Plerixafor
Shi, Patricia, M.D. • Cancer
Résumé
Plerixafor est développé par Shi, Patricia, M.D.. Le traitement est actuellement en NA. Il est associé à Cancer. Son objectif thérapeutique principal est Thérapie cellulaire. Le statut actuel est : suivi actif.
À vérifier
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique
NA
Objectif scientifique de l’étude
classification automatique vérifiableIl mesure uniquement la force de la classification automatique de l’objectif scientifique. Le calcul part de 45 points, ajoute 7 points par unité de poids du mot-clé le plus fortement détecté, puis est plafonné à 95 %. Exemple : un score maximal de 2 donne 45 + (2 × 7) = 59 %.
Indices détectés : stem cell → Thérapie cellulaire, autologous → Thérapie cellulaire
Ce score est heuristique et doit être vérifié dans le protocole ou une publication.
Description affichée depuis l’essai compatible NCT01042717, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.
Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.
Transparence et qualité de la fiche
données vérifiablesClassification scientifique multi-axes
ne pas confondre statut et résultatUn essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.
Indicateurs factuels
sans score subjectifAucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.
Historique factuel de la molécule
9 événement(s) daté(s)Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.
| Date | Événement | Source |
|---|---|---|
| 2010-02-01 | Début de l’étudeNCT01042717 | Registre d’essai clinique |
| 2011-09-26 | Dernière mise à jour des donnéesPlerixafor | Biomedical Watch |
| 2011-12-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT01042717 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-18 | Création de l’enregistrementNCT01042717 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-22 | PublicationPharmacological Strategies for Mitigating Cytarabine-Induced Multi-Organ Toxicity: A Scoping Review on Mechanisms, Efficacy and Clinical Implications. | Cancers |
| 2026-07-22 | PublicationNon-cryopreserved hematopoietic stem cell transplantation compared to conventional autologous peripheral stem cell transplantation with cryopreserved stem cells among patients newly diagnosed with myeloma. | Transfusion and apheresis science : official journal of the World Apheresis Association : official journal of the European Society for Haemapheresis |
| 2026-08-16 | PublicationEffects of Stromal Cell-Derived Factor 1 on Osteoblast Activity During Orthodontic Tooth Movement. | Clinical and experimental dental research |
| 2026-08-16 | PublicationPAMD-Ch17, a Polymeric Analog of Plerixafor, Induces Mitochondrial Dysfunction in T-ALL Cells Independent of CXCR4. | Molecular cancer therapeutics |
| 2026-08-16 | PublicationCXCR4 coordinates adhesion, migration, and development of human NK cells. | JCI insight |
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés
1 essai(s)
| NCT | Titre | Phase | Statut administratif | Pays | Sponsor |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT01042717 | Study of the Best Timing for Plerixafor in Autologous Hematopoietic Stem Cell Collection | NA | UNKNOWN | United States | Shi, Patricia, M.D. |
Publications liées
5 publication(s)Publications liées
5 publication(s)| Titre | PMID | DOI | Journal | Date |
|---|---|---|---|---|
| Effects of Stromal Cell-Derived Factor 1 on Osteoblast Activity During Orthodontic Tooth Movement. Voir source | 42594265 | 10.1002/cre2.70425 | Clinical and experimental dental research | |
| PAMD-Ch17, a Polymeric Analog of Plerixafor, Induces Mitochondrial Dysfunction in T-ALL Cells Independent of CXCR4. Voir source | 41893624 | 10.1158/1535-7163.MCT-25-1004 | Molecular cancer therapeutics | |
| CXCR4 coordinates adhesion, migration, and development of human NK cells. Voir source | 42550609 | 10.1172/jci.insight.206701 | JCI insight | |
| Pharmacological Strategies for Mitigating Cytarabine-Induced Multi-Organ Toxicity: A Scoping Review on Mechanisms, Efficacy and Clinical Implications. Voir source | 42449605 | 10.3390/cancers18132060 | Cancers | |
| Non-cryopreserved hematopoietic stem cell transplantation compared to conventional autologous peripheral stem cell transplantation with cryopreserved stem cells among patients newly diagnosed with myeloma. Voir source | 42462602 | 10.1016/j.transci.2026.104493 | Transfusion and apheresis science : official journal of the World Apheresis Association : official journal of the European Society for Haemapheresis |
Sources officielles
liens de rechercheDernière mise à jour des données : 2011-09-26
Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.