Ravulizumab
Alexion Pharmaceuticals, Inc. • Myasthénie
Résumé
Ravulizumab est développé par Alexion Pharmaceuticals, Inc.. Le traitement est actuellement en Phase 3. Il est associé à Myasthénie. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.
À vérifier
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique
Phase 3
Objectif scientifique de l’étude
classification automatique vérifiableIl mesure uniquement la force de la classification automatique de l’objectif scientifique. Le calcul part de 45 points, ajoute 7 points par unité de poids du mot-clé le plus fortement détecté, puis est plafonné à 95 %. Exemple : un score maximal de 2 donne 45 + (2 × 7) = 59 %.
Ce score est heuristique et doit être vérifié dans le protocole ou une publication.
Description affichée depuis l’essai compatible NCT05644561, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.
L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.
Transparence et qualité de la fiche
données vérifiablesClassification scientifique multi-axes
ne pas confondre statut et résultatUn essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.
Indicateurs factuels
sans score subjectifAucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.
Historique factuel de la molécule
20 événement(s) daté(s)Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.
| Date | Événement | Source |
|---|---|---|
| 2023-06-24 | Début de l’étudeNCT05644561 | Registre d’essai clinique |
| 2025-05-15 | Début de l’étudeNCT06909253 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-08 | Création de l’enregistrementNCT06909253 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-14 | PublicationClinical course of critical demyelinating lesion-associated progressive multiple sclerosis. | Journal of neurology |
| 2026-07-14 | PublicationLong-Term Ravulizumab Efficacy and Safety in AQP4 Antibody-Positive Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder: Final CHAMPION-NMOSD Results. | Neurology(R) neuroimmunology & neuroinflammation |
| 2026-07-18 | PublicationA decade of complement inhibition in post-transplant atypical HUS: outcomes with eculizumab and ravulizumab. | Clinical kidney journal |
| 2026-07-18 | PublicationComparative Evaluation of Rituximab Versus Approved Therapies in Aquaporin-4-IgG-Positive Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder: A Systematic Review and Network Meta-analysis. | Neurology and therapy |
| 2026-07-20 | Début de l’étudeNCT07596784 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-22 | PublicationSustained terminal complement inhibition on the endothelium with ravulizumab in patients with atypical Haemolytic Uremic Syndrome. | Nephron |
| 2026-07-22 | PublicationClinical similarity in cost-comparison evaluations: a systematic review of current methods in NICE appraisals and the development of a framework for the formal assessment of clinical similarity. | BMJ open |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT07596784 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Dernière mise à jour du registreNCT06909253 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | PublicationInfluenza A(H1N1) triggered atypical hemolytic uremic syndrome in a child with homozygous CD46 variant successfully treated with ravulizumab: a case report. | CEN case reports |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT05644561 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | PublicationCost per responder analysis of iptacopan versus eculizumab and ravulizumab in treatment of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria: implications for decision-making. | Journal of medical economics |
| 2026-09-09 | Dernière mise à jour des donnéesRavulizumab | Biomedical Watch |
| 2026-09-11 | Dernière mise à jour du registreNCT07596784 | Registre d’essai clinique |
| 2027-08-17 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07596784 | Registre d’essai clinique |
| 2028-06-30 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05644561 | Registre d’essai clinique |
| 2029-12-31 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06909253 | Registre d’essai clinique |
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés
3 essai(s)
| NCT | Titre | Phase | Statut administratif | Pays | Sponsor |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05644561 | Evaluation of PK, PD, Efficacy, Safety, and Immunogenicity of IV Ravulizumab in Pediatric Participants With Generalized Myasthenia Gravis | Phase 3 | ACTIVE_NOT_RECRUITING | United States, Italy, Japan, Serbia, Switzerland | Alexion Pharmaceuticals, Inc. |
| NCT07596784 | Efficacy and Safety of Ravulizumab in Chinese Adults Participants With Generalized Myasthenia Gravis (gMG) | Phase 3 | RECRUITING | China | Alexion Pharmaceuticals, Inc. |
| NCT06909253 | MG-ARCADIA — Ravulizumab Treatment Outcomes in Patients With Generalized Myasthenia Gravis | À vérifier | RECRUITING | Poland | AstraZeneca |
Publications liées
8 publication(s)Publications liées
8 publication(s)| Titre | PMID | DOI | Journal | Date |
|---|---|---|---|---|
| Cost per responder analysis of iptacopan versus eculizumab and ravulizumab in treatment of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria: implications for decision-making. Voir source | 41518611 | 10.1080/13696998.2025.2606575 | Journal of medical economics | |
| Influenza A(H1N1) triggered atypical hemolytic uremic syndrome in a child with homozygous CD46 variant successfully treated with ravulizumab: a case report. Voir source | 42579038 | 10.1007/s13730-026-01171-w | CEN case reports | |
| Sustained terminal complement inhibition on the endothelium with ravulizumab in patients with atypical Haemolytic Uremic Syndrome. Voir source | 42479640 | 10.1159/000553556 | Nephron | |
| Clinical similarity in cost-comparison evaluations: a systematic review of current methods in NICE appraisals and the development of a framework for the formal assessment of clinical similarity. Voir source | 42481194 | 10.1136/bmjopen-2025-112164 | BMJ open | |
| A decade of complement inhibition in post-transplant atypical HUS: outcomes with eculizumab and ravulizumab. Voir source | 42453746 | 10.1093/ckj/sfag198 | Clinical kidney journal | |
| Comparative Evaluation of Rituximab Versus Approved Therapies in Aquaporin-4-IgG-Positive Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder: A Systematic Review and Network Meta-analysis. Voir source | 42458195 | 10.1007/s40120-026-00989-x | Neurology and therapy | |
| Clinical course of critical demyelinating lesion-associated progressive multiple sclerosis. Voir source | 42440141 | 10.1007/s00415-026-13988-7 | Journal of neurology | |
| Long-Term Ravulizumab Efficacy and Safety in AQP4 Antibody-Positive Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder: Final CHAMPION-NMOSD Results. Voir source | 42441931 | 10.1212/NXI.0000000000200609 | Neurology(R) neuroimmunology & neuroinflammation |
Sources officielles
liens de rechercheDernière mise à jour des données : 2026-09-09
Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.