood sample to analyse AMH level on the serum est développé par University Hospital, Clermont-Ferrand. Le traitement est actuellement en À vérifier. Il est associé à SEP. Son objectif thérapeutique principal est Immunomodulation. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Immunomodulation
À vérifier
University Hospital, Clermont-Ferrand
France, Martinique
CONTEXT A desire for pregnancy is common in young patients with multiple sclerosis (MS). The impact of MS on women fertility is debated, and the impact of disease-modifying therapies (DMTs) on fertility is not well known. Antimüllerian hormone (AMH) is a representative biomarker of ovarian reserve that can be used to explore this issue. OBJECTIVES To examine the impact of MS activity and related DMTs on ovarian reserve measured by serum AMH level. METHODOLOGY Retrospective multicentre study based on clinical and blood samples from patients included in the OFSEP cohort. A serum sample from more than 800 MS and 96 NMOSD women aged 18-35 will be available for AMH dosing. The results obtained will be interpreted taking into account the age, the inflammatory activity of the disease, the disability (EDSS) and the previous and current DMTs used. STATISTICAL ANALYSIS Spearman correlation coefficient will be calculated in univariate analysis between serum AMH level and number of relapses that occurred during the 2 years before blood sample collection. For multivariable analysis, multiple mixed linear regression will be performed with AMH level as dependant outcome and number of relapses, age, DMTs (highly active, moderately active or no treatment), disease duration and disability (measured using EDSS) as independent variables. The center will be considered as random-effect. For AMH level categorized as normal or not, mixed logistic regression will be performed with aforementioned covariates. These analyses will be completed by a mediation analysis between AMH level, number of relapses and DMTs with age, EDSS and disease duration as adjustments covariates. EXPECTED RESULTS : Evaluation of the potential relationship between AMH levels and MS or NMOSD activity at the first years of the illness. Evaluation of the potential impact of MS and NMOSD treatments on ovarian reserve. Optimization of the indications of fertility preservation for MS and NMOSD female patients.
2025-09-02

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

À vérifier
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Immunomodulation Confiance automatique : 66%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT07164924, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2025-09-02
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeTerminée
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréeÀ vérifier
Études associées1
Publications associées3
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

7 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2018-01-01Début de l’étudeNCT07164924Registre d’essai clinique
2024-12-08Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07164924Registre d’essai clinique
2025-09-02Dernière mise à jour des donnéesblood sample to analyse AMH level on the serumBiomedical Watch
2026-07-29Création de l’enregistrementNCT07164924Registre d’essai clinique
2026-08-08PublicationCan Omegaven Avoid the Destructive Effect of Procarbazine Over Ovarian Reserve?Reproductive medicine and biology
2026-08-08PublicationSerum anti-Müllerian hormone response to pyrroloquinoline quinone supplementation in healthy women: no overall change and exploratory subgroup findings.Frontiers in endocrinology
2026-08-16PublicationELISA-based validation of differentially expressed Fibrinogen, S100A9, SERPINA3 and SERPINA6 proteins in Polycystic Ovary Syndrome (PCOS).Steroids

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT07164924 FERTIMUS — Evaluation of the Impact of Multiple Sclerosis and Its Treatments on Women Fertility À vérifier COMPLETED France, Martinique University Hospital, Clermont-Ferrand

Publications liées

3 publication(s)

Publications liées

3 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
ELISA-based validation of differentially expressed Fibrinogen, S100A9, SERPINA3 and SERPINA6 proteins in Polycystic Ovary Syndrome (PCOS). Voir source 42034305 10.1016/j.steroids.2026.109791 Steroids
Can Omegaven Avoid the Destructive Effect of Procarbazine Over Ovarian Reserve? Voir source 42440830 10.1002/rmb2.70073 Reproductive medicine and biology
Serum anti-Müllerian hormone response to pyrroloquinoline quinone supplementation in healthy women: no overall change and exploratory subgroup findings. Voir source 42500134 10.3389/fendo.2026.1831604 Frontiers in endocrinology

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2025-09-02

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

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Version : V150 Études : 3 024 Traitements : 3 427 Sociétés : 1 338 Centres : 36 352 Dernière synchronisation : 14 septembre 2026 15:37 Base mise à jour : 17 septembre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.