Rituxan
Dr. Reddy's Laboratories Limited • SEP
Résumé
Rituxan est développé par Dr. Reddy's Laboratories Limited. Le traitement est actuellement en Phase 1/2. Il est associé à SEP. Son objectif thérapeutique principal est Immunomodulation. Le statut actuel est : suivi actif.
À vérifier
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique
Phase 1/2
Objectif scientifique de l’étude
classification automatique vérifiableIl mesure uniquement la force de la classification automatique de l’objectif scientifique. Le calcul part de 45 points, ajoute 7 points par unité de poids du mot-clé le plus fortement détecté, puis est plafonné à 95 %. Exemple : un score maximal de 2 donne 45 + (2 × 7) = 59 %.
Ce score est heuristique et doit être vérifié dans le protocole ou une publication.
Description affichée depuis l’essai compatible NCT06940323, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.
Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.
Transparence et qualité de la fiche
données vérifiablesClassification scientifique multi-axes
ne pas confondre statut et résultatUn essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.
Indicateurs factuels
sans score subjectifAucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.
Historique factuel de la molécule
10 événement(s) daté(s)Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.
| Date | Événement | Source |
|---|---|---|
| 2014-11-01 | Début de l’étudeNCT02296775 | Registre d’essai clinique |
| 2017-03-21 | Début de l’étudeNCT06940323 | Registre d’essai clinique |
| 2017-10-05 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT02296775 | Registre d’essai clinique |
| 2019-12-27 | Dernière mise à jour des donnéesRituxan | Biomedical Watch |
| 2026-07-22 | Création de l’enregistrementNCT06940323 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Dernière mise à jour du registreNCT06940323 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | PublicationCost-efficiency modeling of conversion to biosimilar rituximab-based R-CHOP in diffuse large B-cell lymphoma in medicare. | Journal of medical economics |
| 2026-10-04 | PublicationReal-World Assessment of Patient Care and Practice Efficiency With the Introduction of Subcutaneous Rituximab. | Oncology (Williston Park, N.Y.) |
| 2026-10-11 | Création de l’enregistrementNCT02296775 | Registre d’essai clinique |
| 2035-06-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06940323 | Registre d’essai clinique |
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés
2 essai(s)
| NCT | Titre | Phase | Statut administratif | Pays | Sponsor |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT02296775 | Comparative Pharmacokinetic, Pharmacodynamic, Safety and Efficacy Study of Three Anti-CD20 Monoclonal Antibodies in Patients With Moderate to Severe Rheumatoid Arthritis | Phase 1/2 | COMPLETED | India, Ukraine | Dr. Reddy's Laboratories Limited |
| NCT06940323 | Pregnancy Registry, Infants, Serum/Milk Analysis (PRISMA) | À vérifier | RECRUITING | United States | University of California, San Francisco |
Publications liées
2 publication(s)Publications liées
2 publication(s)| Titre | PMID | DOI | Journal | Date |
|---|---|---|---|---|
| Real-World Assessment of Patient Care and Practice Efficiency With the Introduction of Subcutaneous Rituximab. Voir source | 35089000 | 10.46883/2021.25920935 | Oncology (Williston Park, N.Y.) | |
| Cost-efficiency modeling of conversion to biosimilar rituximab-based R-CHOP in diffuse large B-cell lymphoma in medicare. Voir source | 41941177 | 10.1080/13696998.2026.2651055 | Journal of medical economics |
Sources officielles
liens de rechercheDernière mise à jour des données : 2019-12-27
Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.