Fiche traitement
Pembrolizumab
Memorial Sloan Kettering Cancer Center • Cancer, Parkinson
Suivi actif
Phase 1
Résumé
Pembrolizumab est développé par Memorial Sloan Kettering Cancer Center. Le traitement est actuellement en Phase 1. Il est associé à Cancer, Parkinson. Son objectif thérapeutique principal est Ablation tumorale non thermique. Le statut actuel est : suivi actif.
Dispositif/procédure : résultats à interpréter par essai et indication.
Ablation tumorale non thermique
Phase 1
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
United States
Participants will have a confirmed diagnosis of metastatic breast cancer and will receive pembrolizumab in combination with ablation (cryoablation or histotripsy) OR pembrolizumab alone. Participants will be randomly assigned.
2026-09-09
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique
Phase 1
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé
Objectif scientifique de l’étude
classification automatique vérifiable
À vérifier
Confiance automatique : 0%
Ce pourcentage n’est pas une probabilité de succès clinique.
Il mesure uniquement la force de la classification automatique de l’objectif scientifique. Le calcul part de 45 points, ajoute 7 points par unité de poids du mot-clé le plus fortement détecté, puis est plafonné à 95 %. Exemple : un score maximal de 2 donne 45 + (2 × 7) = 59 %.
Ce score est heuristique et doit être vérifié dans le protocole ou une publication.
Description affichée depuis l’essai compatible NCT06246968, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.
Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.
Transparence et qualité de la fiche
données vérifiablesClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-09-09
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source
Donnée normalisée automatiquement
Interprétation algorithmique
Classification scientifique multi-axes
ne pas confondre statut et résultatÉtat de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsAucun résultat publié
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable
Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.
Indicateurs factuels
sans score subjectifPhase enregistréePhase 1
Études associées15
Publications associées4
Statut consolidéSuivi actif
Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.
Historique factuel de la molécule
54 événement(s) daté(s)Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.
| Date | Événement | Source |
|---|---|---|
| 2017-12-01 | Début de l’étudeNCT03358472 | Registre d’essai clinique |
| 2018-10-05 | Début de l’étudeNCT03615326 | Registre d’essai clinique |
| 2019-05-06 | Début de l’étudeNCT03898180 | Registre d’essai clinique |
| 2019-12-19 | Début de l’étudeNCT04191135 | Registre d’essai clinique |
| 2019-12-19 | Début de l’étudeNCT04165070 | Registre d’essai clinique |
| 2020-06-26 | Début de l’étudeNCT04305041 | Registre d’essai clinique |
| 2021-04-14 | Début de l’étudeNCT04736706 | Registre d’essai clinique |
| 2021-07-15 | Début de l’étudeNCT04924101 | Registre d’essai clinique |
| 2024-01-29 | Début de l’étudeNCT06246968 | Registre d’essai clinique |
| 2024-05-20 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03898180 | Registre d’essai clinique |
| 2024-06-24 | Début de l’étudeNCT06393374 | Registre d’essai clinique |
| 2024-09-20 | Début de l’étudeNCT06469944 | Registre d’essai clinique |
| 2024-10-21 | Début de l’étudeNCT06623422 | Registre d’essai clinique |
| 2025-05-22 | Début de l’étudeNCT06952504 | Registre d’essai clinique |
| 2025-06-23 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04924101 | Registre d’essai clinique |
| 2025-08-25 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04305041 | Registre d’essai clinique |
| 2025-09-12 | Début de l’étudeNCT06822543 | Registre d’essai clinique |
| 2025-10-30 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03358472 | Registre d’essai clinique |
| 2025-11-12 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03615326 | Registre d’essai clinique |
| 2025-11-26 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04191135 | Registre d’essai clinique |
| 2026-01-19 | Début de l’étudeNCT07216703 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-24 | Création de l’enregistrementNCT03358472 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-29 | Création de l’enregistrementNCT03898180 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-08 | PublicationCost-effectiveness of pembrolizumab as neoadjuvant therapy and in combination with standard of care (SOC) as adjuvant therapy for stage III-IVA resectable locally advanced head and neck squamous cell carcinoma (LA HNSCC) in Switzerland. | Journal of medical economics |
