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Fiche traitement

sham device

Nu Eyne Co., Ltd. Migraine

Suivi actif NA

Résumé

sham device est développé par Nu Eyne Co., Ltd.. Le traitement est actuellement en NA. Il est associé à Migraine. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

À vérifier
NA
Nu Eyne Co., Ltd.
South Korea
This study is a multicenter, randomized, double-blind, parallel-group, prospective confirmatory clinical trial designed to evaluate whether the Neuclare medical device can temporarily improve executive function (planning and problem-solving abilities) in adults with mild cognitive impairment or very early Alzheimer's disease. Participants will continue their current medication and be randomly assigned to receive either the Neuclare device (treatment group) or a sham device (control group). The device will be applied to the brain three times per week for four weeks. Both participants and study staff are blinded to the group assignment. Safety and adverse events will be closely monitored throughout the study. During the trial, assessments will include attention, cognitive function, daily living activities, brain imaging (Amyloid PET-CT), blood biomarkers, and quality of life (EQ-5D-5L). The goal of this study is to determine whether the Neuclare device, in combination with standard medication, can safely provide temporary improvements in executive function.
2023-12-13

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

NA
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT07239310, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2023-12-13
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréeNA
Études associées2
Publications associées4
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

11 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2016-01-01Début de l’étudeNCT02686034Registre d’essai clinique
2017-03-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT02686034Registre d’essai clinique
2023-12-13Dernière mise à jour des donnéessham deviceBiomedical Watch
2025-11-20Début de l’étudeNCT07239310Registre d’essai clinique
2026-08-05Création de l’enregistrementNCT02686034Registre d’essai clinique
2026-08-08PublicationAuditory neuromodulation-based prescription digital therapeutic for insomnia disorder: study protocol for a randomized controlled trial (SERENE).Trials
2026-08-08PublicationSelf-powered electronics-free Wearable Disposable Electrotherapy (WDE) platform for accelerated wound healing.bioRxiv : the preprint server for biology
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT07239310Registre d’essai clinique
2026-08-16PublicationClinical Efficacy of Pulsed Electromagnetic Field Therapy on Thumb Carpometacarpal Joint Pain: A Double-Blind, Randomized, Controlled Trial.Hand (New York, N.Y.)
2026-08-16PublicationAcoustic Coupling for Double-Blind Human Low-Intensity Focused Ultrasound Neuromodulation.Ultrasound in medicine & biology
2027-01-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07239310Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

2 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT07239310 Neuclare Device for Temporary Improvement of Executive Function in Patients With Mild Cognitive Impairment and Prodromal Alzheimer's Disease Non applicable RECRUITING South Korea Deepsonbio
NCT02686034 RCT of Non-Invasive Vagus Nerve Stimulation (nVNS) With gammaCore®, for the Acute Treatment of Migraine Attacks NA COMPLETED Italy ElectroCore INC

Publications liées

4 publication(s)

Publications liées

4 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Clinical Efficacy of Pulsed Electromagnetic Field Therapy on Thumb Carpometacarpal Joint Pain: A Double-Blind, Randomized, Controlled Trial. Voir source 41015912 10.1177/15589447251371088 Hand (New York, N.Y.)
Acoustic Coupling for Double-Blind Human Low-Intensity Focused Ultrasound Neuromodulation. Voir source 42115110 10.1016/j.ultrasmedbio.2026.04.012 Ultrasound in medicine & biology
Auditory neuromodulation-based prescription digital therapeutic for insomnia disorder: study protocol for a randomized controlled trial (SERENE). Voir source 42426835 10.1186/s13063-026-09880-4 Trials
Self-powered electronics-free Wearable Disposable Electrotherapy (WDE) platform for accelerated wound healing. Voir source 42539150 10.64898/2026.07.22.740124 bioRxiv : the preprint server for biology

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2023-12-13

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.