MPL-001
University of Manitoba • Migraine
Résumé
MPL-001 est développé par University of Manitoba. Le traitement est actuellement en Phase 2. Il est associé à Migraine. Son objectif thérapeutique principal est Traitement symptomatique. Le statut actuel est : suivi actif.
À vérifier
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique
Phase 2
Objectif scientifique de l’étude
classification automatique vérifiableIl mesure uniquement la force de la classification automatique de l’objectif scientifique. Le calcul part de 45 points, ajoute 7 points par unité de poids du mot-clé le plus fortement détecté, puis est plafonné à 95 %. Exemple : un score maximal de 2 donne 45 + (2 × 7) = 59 %.
Indices détectés : symptom → Traitement symptomatique, pain → Traitement symptomatique
Ce score est heuristique et doit être vérifié dans le protocole ou une publication.
Description affichée depuis l’essai compatible NCT05337033, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.
Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.
Transparence et qualité de la fiche
données vérifiablesClassification scientifique multi-axes
ne pas confondre statut et résultatUn essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.
Indicateurs factuels
sans score subjectifAucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.
Historique factuel de la molécule
6 événement(s) daté(s)Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.
| Date | Événement | Source |
|---|---|---|
| 2024-10-11 | Début de l’étudeNCT05337033 | Registre d’essai clinique |
| 2025-05-22 | Dernière mise à jour des donnéesMPL-001 | Biomedical Watch |
| 2025-12-31 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05337033 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-24 | Création de l’enregistrementNCT05337033 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-08 | PublicationA multi-centre, tolerability study of a cannabidiol-enriched Cannabis Herbal Extract for chronic headaches in adolescents: The CAN-CHA protocol. | PloS one |
| 2026-08-08 | PublicationCannabidiol to reduce persistent post-surgical pain following total knee arthroplasty: protocol for a multi-centre, randomized, controlled pilot trial. | Pilot and feasibility studies |
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés
1 essai(s)
| NCT | Titre | Phase | Statut administratif | Pays | Sponsor |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05337033 | Cannabis for Chronic Headaches in Adolescents: the CAN-CHA Trial | Phase 2 | RECRUITING | Canada | University of Manitoba |
Publications liées
2 publication(s)Publications liées
2 publication(s)| Titre | PMID | DOI | Journal | Date |
|---|---|---|---|---|
| A multi-centre, tolerability study of a cannabidiol-enriched Cannabis Herbal Extract for chronic headaches in adolescents: The CAN-CHA protocol. Voir source | 39302982 | 10.1371/journal.pone.0290185 | PloS one | |
| Cannabidiol to reduce persistent post-surgical pain following total knee arthroplasty: protocol for a multi-centre, randomized, controlled pilot trial. Voir source | 42032682 | 10.1186/s40814-026-01822-w | Pilot and feasibility studies |
Sources officielles
liens de rechercheDernière mise à jour des données : 2025-05-22
Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.