Fiche traitement
topiramate
AbbVie • Migraine
Suivi actif
Phase 3
Résumé
topiramate est développé par AbbVie. Le traitement est actuellement en Phase 3. Il est associé à Migraine. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.
À vérifier
À vérifier
Phase 3
AbbVie
Austria, Belgium, Canada, Czechia, France, Germany, Hungary, Israel, …
Migraine has been ranked as the second most disabling neurological disorder in the worldwide. Medication or nonpharmacological treatments are all reasonable options for the prevention. Oral topiramate treatment is a typical effective method, while transcutaneous supraorbital nerve stimulation (SNS) was reported to be valuable for migraine acute treatment and even the prevention. As a new nonpharmacological therapeutic method, whether SNS is equivalent to topiramate is still unknown. The aim of the present study was to compare their effects in a cohort of migraine patients. After diagnosed with recurrent or chronic migraine and consented to this research, patients received randomly treatments by either SNS or topiramate, and were followed up prospectively. After a 1-month period of baseline observation, patients were followed by a 1-month treatment, and next 2-month period of followup. At least the following assessments will be performed: (1) Change from baseline in the number of migraine days during the 3 observing months; (2) Change from baseline in the number of moderate/ severe headache days over the 3 observing months; (3) 50% responder rate for the reduction of migraine days (percentage of patients having at least 50% reduction of migraine days) during the first treating month. Comparison of outcome measures between the 2 treatment groups will be performed to show the equivalence of SNS versus topiramate.
2026-06-26
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique
Phase 3
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé
Objectif scientifique de l’étude
classification automatique vérifiable
À vérifier
Confiance automatique : 0%
Ce pourcentage n’est pas une probabilité de succès clinique.
Il mesure uniquement la force de la classification automatique de l’objectif scientifique. Le calcul part de 45 points, ajoute 7 points par unité de poids du mot-clé le plus fortement détecté, puis est plafonné à 95 %. Exemple : un score maximal de 2 donne 45 + (2 × 7) = 59 %.
Ce score est heuristique et doit être vérifié dans le protocole ou une publication.
Description affichée depuis l’essai compatible NCT05516251, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.
Contrôle de cohérence : 85/100
L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.
Transparence et qualité de la fiche
données vérifiablesClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-06-26
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source
Donnée normalisée automatiquement
Interprétation algorithmique
Classification scientifique multi-axes
ne pas confondre statut et résultatÉtat de l’étudeStatut inconnu
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable
Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.
Indicateurs factuels
sans score subjectifPhase enregistréePhase 3
Études associées8
Publications associées5
Statut consolidéSuivi actif
Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.
Historique factuel de la molécule
30 événement(s) daté(s)Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.
| Date | Événement | Source |
|---|---|---|
| 2007-05-01 | Début de l’étudeNCT01836874 | Registre d’essai clinique |
| 2008-07-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT01836874 | Registre d’essai clinique |
| 2008-10-01 | Début de l’étudeNCT00772031 | Registre d’essai clinique |
| 2010-09-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT00772031 | Registre d’essai clinique |
| 2016-01-01 | Début de l’étudeNCT03125525 | Registre d’essai clinique |
| 2016-06-30 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03125525 | Registre d’essai clinique |
| 2018-03-15 | Début de l’étudeNCT03461874 | Registre d’essai clinique |
| 2021-07-25 | Début de l’étudeNCT04984720 | Registre d’essai clinique |
| 2021-10-01 | Début de l’étudeNCT05516251 | Registre d’essai clinique |
| 2022-12-31 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03461874 | Registre d’essai clinique |
| 2023-09-30 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05516251 | Registre d’essai clinique |
| 2023-10-07 | Début de l’étudeNCT05748483 | Registre d’essai clinique |
| 2025-07-09 | Début de l’étudeNCT06972056 | Registre d’essai clinique |
| 2025-08-31 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04984720 | Registre d’essai clinique |
| 2026-06-02 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05748483 | Registre d’essai clinique |
| 2026-06-26 | Dernière mise à jour des donnéestopiramate | Biomedical Watch |
