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Fiche traitement

ALD403

Alder Biopharmaceuticals, Inc. Migraine

Suivi actif Phase 1

Résumé

ALD403 est développé par Alder Biopharmaceuticals, Inc.. Le traitement est actuellement en Phase 1. Il est associé à Migraine. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

À vérifier
Phase 1
Alder Biopharmaceuticals, Inc.
United States
The purpose of this study is to assess the safety, pharmacokinetics and efficacy of a single dose of ALD403 in the prevention of migraine headache in frequent episodic migraineurs for 24 weeks.
2016-01-06

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 1
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT01772524, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2016-01-06
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeTerminée
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 1
Études associées1
Publications associées2
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

6 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2013-01-01Début de l’étudeNCT01772524Registre d’essai clinique
2014-02-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT01772524Registre d’essai clinique
2016-01-06Dernière mise à jour des donnéesALD403Biomedical Watch
2026-07-24Création de l’enregistrementNCT01772524Registre d’essai clinique
2026-08-08PublicationReview: An Update on CGRP Monoclonal Antibodies for the Preventive Treatment of Episodic Migraine.Current pain and headache reports
2026-08-16PublicationTreatment with eptinezumab for migraine prevention in people with chronic migraine and medication-overuse headache: a plain language summary.Pain management

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT01772524 Safety, Efficacy and Pharmacokinetics of ALD403 Phase 1 COMPLETED United States Alder Biopharmaceuticals, Inc.

Publications liées

2 publication(s)

Publications liées

2 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Treatment with eptinezumab for migraine prevention in people with chronic migraine and medication-overuse headache: a plain language summary. Voir source 37357842 10.2217/pmt-2023-0047 Pain management
Review: An Update on CGRP Monoclonal Antibodies for the Preventive Treatment of Episodic Migraine. Voir source 39998706 10.1007/s11916-025-01365-4 Current pain and headache reports

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2016-01-06

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.