0.9% sodium chloride
Isfahan University of Medical Sciences • SEP
Résumé
0.9% sodium chloride est développé par Isfahan University of Medical Sciences. Le traitement est actuellement en Phase 2/3. Il est associé à SEP. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.
À vérifier
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique
Phase 2/3
Objectif scientifique de l’étude
classification automatique vérifiableIl mesure uniquement la force de la classification automatique de l’objectif scientifique. Le calcul part de 45 points, ajoute 7 points par unité de poids du mot-clé le plus fortement détecté, puis est plafonné à 95 %. Exemple : un score maximal de 2 donne 45 + (2 × 7) = 59 %.
Ce score est heuristique et doit être vérifié dans le protocole ou une publication.
L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.
Transparence et qualité de la fiche
données vérifiablesClassification scientifique multi-axes
ne pas confondre statut et résultatUn essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.
Indicateurs factuels
sans score subjectifAucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.
Historique factuel de la molécule
9 événement(s) daté(s)Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.
| Date | Événement | Source |
|---|---|---|
| 2014-03-13 | Dernière mise à jour des données0.9% sodium chloride | Biomedical Watch |
| 2024-01-15 | Début de l’étudeNCT05500703 | Registre d’essai clinique |
| 2024-12-20 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05500703 | Registre d’essai clinique |
| 2025-10-27 | Début de l’étudeNCT06599697 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT06599697 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | PublicationContribution of intravenous medication diluent fluid composition on the development of dyschloremia in intensive care unit patients: A retrospective chart review. | SAGE open medicine |
| 2026-08-16 | PublicationImplications of formulation change on the in-use stability of compounded pemetrexed infusion bags: Impact of excipients, solvent and storage conditions. | Journal of pharmaceutical and biomedical analysis |
| 2026-09-11 | Création de l’enregistrementNCT05500703 | Registre d’essai clinique |
| 2027-06-30 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06599697 | Registre d’essai clinique |
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés
2 essai(s)
| NCT | Titre | Phase | Statut administratif | Pays | Sponsor |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05500703 | Brain Regions and Functional Neuronal Network Characteristics of Dexmedetomidine Analgesia | Phase 4 | COMPLETED | China | China International Neuroscience Institution |
| NCT06599697 | The MIGHT Trial - An Exploratory Clinical Trial of IVIG in Anti-HMGCR Immune Mediated Necrotizing Myopathy | Phase 2 | RECRUITING | United States | University of Alabama at Birmingham |
Publications liées
2 publication(s)Publications liées
2 publication(s)| Titre | PMID | DOI | Journal | Date |
|---|---|---|---|---|
| Contribution of intravenous medication diluent fluid composition on the development of dyschloremia in intensive care unit patients: A retrospective chart review. Voir source | 40689261 | 10.1177/20503121251356069 | SAGE open medicine | |
| Implications of formulation change on the in-use stability of compounded pemetrexed infusion bags: Impact of excipients, solvent and storage conditions. Voir source | 42526321 | 10.1016/j.jpba.2026.117668 | Journal of pharmaceutical and biomedical analysis |
Sources officielles
liens de rechercheDernière mise à jour des données : 2014-03-13
Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.