Fiche traitement

Rituximab 375 mg/m2

Stanford University • SEP

Suivi actif Phase 2

Résumé

Rituximab 375 mg/m2 est développé par Stanford University. Le traitement est actuellement en Phase 2. Il est associé à SEP. Son objectif thérapeutique principal est Thérapie cellulaire + Immunomodulation. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Objectif Thérapie cellulaire + Immunomodulation

Phase clinique Phase 2

Société Stanford University

Pays United States

Mécanisme Conventional therapy is effective for diffuse aggressive lymphomas and low grade lymphomas, but is limited by relapse occurs in 40 to 50% of subjects. This study assesses autologous stem cell transplant (ASCT) supplemented with high-dose therapy increases the event-free survival in diffuse aggressive lymphomas and low grade lymphomas, as an alternative to the limitations of conventional therapy. Preliminary studies with rituximab in low grade lymphomas indicate a response rate of about 50% with very little toxicity. Rituximab is hypothesized to be a candidate for post-transplant therapy because the majority of malignant lymphomas express the CD20 antigen; rituximab has impressive independent anti-tumor activity; and the antibody has little toxicity outside of the acute administration.

Dernière mise à jour 2014-09-04

Début phase actuelle

Non disponible dans les sources synchronisées

Timeline clinique

Phase 2

Préclinique

Phase 1

Phase 2

Phase 3

Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable

Thérapie cellulaire Immunomodulation Confiance automatique : 94%

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables

ClassificationCohérente automatiquement

Confiance de la fiche100 %

Source principaleSource officielle ou publication indexée

Dernière vérification2014-09-04

Anomalies détectées0

Validation humaineValidation humaine non effectuée

Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat

État de l’étudeTerminée

Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier

InterprétationImpossible à déterminer

Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif

Phase enregistréePhase 2

Études associées1

Publications associées0

Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

4 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

Date	Événement	Source
1997-11-01	Début de l’étudeNCT00225212	Registre d’essai clinique
2003-03-01	Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT00225212	Registre d’essai clinique
2014-09-04	Dernière mise à jour des donnéesRituximab 375 mg/m2	Biomedical Watch
2026-10-11	Création de l’enregistrementNCT00225212	Registre d’essai clinique

Début phase actuelle

Non disponible dans les sources synchronisées

Essais cliniques liés

1 essai(s)

NCT	Titre	Phase	Statut administratif	Pays	Sponsor
NCT00225212	Rituximab After Autologous Stem Cell Transplant for Relapsed B-cell Non-Hodgkin's Lymphoma	Phase 2	COMPLETED	United States	Stanford University

Publications liées

0 publication(s)

Publications liées

0 publication(s)

Titre	PMID	DOI	Journal	Date
Aucune publication liée pour le moment.

Sources officielles

liens de recherche

ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2014-09-04

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

Rituximab 375 mg/m2

Résumé

Début phase actuelle Non disponible dans les sources synchronisées Timeline clinique

Objectif scientifique de l’étude

Transparence et qualité de la fiche

Classification scientifique multi-axes

Indicateurs factuels

Historique factuel de la molécule

Début phase actuelle Non disponible dans les sources synchronisées Essais cliniques liés

Publications liées

Publications liées

Sources officielles

Début phase actuelle

Non disponible dans les sources synchronisées

Timeline clinique

Début phase actuelle

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Essais cliniques liés