Lasmiditan
University of Florence • Migraine
Résumé
Lasmiditan est développé par University of Florence. Le traitement est actuellement en À vérifier. Il est associé à Migraine. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.
À vérifier
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique
À vérifier
Objectif scientifique de l’étude
classification automatique vérifiableIl mesure uniquement la force de la classification automatique de l’objectif scientifique. Le calcul part de 45 points, ajoute 7 points par unité de poids du mot-clé le plus fortement détecté, puis est plafonné à 95 %. Exemple : un score maximal de 2 donne 45 + (2 × 7) = 59 %.
Ce score est heuristique et doit être vérifié dans le protocole ou une publication.
Description affichée depuis l’essai compatible NCT04396236, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.
L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.
Transparence et qualité de la fiche
données vérifiablesClassification scientifique multi-axes
ne pas confondre statut et résultatUn essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.
Indicateurs factuels
sans score subjectifAucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.
Historique factuel de la molécule
19 événement(s) daté(s)Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.
| Date | Événement | Source |
|---|---|---|
| 2009-07-01 | Début de l’étudeNCT00883051 | Registre d’essai clinique |
| 2010-02-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT00883051 | Registre d’essai clinique |
| 2019-05-31 | Début de l’étudeNCT03962738 | Registre d’essai clinique |
| 2020-06-08 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03962738 | Registre d’essai clinique |
| 2020-06-15 | Début de l’étudeNCT04396236 | Registre d’essai clinique |
| 2020-06-30 | Début de l’étudeNCT04396574 | Registre d’essai clinique |
| 2023-06-15 | Début de l’étudeNCT05903040 | Registre d’essai clinique |
| 2025-11-12 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04396236 | Registre d’essai clinique |
| 2025-12-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05903040 | Registre d’essai clinique |
| 2025-12-04 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04396574 | Registre d’essai clinique |
| 2026-01-19 | Dernière mise à jour des donnéesLasmiditan | Biomedical Watch |
| 2026-07-22 | Création de l’enregistrementNCT00883051 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-22 | PublicationInnovation is not enough: lessons from lasmiditan for real-world effectiveness in acute migraine therapy. | Expert review of neurotherapeutics |
| 2026-07-22 | PublicationRegulation of mitochondrial biogenesis by the 5-HT1F receptor and its agonist in inferior spinal cords after spinal cord injury. | Neuroscience letters |
| 2026-08-08 | Création de l’enregistrementNCT05903040 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT03962738 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT04396574 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | PublicationReal-World Safety and Effectiveness of Lasmiditan in Patients with Migraine: A Post-Marketing Observational Study in Japan. | Neurology and therapy |
| 2026-09-03 | Création de l’enregistrementNCT04396236 | Registre d’essai clinique |
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés
5 essai(s)
| NCT | Titre | Phase | Statut administratif | Pays | Sponsor |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT04396236 | PIONEER-PEDS1 — A Study of Lasmiditan (LY573144) Treatment in Children Aged 6 to 17 With Migraine | Phase 3 | TERMINATED | United States, Belgium, Canada, France, Germany, India, Italy, Japan, Mexico, Netherlands, Puerto Rico, Romania, Russia, Spain, United Kingdom | Eli Lilly and Company |
| NCT03962738 | MONONOFU — A Study Lasmiditan (LY573144) in a Single Migraine Attack in Japanese Participants With Migraine | Phase 2 | COMPLETED | Japan | Eli Lilly and Company |
| NCT04396574 | PIONEER-PEDS2 — A 12-Month Study of Lasmiditan (LY573144) Treatment in Children Aged 6 to 17 With Migraine | Phase 3 | TERMINATED | United States, Belgium, Canada, France, Germany, India, Italy, Japan, Mexico, Netherlands, Puerto Rico, Romania, Russia, Spain, United Kingdom | Eli Lilly and Company |
| NCT05903040 | Ditan Acute tReatments: Effectiveness and Tolerability (DART) | À vérifier | COMPLETED | Italy | University of Florence |
| NCT00883051 | Dose-ranging Study of Oral COL-144 in Acute Migraine Treatment | Phase 2 | COMPLETED | Belgium, Finland, France, Germany, Spain | Eli Lilly and Company |
Publications liées
3 publication(s)Publications liées
3 publication(s)| Titre | PMID | DOI | Journal | Date |
|---|---|---|---|---|
| Real-World Safety and Effectiveness of Lasmiditan in Patients with Migraine: A Post-Marketing Observational Study in Japan. Voir source | 42177382 | 10.1007/s40120-026-00966-4 | Neurology and therapy | |
| Innovation is not enough: lessons from lasmiditan for real-world effectiveness in acute migraine therapy. Voir source | 42415704 | 10.1080/14737175.2026.2701917 | Expert review of neurotherapeutics | |
| Regulation of mitochondrial biogenesis by the 5-HT1F receptor and its agonist in inferior spinal cords after spinal cord injury. Voir source | 42457119 | 10.1016/j.neulet.2026.138685 | Neuroscience letters |
Sources officielles
liens de rechercheDernière mise à jour des données : 2026-01-19
Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.