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Fiche traitement

Prazosin

Augusta University • Hypertension

Suivi actif Phase 2

Résumé

Prazosin est développé par Augusta University. Le traitement est actuellement en Phase 2. Il est associé à Hypertension. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

À vérifier
Phase 2
Augusta University
United States
High blood pressure, or hypertension, is a serious problem in the African-American (AA) population which affects nearly 7 of every 10 AAs in our area. Previously the investigators showed that a significant number of AAs held onto or retained salt during mental stress (sodium retainers). The investigators believe that the increased salt load and resulting blood pressure load contributes to the eventual development of hypertension in these individuals. The purpose of this study is to find out if this response is due to the direct stimulation of the kidney (the organ that controls salt levels in the body, by the brain). To do this, the investigators will determine if a drug that stops the connection between the brain and the kidney during mental stress will prevent sodium retention in sodium retainers. Prazosin is an alpha adrenergic receptor blocker that has been approved by the Food and Drug Administration (FDA). None of the subjects who participate in this study have high blood pressure. The subjects will not know which testing week is the drug week and which is the placebo week.
2019-06-19

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 2
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT02431936, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2019-06-19
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeTerminée
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 2
Études associées1
Publications associées4
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

8 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2015-04-01Début de l’étudeNCT02431936Registre d’essai clinique
2019-04-16Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT02431936Registre d’essai clinique
2019-06-19Dernière mise à jour des donnéesPrazosinBiomedical Watch
2026-07-24Création de l’enregistrementNCT02431936Registre d’essai clinique
2026-08-08PublicationPredicting pHmax and Salt Disproportionation Risk for Basic Drugs.Molecular pharmaceutics
2026-08-08PublicationPrazosin Monotherapy for Adolescent Posttraumatic Stress Disorder: A Case Report and Narrative Review.Focus (American Psychiatric Publishing)
2026-08-16PublicationNightmare-focused interventions and suicide prevention: clarifying the role of imagery rehearsal therapy and prazosin.Sleep
2026-08-16PublicationPrazosin-Related Reductions in Daily Craving Mediate Treatment-Related Daily Alcohol Use Outcomes in Alcohol Use Disorder.Biological psychiatry global open science

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT02431936 Effectiveness of Prazosin on the Urinary Sodium Excretion Response to Mental Stress Phase 2 COMPLETED United States Augusta University

Publications liées

4 publication(s)

Publications liées

4 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Nightmare-focused interventions and suicide prevention: clarifying the role of imagery rehearsal therapy and prazosin. Voir source 42223475 10.1093/sleep/zsag151 Sleep
Prazosin-Related Reductions in Daily Craving Mediate Treatment-Related Daily Alcohol Use Outcomes in Alcohol Use Disorder. Voir source 42572561 10.1016/j.bpsgos.2026.100772 Biological psychiatry global open science
Predicting pHmax and Salt Disproportionation Risk for Basic Drugs. Voir source 42487463 10.1021/acs.molpharmaceut.6c00644 Molecular pharmaceutics
Prazosin Monotherapy for Adolescent Posttraumatic Stress Disorder: A Case Report and Narrative Review. Voir source 42538895 10.1176/appi.focus.20250029 Focus (American Psychiatric Publishing)

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2019-06-19

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

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Version : V150 Études : 3 024 Traitements : 3 427 Sociétés : 1 338 Centres : 36 292 Dernière synchronisation : 14 septembre 2026 15:37 Base mise à jour : 14 septembre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.