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Fiche traitement

Manual muscular test

Centre Hospitalier Universitaire de Nice • Myopathies

Suivi actif NA

Résumé

Manual muscular test est développé par Centre Hospitalier Universitaire de Nice. Le traitement est actuellement en NA. Il est associé à Myopathies. Son objectif thérapeutique principal est Immunomodulation + Thérapie cellulaire. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Immunomodulation + Thérapie cellulaire
NA
Centre Hospitalier Universitaire de Nice
France
The facial-glenohumeral muscular dystrophy type 1 (DMFSH1) is characterized by a selective and asymmetrical involvement of the facial muscles, the shoulder girdle and the anterolateral lodge legs. Genetically, the disease is transmitted in an autosomal dominant manner and is caused by a pathogen contraction of repeat units (UR) say D4Z4 localized to the telomeric portion of chromosome 4qA. The loss of UR causes hypomethylation of DNA and chromatin relaxation of the region that lead to inappropriate expression of DUX4 retrogene highly toxic. The inappropriate expression induces a T cell reaction inflammatory response that participate and increase muscle damage. In favor of this hypothesis, several muscle MRI studies have shown that atrophy and fibro-adipose degeneration (hyper signal in T1) were preceded by the appearance of muscle inflammation (hyper signal T2STIR) confirmed on histologically and dysregulation of genes involved in adaptive and innate immunity. scientific hypothesis and potential benefits: the investigateur hypothesize that in patients of DMFSH1, the immune system cells may participate in the pathophysiology of the disease through changes in serum secretion of one or more cytokines and / or a modification of the response of inflammatory cells in some cell damage stimuli. Design: this is a single-center pilot study, interventional. In this study, the investigator will assay the serum cytokines and changes in peripheral blood cells of the expression of cytokines in response to some stimuli in 20 patients with Type 1 DMFSH genetically confirmed at an intermediate stage of clinical disease (kept walking, but at least one muscle of lower limbs reached) and compare with controls from the CYTOKINAGE study. The investigator will also carry patients clinical testing (MMT sum score) and functional (6minute test march MFM) and a MRI not injected whole body (T1 sequences + and T2STIR) to study the relationship between these parameters and secretion cytokines or serum in response to certain stimuli Main objective: to compare serum levels of IL-6 in patients with DMFSH and controls.
2026-03-20

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

NA
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Immunomodulation Thérapie cellulaire Confiance automatique : 95%

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-03-20
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeTerminée
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréeNA
Études associées0
Publications associées4
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

5 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2026-03-20Dernière mise à jour des donnéesManual muscular testBiomedical Watch
2026-07-08PublicationGaming Technology in Pediatric Cerebral Palsy and Related Neuromuscular Conditions: A Scoping Review.NeuroRehabilitation
2026-07-08PublicationAquatic training improves muscle strength and functional mobility in adults with myotonic dystrophy type 1: a pilot randomized trial.Neuromuscular disorders : NMD
2026-08-13PublicationFrom trunk and hip muscle function to class allocation: understanding the functional basis of wheelchair basketball classification.Frontiers in sports and active living
2026-08-16PublicationBiomechanics of manual wheeled propulsion in children and adolescents with neuromuscular disorders: A scoping review.Clinical biomechanics (Bristol, Avon)

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

0 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
Aucun essai lié pour le moment.

Publications liées

4 publication(s)

Publications liées

4 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Biomechanics of manual wheeled propulsion in children and adolescents with neuromuscular disorders: A scoping review. Voir source 42034074 10.1016/j.clinbiomech.2026.106854 Clinical biomechanics (Bristol, Avon)
From trunk and hip muscle function to class allocation: understanding the functional basis of wheelchair basketball classification. Voir source 42539762 10.3389/fspor.2026.1872207 Frontiers in sports and active living
Gaming Technology in Pediatric Cerebral Palsy and Related Neuromuscular Conditions: A Scoping Review. Voir source 42206959 10.1177/10538135261445647 NeuroRehabilitation
Aquatic training improves muscle strength and functional mobility in adults with myotonic dystrophy type 1: a pilot randomized trial. Voir source 42398272 10.1016/j.nmd.2026.106485 Neuromuscular disorders : NMD

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2026-03-20

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Version : V150 Études : 3 024 Traitements : 3 427 Sociétés : 1 338 Centres : 36 292 Dernière synchronisation : 14 septembre 2026 15:37 Base mise à jour : 14 septembre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.