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Fiche traitement

MESO7 — Integrating Metabolism, Connectivity, and Mesoscale Imaging at Ultra-high Field to Decipher Mechanisms of Resilience and Neurodegeneration in Neurological Diseases and Heal

Assistance Publique Hopitaux De Marseille Sclérose latérale amyotrophique, SEP

Suivi actif À vérifier

Résumé

MESO7 — Integrating Metabolism, Connectivity, and Mesoscale Imaging at Ultra-high Field to Decipher Mechanisms of Resilience and Neurodegeneration in Neurological Diseases and Heal est développé par Assistance Publique Hopitaux De Marseille. Le traitement est actuellement en À vérifier. Il est associé à Sclérose latérale amyotrophique, SEP. . Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Non renseigné
À vérifier
Assistance Publique Hopitaux De Marseille
France
The MESO7 study is a prospective observational research project designed to investigate the mechanisms of resilience and neurodegeneration in neurological diseases and healthy aging. It leverages advanced multiparametric brain and spinal cord imaging at high (3T) and ultra-high magnetic fields (7T) to assess structural, functional, metabolic, and mesoscale changes in the central nervous system (CNS). Particular emphasis is placed on sodium (23Na-MRI) and phosphorus (31P-MRI) imaging, along with layer-dependent brain connectivity analysis. The primary objective is to evaluate the impact of neuronal energy failure, measured via sodium concentration, on functional and structural reorganization in both healthy individuals and patients with various neurological conditions. Directed brain network models will be constructed from MRI data to quantify the connectivity strength (in- and out-degree) of cortical nodes. These connectivity metrics will be correlated with sodium concentrations to assess energy failure and its role in network reorganization. Longitudinal follow-up over two years is planned for subgroups with clinically progressive diseases. Secondary objectives include decoding metabolic, microstructural, and functional signatures of successful aging at the laminar level; characterizing disease-specific patterns of cortical and spinal microstructure associated with physical and cognitive dysfunction; describing longitudinal mesoscale and metabolic changes; and generating representative normative imaging datasets for the neuroscience community. The study plans to enroll a total of 540 patients across 9 neurological conditions:Multiple Sclerosis (MS), Neuromyelitis Optica Spectrum Disorders (NMOSD), MOG Antibody Disease (MOGAD), Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS), temporal and non-temporal epilepsy, and mild traumatic brain injury (mTBI),in addition to 160 age- and sex-matched healthy controls, totaling 700 participants. Imaging and clinical assessments will be performed at the CEMEREM center at Timone University Hospital, AP-HM, Marseille, France. Each participant will undergo multiparametric brain and spinal cord MRI, including DTI, BOLD, MP2RAGE, SWI, quantitative sodium and phosphorus imaging, and functional assessments including neuropsychological testing, visual and motor function tests. Disease-specific assessments such as OCT, evoked potentials, and disability scores (e.g., EDSS for MS) will also be included when appropriate. The study is expected to improve understanding of CNS adaptation mechanisms and support the development of more accurate diagnostic and prognostic tools for neurodegenerative diseases
2025-09-29

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

À vérifier
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Confiance automatique : 59%
Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2025-09-29
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeStatut inconnu
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréeÀ vérifier
Études associées1
Publications associées0
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

5 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2025-05-19Début de l’étudeNCT07202494Registre d’essai clinique
2025-09-29Dernière mise à jour des donnéesMESO7 — Integrating Metabolism, Connectivity, and Mesoscale Imaging at Ultra-high Field to Decipher Mechanisms of Resilience and Neurodegeneration in Neurological Diseases and HealBiomedical Watch
2026-07-22Création de l’enregistrementNCT07202494Registre d’essai clinique
2026-08-13Dernière mise à jour du registreNCT07202494Registre d’essai clinique
2030-05-18Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07202494Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT07202494 MESO7 — Integrating Metabolism, Connectivity, and Mesoscale Imaging at Ultra-high Field to Decipher Mechanisms of Resilience and Neurodegeneration in Neurological Diseases and Healthy Aging À vérifier RECRUITING France Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Publications liées

0 publication(s)

Publications liées

0 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Aucune publication liée pour le moment.

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2025-09-29

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