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Fiche traitement

Fluticasone 250 mg/salmeterol 50 mg

University of California, San Diego • SEP

Suivi actif Phase 4

Résumé

Fluticasone 250 mg/salmeterol 50 mg est développé par University of California, San Diego. Le traitement est actuellement en Phase 4. Il est associé à SEP. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

À vérifier
Phase 4
University of California, San Diego
United States
The primary aim of the pilot (SAPS) protocol is to determine the feasibility and utility of implementing the provisional design of the full scale TOM trial (e.g., the six month treatment period, the impact of the smoking cessation intervention). There is no active hypothesis for the Vanguard Protocol.
2019-01-02

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 4
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%
Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2019-01-02
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeTerminée
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 4
Études associées1
Publications associées0
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

4 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2012-10-01Début de l’étudeNCT01696214Registre d’essai clinique
2016-11-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT01696214Registre d’essai clinique
2019-01-02Dernière mise à jour des donnéesFluticasone 250 mg/salmeterol 50 mgBiomedical Watch
2026-10-11Création de l’enregistrementNCT01696214Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT01696214 SAPS — A Pilot Study to Determine the Feasibility and Utility of Implementing of the Full Scale TOM Trial Phase 4 COMPLETED United States University of California, San Diego

Publications liées

0 publication(s)

Publications liées

0 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Aucune publication liée pour le moment.

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2019-01-02

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.