Fiche traitement
Cisplatin
National Cancer Institute (NCI) • Cancer, Parkinson
Suivi actif
Phase 1
Résumé
Cisplatin est développé par National Cancer Institute (NCI). Le traitement est actuellement en Phase 1. Il est associé à Cancer, Parkinson. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.
À vérifier
À vérifier
Phase 1
National Cancer Institute (NCI)
United States, Canada
This phase I/Ib trial tests the safety and best dose of ipatasertib in combination with the usual treatment approach using chemotherapy together with radiation therapy ("chemo-radiation") in patients with head and neck cancer. Ipatasertib is in a class of medications called protein kinase B (AKT) inhibitors. It may stop the growth of tumor cells and may kill them. Cisplatin, which is a chemotherapy used in this trial, is in a class of medications known as platinum-containing compounds. It works by killing, stopping or slowing the growth of cancer cells. Radiation therapy uses high energy to kill tumor cells and shrink tumors. Giving ipatasertib in combination with chemo-radiation may be better than chemo-radiation alone in treating patients with advanced head and neck cancer.
2026-09-11
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique
Phase 1
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé
Objectif scientifique de l’étude
classification automatique vérifiable
À vérifier
Confiance automatique : 0%
Ce pourcentage n’est pas une probabilité de succès clinique.
Il mesure uniquement la force de la classification automatique de l’objectif scientifique. Le calcul part de 45 points, ajoute 7 points par unité de poids du mot-clé le plus fortement détecté, puis est plafonné à 95 %. Exemple : un score maximal de 2 donne 45 + (2 × 7) = 59 %.
Ce score est heuristique et doit être vérifié dans le protocole ou une publication.
Description affichée depuis l’essai compatible NCT05172245, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.
Contrôle de cohérence : 85/100
L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.
Transparence et qualité de la fiche
données vérifiablesClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-09-11
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source
Donnée normalisée automatiquement
Interprétation algorithmique
Classification scientifique multi-axes
ne pas confondre statut et résultatÉtat de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable
Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.
Indicateurs factuels
sans score subjectifPhase enregistréePhase 1
Études associées17
Publications associées4
Statut consolidéSuivi actif
Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.
Historique factuel de la molécule
57 événement(s) daté(s)Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.
| Date | Événement | Source |
|---|---|---|
| 2008-10-01 | Début de l’étudeNCT00874328 | Registre d’essai clinique |
| 2012-12-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT00874328 | Registre d’essai clinique |
| 2014-09-22 | Début de l’étudeNCT02258659 | Registre d’essai clinique |
| 2017-12-01 | Début de l’étudeNCT03358472 | Registre d’essai clinique |
| 2018-12-17 | Début de l’étudeNCT03765918 | Registre d’essai clinique |
| 2019-05-06 | Début de l’étudeNCT03898180 | Registre d’essai clinique |
| 2020-06-16 | Début de l’étudeNCT04267848 | Registre d’essai clinique |
| 2021-11-12 | Début de l’étudeNCT04628767 | Registre d’essai clinique |
| 2022-09-19 | Début de l’étudeNCT05172245 | Registre d’essai clinique |
| 2022-11-16 | Début de l’étudeNCT05256225 | Registre d’essai clinique |
| 2023-03-03 | Début de l’étudeNCT05691478 | Registre d’essai clinique |
| 2024-05-20 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03898180 | Registre d’essai clinique |
| 2024-06-25 | Début de l’étudeNCT06064097 | Registre d’essai clinique |
| 2024-07-10 | Début de l’étudeNCT06050252 | Registre d’essai clinique |
| 2024-07-19 | Début de l’étudeNCT06282575 | Registre d’essai clinique |
| 2024-09-06 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT02258659 | Registre d’essai clinique |
| 2025-03-06 | Début de l’étudeNCT06772623 | Registre d’essai clinique |
| 2025-08-27 | Début de l’étudeNCT07062536 | Registre d’essai clinique |
| 2025-10-30 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03358472 | Registre d’essai clinique |
| 2025-12-02 | Début de l’étudeNCT06524544 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-08 | Création de l’enregistrementNCT02258659 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-13 | Dernière mise à jour du registreNCT02258659 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-24 | Création de l’enregistrementNCT03358472 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-29 | Création de l’enregistrementNCT03898180 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-08 | Création de l’enregistrementNCT00874328 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-08 | PublicationMultidisciplinary treatment with conversion surgery after radiological complete response of liver metastasis to gemcitabine, cisplatin, and durvalumab in metastatic distal cholangiocarcinoma. | Clinical journal of gastroenterology |
