Fiche traitement
Rimegepant
University of South Florida • Migraine
Suivi actif
Phase 1
Résumé
Rimegepant est développé par University of South Florida. Le traitement est actuellement en Phase 1. Il est associé à Migraine. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.
À vérifier
À vérifier
Phase 1
University of South Florida
United States
The purpose of this study is to learn about the effects of Rimegepant to help prevent migraine.
This study is seeking for participants who:
* Are male and female of 18 years of age or older.
* Have at least 1 year history of migraine .
* Did not take any medication for migraine before the start of this study. The study will go on for around 30 weeks, including 4 Phases and 11 Visits. Participants who are selected for the study will be randomly assigned to treatment groups. After which, the participants will enter a 12-week Double-blind Treatment (DBT) Phase. After finishing the DBT Phase, some selected participants may enter a 12-week Open-label Extension (OLE) Phase. Participants will come back to the study site at the end of Week 24 for the End of Treatment (EOT) Visit. There will be a follow-up Week 2 Visit around 14 days after the EOT visit.
Participants will be asked to take 1 tablet of study medicine every other calendar day. This need to be followed regardless of whether they have a migraine on that day or not. During the OLE Phase only, if a participant has a migraine on a non-scheduled dosing day, they may take 1 tablet of Rimegepant orally disintegrating tablet (ODT) as acute treatment for their migraine, if needed, with a maximum of 1 tablet of Rimegepant per calendar day. The study team will look at how each participant is doing with the study treatment during the regular visits at the study clinic.
2026-06-20
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique
Phase 1
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé
Objectif scientifique de l’étude
classification automatique vérifiable
À vérifier
Confiance automatique : 0%
Ce pourcentage n’est pas une probabilité de succès clinique.
Il mesure uniquement la force de la classification automatique de l’objectif scientifique. Le calcul part de 45 points, ajoute 7 points par unité de poids du mot-clé le plus fortement détecté, puis est plafonné à 95 %. Exemple : un score maximal de 2 donne 45 + (2 × 7) = 59 %.
Ce score est heuristique et doit être vérifié dans le protocole ou une publication.
Description affichée depuis l’essai compatible NCT05810038, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.
Contrôle de cohérence : 85/100
L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.
Transparence et qualité de la fiche
données vérifiablesClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-06-20
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source
Donnée normalisée automatiquement
Interprétation algorithmique
Classification scientifique multi-axes
ne pas confondre statut et résultatÉtat de l’étudeTerminée
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable
Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.
Indicateurs factuels
sans score subjectifPhase enregistréePhase 1
Études associées14
Publications associées3
Statut consolidéSuivi actif
Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.
Historique factuel de la molécule
48 événement(s) daté(s)Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.
| Date | Événement | Source |
|---|---|---|
| 2017-07-18 | Début de l’étudeNCT03235479 | Registre d’essai clinique |
| 2017-07-27 | Début de l’étudeNCT03237845 | Registre d’essai clinique |
| 2017-08-30 | Début de l’étudeNCT03266588 | Registre d’essai clinique |
| 2018-01-26 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03235479 | Registre d’essai clinique |
| 2018-01-31 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03237845 | Registre d’essai clinique |
| 2018-02-27 | Début de l’étudeNCT03461757 | Registre d’essai clinique |
| 2018-10-15 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03461757 | Registre d’essai clinique |
| 2019-07-15 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03266588 | Registre d’essai clinique |
| 2021-12-15 | Début de l’étudeNCT05198245 | Registre d’essai clinique |
| 2022-02-28 | Début de l’étudeNCT05156398 | Registre d’essai clinique |
| 2022-03-15 | Début de l’étudeNCT05207865 | Registre d’essai clinique |
| 2023-05-15 | Début de l’étudeNCT05810038 | Registre d’essai clinique |
| 2024-07-02 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05207865 | Registre d’essai clinique |
| 2024-11-15 | Début de l’étudeNCT06616194 | Registre d’essai clinique |
| 2025-03-11 | Début de l’étudeNCT06641466 | Registre d’essai clinique |
| 2025-12-10 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05810038 | Registre d’essai clinique |
| 2026-05-28 | Début de l’étudeNCT07609914 | Registre d’essai clinique |
| 2026-06-20 | Dernière mise à jour des donnéesRimegepant | Biomedical Watch |
