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Fiche traitement

Cilostazol

National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) • Migraine, SEP

Suivi actif Phase 1/2

Résumé

Cilostazol est développé par National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID). Le traitement est actuellement en Phase 1/2. Il est associé à Migraine, SEP. Son objectif thérapeutique principal est Immunomodulation. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Immunomodulation
Phase 1/2
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
United States
Background: In people with multiple sclerosis (MS), brain and cerebrospinal fluid (CSF) biomarkers indicate inflammation or disease. Researchers want to see if 4 drugs given alone or combined affect MS biomarkers. They want to see if a change in biomarker levels can predict which drugs a person with MS might respond to. Objective: To see if signs of inflammation in CSF help predict a person s response to different drugs. Eligibility: People ages 18 and older who: * Are in protocol 09-I-0032 * Have progressive MS * Can stand and walk a few steps * Take an MS drug Design: Participants will be screened in protocol 09-I-0032. Participants will take 1 of the 4 study drugs. Researchers will call after 1 month to see how they are doing. Some will start a second drug. They may take each drug or combination for up to 18 months. Participants will have 2 visits a year for up to 6 years. Visits include: * Medical history * Physical exam * Blood and heart tests * X-rays and scans * Eye exam and tear collection * Lumbar puncture: A needle inserted between back bones removes some CSF. * Lymphocytapheresis: Blood is removed through a needle in one arm and run through a machine. The blood is returned through a needle in the other arm. * A sensor on the forehead records blood flow and oxygen use. * Participants may get a device for testing at home. Participants will stop taking the drugs if they have taken 2 drugs together for 18 months or if they do not do well on the drugs. Participants will be called 3 months later to see how they are doing.
2026-08-26

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 1/2
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Immunomodulation Confiance automatique : 66%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT03109288, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-08-26
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 1/2
Études associées2
Publications associées7
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

15 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2014-09-01Début de l’étudeNCT02253004Registre d’essai clinique
2015-08-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT02253004Registre d’essai clinique
2017-08-11Début de l’étudeNCT03109288Registre d’essai clinique
2026-07-22Création de l’enregistrementNCT02253004Registre d’essai clinique
2026-07-23PublicationAntithrombotic Drug Eruptions in Dermatology Practice: Selection Bias, Clinical Phenotypes, and Diagnostic Approaches.Cureus
2026-07-23PublicationPharmacogenetic mechanism of cilostazol-induced headaches: Splicing-mediated loss of ABCC5 gene function.British journal of pharmacology
2026-08-08PublicationIsosorbide Mononitrate/Cilostazol for Lacunar Cerebral Small Vessel Disease-Outcomes at 6 Months in the LACI-2 Randomized Controlled Trial.Journal of the American Heart Association
2026-08-08PublicationEmerging Neurovascular Interventions for the Prevention of Cerebral Vasospasm and Delayed Cerebral Ischemia After Aneurysmal Subarachnoid Hemorrhage: A Systematic Review.Cureus
2026-08-16PublicationCilostazol in a Child With Moyamoya Disease.Journal of child neurology
2026-08-16PublicationSecondary prevention strategies for patients with lower extremity peripheral artery disease after successful peripheral vascular intervention.American heart journal
2026-08-16PublicationPrognostic implications of single antiplatelet therapy in individuals developing diabetic foot disease with concurrent peripheral arterial disease.Annals of medicine
2026-08-26Création de l’enregistrementNCT03109288Registre d’essai clinique
2026-08-26Dernière mise à jour des donnéesCilostazolBiomedical Watch
2026-09-01Dernière mise à jour du registreNCT03109288Registre d’essai clinique
2029-01-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03109288Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

2 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT03109288 Targeting Residual Activity By Precision, Biomarker-Guided Combination Therapies of Multiple Sclerosis (TRAP-MS) Phase 1/2 RECRUITING United States National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
NCT02253004 Induction of Migraine Aura With Cilostazol Phase 1 COMPLETED Denmark Herlev Hospital

Publications liées

7 publication(s)

Publications liées

7 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Cilostazol in a Child With Moyamoya Disease. Voir source 41505343 10.1177/08830738251408110 Journal of child neurology
Secondary prevention strategies for patients with lower extremity peripheral artery disease after successful peripheral vascular intervention. Voir source 42069036 10.1016/j.ahj.2026.107446 American heart journal
Prognostic implications of single antiplatelet therapy in individuals developing diabetic foot disease with concurrent peripheral arterial disease. Voir source 41981998 10.1080/07853890.2026.2653300 Annals of medicine
Isosorbide Mononitrate/Cilostazol for Lacunar Cerebral Small Vessel Disease-Outcomes at 6 Months in the LACI-2 Randomized Controlled Trial. Voir source 42535538 10.1161/JAHA.125.046235 Journal of the American Heart Association
Emerging Neurovascular Interventions for the Prevention of Cerebral Vasospasm and Delayed Cerebral Ischemia After Aneurysmal Subarachnoid Hemorrhage: A Systematic Review. Voir source 42540693 10.7759/cureus.111891 Cureus
Antithrombotic Drug Eruptions in Dermatology Practice: Selection Bias, Clinical Phenotypes, and Diagnostic Approaches. Voir source 42465709 10.7759/cureus.112751 Cureus
Pharmacogenetic mechanism of cilostazol-induced headaches: Splicing-mediated loss of ABCC5 gene function. Voir source 42485569 10.1111/bph.70597 British journal of pharmacology

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2026-08-26

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

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Version : V150 Études : 3 024 Traitements : 3 427 Sociétés : 1 338 Centres : 36 292 Dernière synchronisation : 14 septembre 2026 15:37 Base mise à jour : 14 septembre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.