| 2026-08-08 | PublicationAuthor Reply to Letter to the Editor Regarding "Intratympanic Dexamethasone Efficacy in Preventing Cisplatin-Induced Tinnitus: A Randomized Controlled Phase IIIB Clinical Trial". | Ear and hearing |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT04267848 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT06524544 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | PublicationPKM2 Inhibitors Induce Autophagic Cell Death Through Suppression of PKM2-Mediated Glycolysis in Cisplatin-Resistant Ovarian Cancer Cells. | International journal of molecular sciences |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT07062536 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT06772623 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT03765918 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT05256225 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT05691478 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT06406465 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT06050252 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | PublicationBis-(di-4-phenyl-benzylaminethiocarbonyl)disulfide sensitizes ABCC2/ALDH3A1 overexpressing NSCLC cells to cisplatin. | Cancer biology & therapy |
| 2026-08-19 | Début de l’étudeNCT06406465 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-03 | Création de l’enregistrementNCT04628767 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-03 | Création de l’enregistrementNCT06064097 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-11 | Dernière mise à jour des donnéesCisplatin | Biomedical Watch |
| 2026-09-14 | Création de l’enregistrementNCT05172245 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-14 | Création de l’enregistrementNCT06282575 | Registre d’essai clinique |
| 2026-11-17 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03765918 | Registre d’essai clinique |
| 2027-01-31 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04267848 | Registre d’essai clinique |
| 2027-02-12 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06050252 | Registre d’essai clinique |
| 2027-03-31 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06064097 | Registre d’essai clinique |
| 2027-07-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05172245 | Registre d’essai clinique |
| 2027-09-30 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04628767 | Registre d’essai clinique |
| 2027-10-31 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05256225 | Registre d’essai clinique |
| 2027-11-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06772623 | Registre d’essai clinique |
| 2028-04-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07062536 | Registre d’essai clinique |
| 2028-07-30 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06406465 | Registre d’essai clinique |
| 2028-12-31 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06524544 | Registre d’essai clinique |
| 2030-03-20 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05691478 | Registre d’essai clinique |
| 2030-04-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06282575 | Registre d’essai clinique |
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés
17 essai(s)
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
| NCT | Titre | Phase | Statut administratif | Pays | Sponsor |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05172245 | Testing the Addition of Ipatasertib to Usual Chemotherapy and Radiation for Head and Neck Cancer | Phase 1 | RECRUITING | United States, Canada | National Cancer Institute (NCI) |
| NCT06282575 | Efficacy and Safety of Zanidatamab With Standard-of-care Therapy Against Standard-of-care Therapy for Advanced HER2-positive Biliary Tract Cancer | Phase 3 | RECRUITING | United States, Argentina, Belgium, Brazil, Canada, Chile, China, Czechia, Finland, France, Germany, India, Israel, Italy, Japan, Portugal, Puerto Rico, Romania, Serbia, South Korea, … | Jazz Pharmaceuticals |
| NCT04628767 | Testing the Addition of MEDI4736 (Durvalumab) to Chemotherapy Before Surgery for Patients With High-Grade Upper Urinary Tract Cancer | Phase 2/3 | RECRUITING | United States | National Cancer Institute (NCI) |
| NCT06064097 | A Study Using Nivolumab, in Combination With Chemotherapy Drugs to Treat Nasopharyngeal Carcinoma (NPC) | Phase 2 | RECRUITING | United States, Australia, Canada, New Zealand, Puerto Rico | National Cancer Institute (NCI) |
| NCT07062536 | mFOLFOX/mFOLFIRI vs. mFOLFOX in Advanced or Recurrent Biliary Tract Cancer Second-line | Phase 2 | RECRUITING | South Korea | Seoul National University Bundang Hospital |