| 2026-08-08 | PublicationC-reactive protein at pembrolizumab initiation and its trajectory from first-line chemotherapy as prognostic markers in metastatic urothelial carcinoma (YUSHIMA study). | International urology and nephrology |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT06952504 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT07216703 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT06469944 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT06623422 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT04924101 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT04305041 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | PublicationImmunotherapy in the Treatment of Soft Tissue Sarcoma Since SARC028: An NCDB Analysis. | Journal of surgical oncology |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT06822543 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Dernière mise à jour du registreNCT04736706 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT04736706 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Dernière mise à jour du registreNCT06469944 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Dernière mise à jour du registreNCT04305041 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | PublicationNovel multiplex immunofluorescence-based tumor inflammation score provides apparent predictive biomarker in a phase I/II study of pembrolizumab with gemcitabine in patients with previously-treated advanced non-small cell lung cancer (NSCLC). | Oncoimmunology |
| 2026-08-26 | Création de l’enregistrementNCT04165070 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-26 | Création de l’enregistrementNCT03615326 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-03 | Dernière mise à jour du registreNCT07216703 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-09 | Dernière mise à jour des donnéesPembrolizumab | Biomedical Watch |
| 2026-09-11 | Création de l’enregistrementNCT06393374 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-14 | Création de l’enregistrementNCT06246968 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-14 | Création de l’enregistrementNCT04191135 | Registre d’essai clinique |
| 2027-01-29 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06246968 | Registre d’essai clinique |
| 2027-04-22 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04736706 | Registre d’essai clinique |
| 2028-11-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06822543 | Registre d’essai clinique |
| 2029-09-12 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06469944 | Registre d’essai clinique |
| 2031-10-29 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07216703 | Registre d’essai clinique |
| 2032-05-24 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06952504 | Registre d’essai clinique |
| 2032-10-13 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04165070 | Registre d’essai clinique |
| 2037-12-14 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06393374 | Registre d’essai clinique |
| 2038-01-26 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06623422 | Registre d’essai clinique |
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés
15 essai(s)
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
| NCT | Titre | Phase | Statut administratif | Pays | Sponsor |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06246968 | A Study of Pembrolizumab and Ablation (Cryoablation or Histotripsy) in People With Breast Cancer | Phase 1 | RECRUITING | United States | Memorial Sloan Kettering Cancer Center |
| NCT04191135 | Study of Olaparib Plus Pembrolizumab Versus Chemotherapy Plus Pembrolizumab After Induction With First-Line Chemotherapy Plus Pembrolizumab in Triple Negative Breast Cancer (TNBC) (MK-7339-009/KEYLYNK-009) | Phase 2 | TERMINATED | United States, Canada, Chile, Colombia, France, Germany, Hungary, Ireland, Japan, Poland, South Korea, Spain, Taiwan, Ukraine, United Kingdom | Merck Sharp & Dohme LLC |
| NCT06393374 | Sacituzumab Tirumotecan (MK-2870) Plus Pembrolizumab Versus TPC in TNBC Who Did Not Achieve pCR (MK-2870-012) | Phase 3 | RECRUITING | United States, Argentina, Australia, Austria, Belgium, Brazil, Canada, Colombia, Czechia, Denmark, Finland, France, Germany, Greece, Hong Kong, Ireland, Israel, Italy, Japan, Malaysia, … | Merck Sharp & Dohme LLC |
| NCT04165070 | KEYMAKER-U01 Substudy 01A: Efficacy and Safety Study of Pembrolizumab (MK-3475) With or Without Chemotherapy When Used With Investigational Agents in Treatment-naïve Participants With Stage IV Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC) (MK-3475-01A/KEYMAKER-U01A) | Phase 1/2 | RECRUITING | United States, Hungary, Israel, Italy, Poland, South Korea, Spain, Taiwan, Ukraine | Merck Sharp & Dohme LLC |
| NCT03615326 | Pembrolizumab/Placebo Plus Trastuzumab Plus Chemotherapy in Human Epidermal Growth Factor Receptor 2 Positive (HER2+) Advanced Gastric or Gastroesophageal Junction (GEJ) Adenocarcinoma (MK-3475-811/KEYNOTE-811) | Phase 3 | COMPLETED | United States, Australia, Brazil, Chile, China, France, Germany, Guatemala, Ireland, Israel, Italy, Japan, New Zealand, Poland, Russia, South Korea, Spain, Turkey (Türkiye), Ukraine, United Kingdom | Merck Sharp & Dohme LLC |
| NCT06822543 | TROPICAL-1 — A Single Arm, Phase 2 Study of Datopotamab Deruxtecan, Carboplatin, and Pembrolizumab for Treatment-naive Brain Metastases From NSCLC (Non-small Cell Lung Cancer) | Phase 2 | RECRUITING | Brazil | Latin American Cooperative Oncology Group |