| 2026-07-22 | Création de l’enregistrementNCT00772031 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-29 | Création de l’enregistrementNCT03125525 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-29 | Création de l’enregistrementNCT06972056 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-05 | Création de l’enregistrementNCT01836874 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-08 | PublicationWeight mitigation and tolerability of adjunctive topiramate in acute pediatric psychiatry: a retrospective real-world analysis. | Frontiers in psychiatry |
| 2026-08-08 | PublicationProjected budget impact of pharmacotherapy scenarios for obesity and related conditions in Peru: A national survey analysis of 76,819 participants. | Obesity pillars |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT04984720 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT03461874 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT05748483 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | PublicationAntiseizure medication use in pregnancy and the risk of poor fetal growth in the EURAP international registry: a prospective cohort study. | The Lancet. Neurology |
| 2026-08-13 | PublicationSystemic Medications as Triggers of Acute Angle-Closure Glaucoma: A Narrative Review. | Journal of clinical medicine |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT05516251 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | PublicationInteractions between SSR504734, a selective glycine transporter type 1 inhibitor, and antiseizure drugs: pharmacodynamic and pharmacokinetic studies in mice. | Neuropharmacology |
| 2029-12-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06972056 | Registre d’essai clinique |
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés
8 essai(s)
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
| NCT | Titre | Phase | Statut administratif | Pays | Sponsor |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05516251 | Transcutaneous Supraorbital Nerve Stimulator Versus Topiramate in Prevention of Recurrent Migraine | Non applicable | UNKNOWN | China | Tongji Hospital |
| NCT04984720 | Efficacy of Smartphone Based Digital Application in Improving Headache Related Parameters in Patients With Migraine | Non applicable | COMPLETED | India | All India Institute of Medical Sciences |
| NCT03461874 | ACTMigraine — ACT Therapy for HF Migraine | Non applicable | COMPLETED | Italy | Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurologico Carlo Besta |
| NCT05748483 | ATO-TOPIRAMATE — Comparative Study of Oral Atogepant Versus Oral Topiramate to Assess Adverse Events in Adult Participants With Migraine | Phase 3 | COMPLETED | Austria, Belgium, Canada, Czechia, France, Germany, Hungary, Israel, Italy, Poland, Portugal, United Kingdom | AbbVie |
| NCT01836874 | PROMPT-IN — A Study of Prophylaxis for Migraine Patients With Topiramate in India | À vérifier | COMPLETED | Non communiqué | Janssen-Cilag Ltd. |
| NCT03125525 | Clinical Experience With Transcutaneous Supraorbital Nerve Stimulation in Refractory Migraine | À vérifier | COMPLETED | Non communiqué | Corfu Headache Clinic |
| NCT06972056 | Comparative Effectiveness of Migraine Preventive Medications: The APT Comparison Study | Phase 4 | RECRUITING | United States | Mayo Clinic |
| NCT00772031 | CMTT — NINDS CRC Chronic Migraine Treatment Trial | Phase 3 | COMPLETED | United States | Anne Lindblad |
Publications liées
5 publication(s)Publications liées
5 publication(s)| Titre | PMID | DOI | Journal | Date |
|---|---|---|---|---|
| Interactions between SSR504734, a selective glycine transporter type 1 inhibitor, and antiseizure drugs: pharmacodynamic and pharmacokinetic studies in mice. Voir source | 42214459 | 10.1016/j.neuropharm.2026.111046 | Neuropharmacology | |
| Antiseizure medication use in pregnancy and the risk of poor fetal growth in the EURAP international registry: a prospective cohort study. Voir source | 42586099 | 10.1016/S1474-4422(26)00216-4 | The Lancet. Neurology | |
| Systemic Medications as Triggers of Acute Angle-Closure Glaucoma: A Narrative Review. Voir source | 42589938 | 10.3390/jcm15155834 | Journal of clinical medicine | |
| Weight mitigation and tolerability of adjunctive topiramate in acute pediatric psychiatry: a retrospective real-world analysis. Voir source | 42558898 | 10.3389/fpsyt.2026.1905527 | Frontiers in psychiatry | |
| Projected budget impact of pharmacotherapy scenarios for obesity and related conditions in Peru: A national survey analysis of 76,819 participants. Voir source | 42565180 | 10.1016/j.obpill.2026.100308 | Obesity pillars |
Sources officielles
liens de rechercheDernière mise à jour des données : 2026-06-26
Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.