| NCT06772623 | Study to Evaluate Adverse Events and Efficacy of Intravenous (IV) Telisotuzumab Adizutecan in Combination With a PD-1 Immune Checkpoint Inhibitor in Adult Participants With Advanced or Metastatic Non-Squamous NSCLC With No Prior Treatment for Advanced Disease, and No Actionable Genomic Alterations | Phase 1/2 | RECRUITING | United States, Australia, Belgium, China, France, Germany, Italy, Japan, Poland, Puerto Rico, Romania, Spain, Taiwan, Turkey (Türkiye), United Kingdom | AbbVie |
| NCT03765918 | Study of Pembrolizumab Given Prior to Surgery and in Combination With Radiotherapy Given Post-surgery for Advanced Head and Neck Squamous Cell Carcinoma (MK-3475-689) | Phase 3 | ACTIVE_NOT_RECRUITING | United States, Argentina, Australia, Austria, Belgium, Brazil, Canada, Chile, Colombia, France, Germany, Hungary, Ireland, Israel, Japan, Poland, Portugal, Russia, South Korea, Spain, … | Merck Sharp & Dohme LLC |
| NCT05256225 | Testing the Addition of Herceptin Hylecta or Phesgo to the Usual Chemotherapy for HER2 Positive Endometrial Serous Carcinoma or Carcinosarcoma | Phase 3 | RECRUITING | United States, Puerto Rico, South Korea | National Cancer Institute (NCI) |
| NCT05691478 | A Study to Test the Addition of the Drug Cabozantinib to Chemotherapy in Patients With Newly Diagnosed Osteosarcoma | Phase 2/3 | SUSPENDED | United States, Australia, Canada, New Zealand | National Cancer Institute (NCI) |
| NCT06406465 | A UGT1A1 Genotype-Directed Study of Belinostat Pharmacokinetics and Toxicity | Phase 2 | RECRUITING | United States | National Cancer Institute (NCI) |
| NCT06050252 | Testing the Combination of the Anticancer Drug Durvalumab With Chemotherapy (Gemcitabine and Cisplatin) at Improving Outcomes for High-Risk Resectable Liver Cancer Before Surgery | Phase 2 | RECRUITING | United States | National Cancer Institute (NCI) |
| NCT04267848 | Testing the Addition of a Type of Drug Called Immunotherapy to the Usual Chemotherapy Treatment for Non-small Cell Lung Cancer, an ALCHEMIST Treatment Trial (Chemo-IO [ACCIO]) | Phase 3 | RECRUITING | United States, Guam | National Cancer Institute (NCI) |
| NCT06524544 | A Study Comparing the Combination of Pembrolizumab and Sacituzumab Govitecan-hziy Versus Standard of Care in the Treatment of Advanced Urothelial Cancer | Phase 3 | RECRUITING | United States | National Cancer Institute (NCI) |
| NCT00874328 | A Study of TS-1 Plus Irinotecan and Cisplatin (IP) for Patients With Stage IIIB/IV Non Small Cell Lung Cancer (NSCLC) | Phase 1 | UNKNOWN | South Korea | National Cancer Center, Korea |
| NCT03898180 | Study of First-line Pembrolizumab (MK-3475) With Lenvatinib (MK-7902/E7080) in Urothelial Carcinoma Cisplatin-ineligible Participants Whose Tumors Express Programmed Cell Death-Ligand 1 and in Participants Ineligible for Platinum-containing Chemotherapy (MK-7902-011/E7080-G000-317/ LEAP-011) | Phase 3 | COMPLETED | United States, Argentina, Australia, Canada, China, Denmark, France, Germany, Hungary, Israel, Italy, Japan, Netherlands, Poland, Russia, South Korea, Spain, Taiwan, Turkey (Türkiye), United Kingdom | Merck Sharp & Dohme LLC |
| NCT03358472 | Pembrolizumab Plus Epacadostat, Pembrolizumab Monotherapy, and the EXTREME Regimen in Recurrent or Metastatic Head and Neck Squamous Cell Carcinoma (KEYNOTE-669/ECHO-304) | Phase 3 | COMPLETED | United States, Australia, Austria, Canada, Hungary, Italy, Japan, Poland, Portugal, South Korea, Spain, Taiwan, Turkey (Türkiye), United Kingdom | Incyte Corporation |
| NCT02258659 | Nab-paclitaxel and Carboplatin Followed by Response-Based Local Therapy in Treating Patients With Stage III or IV HPV-Related Oropharyngeal Cancer | Phase 2 | COMPLETED | United States | University of Chicago |
Publications liées
4 publication(s)Publications liées
4 publication(s)| Titre | PMID | DOI | Journal | Date |
|---|---|---|---|---|
| Bis-(di-4-phenyl-benzylaminethiocarbonyl)disulfide sensitizes ABCC2/ALDH3A1 overexpressing NSCLC cells to cisplatin. Voir source | 42474358 | 10.1080/15384047.2026.2683169 | Cancer biology & therapy | |
| PKM2 Inhibitors Induce Autophagic Cell Death Through Suppression of PKM2-Mediated Glycolysis in Cisplatin-Resistant Ovarian Cancer Cells. Voir source | 42589708 | 10.3390/ijms27157058 | International journal of molecular sciences | |
| Multidisciplinary treatment with conversion surgery after radiological complete response of liver metastasis to gemcitabine, cisplatin, and durvalumab in metastatic distal cholangiocarcinoma. Voir source | 42565924 | 10.1007/s12328-026-02421-1 | Clinical journal of gastroenterology | |
| Author Reply to Letter to the Editor Regarding "Intratympanic Dexamethasone Efficacy in Preventing Cisplatin-Induced Tinnitus: A Randomized Controlled Phase IIIB Clinical Trial". Voir source | 42566269 | 10.1097/AUD.0000000000001878 | Ear and hearing |
Sources officielles
liens de rechercheDernière mise à jour des données : 2026-09-11
Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.