| 2026-07-01 | Début de l’étudeNCT07667621 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-24 | Création de l’enregistrementNCT03266588 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-29 | Début de l’étudeNCT07729462 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-08 | PublicationOnabotulinumtoxin A Is an Effective Preventative Treatment of Chronic and Daily Pediatric Migraine. | Pediatric neurology |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT03461757 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT06641466 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT07667621 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT05207865 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT07729462 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT05156398 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT07609914 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT06616194 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT07751497 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | PublicationInnovations in conservative and surgical therapy for Ménière's disease-narrative review. | Frontiers in neurology |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT03235479 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT03237845 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Dernière mise à jour du registreNCT03266588 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | PublicationHalting neuron-fibroblast crosstalk disarms tumor and augments immunotherapy. | Trends in pharmacological sciences |
| 2026-08-26 | Création de l’enregistrementNCT05198245 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-26 | Dernière mise à jour du registreNCT07609914 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-03 | Création de l’enregistrementNCT05810038 | Registre d’essai clinique |
| 2026-12-01 | Début de l’étudeNCT07751497 | Registre d’essai clinique |
| 2027-03-30 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06641466 | Registre d’essai clinique |
| 2027-08-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07667621 | Registre d’essai clinique |
| 2028-04-30 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05198245 | Registre d’essai clinique |
| 2028-05-15 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07609914 | Registre d’essai clinique |
| 2028-12-11 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07729462 | Registre d’essai clinique |
| 2029-04-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07751497 | Registre d’essai clinique |
| 2029-10-13 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06616194 | Registre d’essai clinique |
| 2032-11-27 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05156398 | Registre d’essai clinique |
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés
14 essai(s)
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
| NCT | Titre | Phase | Statut administratif | Pays | Sponsor |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05810038 | A Study to Learn About the Safety and Effects of Rimegepant to Prevent Migraine in Chinese Subjects. | Phase 3 | COMPLETED | China | Pfizer |
| NCT05198245 | Study of Pregnancy Outcomes in Women Exposed to Rimegepant During Pregnancy | À vérifier | ACTIVE_NOT_RECRUITING | United States | Pfizer |
| NCT03235479 | Safety and Efficacy Study in Adult Subjects With Acute Migraines | Phase 3 | COMPLETED | United States | Pfizer |
| NCT03237845 | Safety and Efficacy in Adult Subjects With Acute Migraines | Phase 3 | COMPLETED | United States | Pfizer |
| NCT03461757 | Trial in Adult Subjects With Acute Migraines | Phase 3 | COMPLETED | United States | Pfizer |
| NCT06641466 | A Study to Learn About the Study Medicine Called Rimegepant in Women When Used for Intermittent Prevention of Menstrual Migraine | Phase 3 | RECRUITING | United States, Argentina, Canada, China, Denmark, Germany, India, Italy, Japan, Mexico, Netherlands, Poland, South Korea, Spain, United Kingdom | Pfizer |
| NCT07667621 | A Prospective, Open-Label Study Evaluating the Effectiveness of Gepants for Acute Treatment of Migraine in the Emergency Department | Phase 1 | NOT_YET_RECRUITING | United States | University of South Florida |
| NCT05207865 | Safety and Tolerability Study of Daily Dosing Rimegepant in Episodic Migraine Prevention | Phase 4 | COMPLETED | United States | Pfizer |
| NCT07729462 | A Study to Learn About the Study Medicine Called Rimegepant in Adults When Used for the Prevention of Chronic Migraine | Phase 3 | NOT_YET_RECRUITING | United States | Pfizer |
| NCT05156398 | Efficacy and Safety Study of Rimegepant for the Preventative Treatment of Migraine in Pediatric Subjects | Phase 3 | RECRUITING | United States, Canada, France, Italy, Japan, Poland, Spain | Pfizer |
| NCT07609914 | A Study to Learn About the Safety of Taking an Additional Dose of the Medicine Rimegepant in Adults With Migraine | Phase 4 | RECRUITING | United States, Israel | Pfizer |
| NCT06616194 | A Study to Learn About the Study Medicine Called Rimegepant in Adolescents With Frequent Migraine | Phase 3 | ACTIVE_NOT_RECRUITING | United States, Canada, China, Czechia, Finland, Hungary, India, Italy, Japan, Poland, Slovakia, Spain | Pfizer |
| NCT07751497 | VERIFY — A Randomized, Open-Label, Multi-Center Study of Vestibular Migraine Prevention: Rimegepant Versus Flunarizine Non-inferiority Study | Phase 2 | NOT_YET_RECRUITING | China | Second Affiliated Hospital, Zhejiang University, School of Medicine |
| NCT03266588 | Open Label Safety Study in Acute Treatment of Migraine | Phase 2/3 | COMPLETED | United States | Pfizer |
Publications liées
3 publication(s)Publications liées
3 publication(s)| Titre | PMID | DOI | Journal | Date |
|---|---|---|---|---|
| Halting neuron-fibroblast crosstalk disarms tumor and augments immunotherapy. Voir source | 42067475 | 10.1016/j.tips.2026.03.006 | Trends in pharmacological sciences | |
| Innovations in conservative and surgical therapy for Ménière's disease-narrative review. Voir source | 42582108 | 10.3389/fneur.2026.1866969 | Frontiers in neurology | |
| Onabotulinumtoxin A Is an Effective Preventative Treatment of Chronic and Daily Pediatric Migraine. Voir source | 42541839 | 10.1016/j.pediatrneurol.2026.07.009 | Pediatric neurology |
Sources officielles
liens de rechercheDernière mise à jour des données : 2026-06-20
Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.