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Fiche traitement

CONTROL — Longitudinal Therapeutically Non-interventional Study of MSRV-Env Burden in Normal Population

GeNeuro Innovation SAS • SEP

Suivi actif À vérifier

Résumé

CONTROL — Longitudinal Therapeutically Non-interventional Study of MSRV-Env Burden in Normal Population est développé par GeNeuro Innovation SAS. Le traitement est actuellement en À vérifier. Il est associé à SEP. Son objectif thérapeutique principal est Immunomodulation. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Immunomodulation
À vérifier
GeNeuro Innovation SAS
France
This study intends to explore the levels of MSRV expression by analyzing the levels of MSRV transcripts in blood, as well as the levels of the MSRV-Env protein in serum in the normal population. This study is important for establishing a baseline to analyze results obtained in MS patients (another dedicated study is performed in parallel in MS patients). The study will be conducted over one year in a cohort of healthy subjects. The MSRV RNA level, MSRV-Env protein levels, reverse transcriptase activity, inflammatory markers assessed by cytokines levels will be analysed to define control levels in the normal population and their variation during one year. The data obtained in this study in healthy controls will be compared to those obtained in a parallel similar study, GN-E-002, conducted in different types of MS patients.
2020-10-19

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

À vérifier
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Immunomodulation Confiance automatique : 66%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT01804660, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2020-10-19
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeTerminée
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréeÀ vérifier
Études associées1
Publications associées0
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

4 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2012-10-01Début de l’étudeNCT01804660Registre d’essai clinique
2013-12-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT01804660Registre d’essai clinique
2020-10-19Dernière mise à jour des donnéesCONTROL — Longitudinal Therapeutically Non-interventional Study of MSRV-Env Burden in Normal PopulationBiomedical Watch
2026-07-22Création de l’enregistrementNCT01804660Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT01804660 CONTROL — Longitudinal Therapeutically Non-interventional Study of MSRV-Env Burden in Normal Population À vérifier COMPLETED France GeNeuro Innovation SAS

Publications liées

0 publication(s)

Publications liées

0 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Aucune publication liée pour le moment.

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2020-10-19

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

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Version : V150 Études : 3 024 Traitements : 3 427 Sociétés : 1 338 Centres : 36 292 Dernière synchronisation : 14 septembre 2026 15:37 Base mise à jour : 14 septembre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.