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Fiche traitement

A Survey to Evaluate Early Experience From Patient and Care Partner on Injection and Device for KESIMPTA® Indicated for Multiple Sclerosis

Novartis Pharmaceuticals SEP

Suivi actif À vérifier

Résumé

A Survey to Evaluate Early Experience From Patient and Care Partner on Injection and Device for KESIMPTA® Indicated for Multiple Sclerosis est développé par Novartis Pharmaceuticals. Le traitement est actuellement en À vérifier. Il est associé à SEP. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

À vérifier
À vérifier
Novartis Pharmaceuticals
United States
This was a US-based, observational cross-sectional study with primary data collection via questionnaires directly administered to patients with MS receiving KESIMPTA and care partners of patients with MS (formal or informal)receiving KESIMPTA.
2024-03-22

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

À vérifier
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT05334472, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2024-03-22
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeTerminée
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréeÀ vérifier
Études associées1
Publications associées0
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

4 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2021-11-24Début de l’étudeNCT05334472Registre d’essai clinique
2023-02-15Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05334472Registre d’essai clinique
2024-03-22Dernière mise à jour des donnéesA Survey to Evaluate Early Experience From Patient and Care Partner on Injection and Device for KESIMPTA® Indicated for Multiple SclerosisBiomedical Watch
2026-07-24Création de l’enregistrementNCT05334472Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT05334472 A Survey to Evaluate Early Experience From Patient and Care Partner on Injection and Device for KESIMPTA® Indicated for Multiple Sclerosis À vérifier COMPLETED United States Novartis Pharmaceuticals

Publications liées

0 publication(s)

Publications liées

0 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Aucune publication liée pour le moment.

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2024-03-22

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.