| NCT04736706 | A Study of Pembrolizumab (MK-3475) in Combination With Belzutifan (MK-6482) and Lenvatinib (MK-7902), or Pembrolizumab/Quavonlimab (MK-1308A) in Combination With Lenvatinib, Versus Pembrolizumab and Lenvatinib, for Treatment of Advanced Clear Cell Renal Cell Carcinoma (MK-6482-012) | Phase 3 | ACTIVE_NOT_RECRUITING | United States, Australia, Brazil, Canada, Chile, China, Colombia, Croatia, Czechia, Denmark, Finland, France, Germany, Guatemala, Hungary, Ireland, Italy, Japan, Malaysia, Mexico, … | Merck Sharp & Dohme LLC |
| NCT06952504 | A Study to Compare Sacituzumab Tirumotecan (MK-2870) in Combination With Pembrolizumab (MK-3475) Versus Pembrolizumab Alone as Treatment in Participants With Mismatch Repair Proficient Endometrial Cancer (MK-2870-033/TroFuse-033/GOG-3119/ENGOT-en29) | Phase 3 | RECRUITING | United States, Argentina, Australia, Austria, Belgium, Brazil, Canada, Chile, China, Colombia, Czechia, Denmark, Finland, France, Germany, Greece, Hungary, Ireland, Israel, Italy, … | Merck Sharp & Dohme LLC |
| NCT07216703 | A Clinical Study of Sacituzumab Tirumotecan (MK-2870) in Combination With Pembrolizumab (MK-3475) as First-line Maintenance Treatment of Cervical Cancer (MK-2870-036/TroFuse-036/GOG-3123/ENGOT-cx22) | Phase 3 | RECRUITING | United States, Argentina, Austria, Belgium, Brazil, Canada, Chile, Colombia, Czechia, France, Germany, Greece, Hungary, India, Ireland, Israel, Italy, Japan, Mexico, Philippines, … | Merck Sharp & Dohme LLC |
| NCT06469944 | Substudy 06C: A Study of Investigational Agents With Pembrolizumab (MK-3475) and Chemotherapy in Participants With First-Line Locally Advanced Unresectable/Metastatic Gastroesophageal Adenocarcinoma (MK-3475-06C/KEYMAKER-U06) | Phase 1/2 | RECRUITING | United States, Brazil, Chile, China, France, Germany, Italy, Norway, South Korea, Switzerland, Taiwan, Thailand | Merck Sharp & Dohme LLC |
| NCT06623422 | A Study of Pembrolizumab (MK-3475) With or Without Intismeran Autogene (V940) in Participants With Non-small Cell Lung Cancer (V940-009/INTerpath-009) | Phase 3 | RECRUITING | United States, Argentina, Australia, Belgium, Brazil, Bulgaria, Canada, Chile, Colombia, Finland, France, Germany, Greece, Hungary, Ireland, Israel, Italy, Japan, Netherlands, New Zealand, … | Merck Sharp & Dohme LLC |
| NCT04924101 | Efficacy and Safety of Pembrolizumab Plus Investigational Agents in Combination With Chemotherapy as First-Line Treatment in Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer (ES-SCLC) (MK-3475-B99/ KEYNOTE-B99) | Phase 2 | COMPLETED | United States, Austria, Canada, Hungary, Israel, Italy, Poland, Russia, South Korea, Spain, Switzerland | Merck Sharp & Dohme LLC |
| NCT04305041 | Substudy 02A: Safety and Efficacy of Pembrolizumab in Combination With Investigational Agents in Participants With Programmed Cell-death 1 (PD-1) Refractory Melanoma (MK-3475-02A/KEYMAKER-U02) | Phase 1/2 | COMPLETED | United States, Australia, France, Israel, Italy, South Africa, Switzerland | Merck Sharp & Dohme LLC |
| NCT03898180 | Study of First-line Pembrolizumab (MK-3475) With Lenvatinib (MK-7902/E7080) in Urothelial Carcinoma Cisplatin-ineligible Participants Whose Tumors Express Programmed Cell Death-Ligand 1 and in Participants Ineligible for Platinum-containing Chemotherapy (MK-7902-011/E7080-G000-317/ LEAP-011) | Phase 3 | COMPLETED | United States, Argentina, Australia, Canada, China, Denmark, France, Germany, Hungary, Israel, Italy, Japan, Netherlands, Poland, Russia, South Korea, Spain, Taiwan, Turkey (Türkiye), United Kingdom | Merck Sharp & Dohme LLC |
| NCT03358472 | Pembrolizumab Plus Epacadostat, Pembrolizumab Monotherapy, and the EXTREME Regimen in Recurrent or Metastatic Head and Neck Squamous Cell Carcinoma (KEYNOTE-669/ECHO-304) | Phase 3 | COMPLETED | United States, Australia, Austria, Canada, Hungary, Italy, Japan, Poland, Portugal, South Korea, Spain, Taiwan, Turkey (Türkiye), United Kingdom | Incyte Corporation |
Publications liées
4 publication(s)Publications liées
4 publication(s)| Titre | PMID | DOI | Journal | Date |
|---|---|---|---|---|
| Novel multiplex immunofluorescence-based tumor inflammation score provides apparent predictive biomarker in a phase I/II study of pembrolizumab with gemcitabine in patients with previously-treated advanced non-small cell lung cancer (NSCLC). Voir source | 42126144 | 10.1080/2162402X.2026.2661444 | Oncoimmunology | |
| Immunotherapy in the Treatment of Soft Tissue Sarcoma Since SARC028: An NCDB Analysis. Voir source | 42590831 | 10.1002/jso.70371 | Journal of surgical oncology | |
| Cost-effectiveness of pembrolizumab as neoadjuvant therapy and in combination with standard of care (SOC) as adjuvant therapy for stage III-IVA resectable locally advanced head and neck squamous cell carcinoma (LA HNSCC) in Switzerland. Voir source | 42565346 | 10.1080/13696998.2026.2712763 | Journal of medical economics | |
| C-reactive protein at pembrolizumab initiation and its trajectory from first-line chemotherapy as prognostic markers in metastatic urothelial carcinoma (YUSHIMA study). Voir source | 42566142 | 10.1007/s11255-026-05330-x | International urology and nephrology |
Sources officielles
liens de rechercheDernière mise à jour des données : 2026-09-09
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