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Fiche traitement

Living With Frontotemporal Dementia

National Human Genome Research Institute (NHGRI) • Alzheimer

Échec / arrêt À vérifier

Résumé

Living With Frontotemporal Dementia est développé par National Human Genome Research Institute (NHGRI). Le traitement est actuellement en À vérifier. Il est associé à Alzheimer. Son objectif thérapeutique principal est Traitement symptomatique. Le statut actuel est : échec, arrêt ou signal négatif.

À vérifier

Traitement symptomatique
À vérifier
National Human Genome Research Institute (NHGRI)
United States
Background: \- Frontotemporal dementia (FTD) is the second most common cause of early-onset dementia. Alzheimer s disease is the most common. Alzheimer s disease happens most often in the elderly, but FTD typically appears between 40 and 60 years of age. It also has a strong genetic component: Up to 40% of FTD cases are linked to positive family histories. Earlier diagnoses and genetic tests mean that people with FTD will spend more years in earlier stages of disease, aware that they have it. However, few studies have looked at the personal experiences or coping styles of people with FTD. Researchers want to interview people with FTD and their caregivers to understand their experiences with the disease. This information will help create better treatments and therapies for those affected by FTD. Objectives: \- To study the experiences of persons with FTD and their primary caregivers. Eligibility: * Individuals at least 18 years of age who have been diagnosed with FTD. * Primary caregivers (spouse or partner at least 18 years of age) of individuals who have been diagnosed with FTD. Design: * Before FTD participants are recruited, a pilot study will test the interview questions. This pilot study will be given to people with Alzheimer s disease and their caregivers. It will study how well people with dementia understand the interview questions. * FTD study participants will be recruited through dementia care centers. * All participants will have in-person interviews. These interviews will take up to 1 hour. * Participants with FTD will answer questions about their experience with the disease. They will talk about their mental abilities, challenges, and coping strategies. * Caregivers will answer questions about their experience in caring for someone with FTD. They will talk about their challenges and coping strategies. They will also talk about the person with FTD, and how aware they believe that the person is of the dementia symptoms. * All participants will receive a small gift card as compensation for their time. * No treatment will be provided as part of this study.
2018-07-25

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

À vérifier
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Traitement symptomatique Confiance automatique : 66%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT01738386, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2018-07-25
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeArrêtée
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationÉchec confirmé
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréeÀ vérifier
Études associées1
Publications associées4
Statut consolidéÉchec / arrêt

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

8 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2012-06-13Début de l’étudeNCT01738386Registre d’essai clinique
2016-02-24Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT01738386Registre d’essai clinique
2018-07-25Dernière mise à jour des donnéesLiving With Frontotemporal DementiaBiomedical Watch
2026-07-22Création de l’enregistrementNCT01738386Registre d’essai clinique
2026-07-22PublicationBrain aging patterns among nine neurological disorders: A case-control study.PLoS medicine
2026-08-13PublicationPatterns of ADL and IADL independence across MMSE score ranges in Alzheimer's disease, dementia with Lewy bodies, and frontotemporal dementia: A cross-sectional analysis of a memory-clinic cohort.International psychogeriatrics
2026-08-13PublicationSocial engagement and brain structure-informed cognitive domain trajectories in older adults: The National Health and Aging Trends Study.Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
2026-08-16PublicationDiagnostic odyssey in type B Kufs disease: From autoimmune encephalitis mimicry to a frontotemporal dementia phenotype.Parkinsonism & related disorders

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT01738386 Living With Frontotemporal Dementia À vérifier TERMINATED United States National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Publications liées

4 publication(s)

Publications liées

4 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Diagnostic odyssey in type B Kufs disease: From autoimmune encephalitis mimicry to a frontotemporal dementia phenotype. Voir source 42567023 10.1016/j.parkreldis.2026.108908 Parkinsonism & related disorders
Patterns of ADL and IADL independence across MMSE score ranges in Alzheimer's disease, dementia with Lewy bodies, and frontotemporal dementia: A cross-sectional analysis of a memory-clinic cohort. Voir source 42567789 10.1016/j.inpsyc.2026.100250 International psychogeriatrics
Social engagement and brain structure-informed cognitive domain trajectories in older adults: The National Health and Aging Trends Study. Voir source 42583866 10.1002/alz.71689 Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
Brain aging patterns among nine neurological disorders: A case-control study. Voir source 42479667 10.1371/journal.pmed.1004860 PLoS medicine

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2018-07-25

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

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Version : V150 Études : 3 024 Traitements : 3 427 Sociétés : 1 338 Centres : 36 352 Dernière synchronisation : 14 septembre 2026 15:37 Base mise à jour : 17 septembre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.