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Fiche traitement

Lymphodepleting Chemotherapy

Seoul National University Hospital • Lupus

Suivi actif Phase 1

Résumé

Lymphodepleting Chemotherapy est développé par Seoul National University Hospital. Le traitement est actuellement en Phase 1. Il est associé à Lupus. Son objectif thérapeutique principal est Immunomodulation + Thérapie cellulaire. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Immunomodulation + Thérapie cellulaire
Phase 1
Seoul National University Hospital
South Korea
This Phase 1b, multicenter, open-label study will evaluate the safety and efficacy of a single infusion of autologous anti-CD20/BCMA chimeric antigen receptor T cells (C-CAR168) following lymphodepleting chemotherapy in participants with refractory Systemic Sclerosis (SSc) who are not responding to standard therapy. Approximately 6-12 participants will undergo leukapheresis, lymphodepletion with fludarabine and cyclophosphamide, and infusion of C-CAR168. Participants will be followed for 24 months (2 years) to evaluate safety, CAR T-cell persistence, pharmacokinetics/pharmacodynamics, biomarkers, and preliminary efficacy results. Long-term safety follow-up for gene therapy-related events will continue for up to 15 years following CAR T-cell infusion.
2026-09-27

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 1
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Immunomodulation Confiance automatique : 95%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT07854483, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-09-27
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 1
Études associées6
Publications associées4
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

25 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2024-04-30Début de l’étudeNCT06186401Registre d’essai clinique
2025-03-04Début de l’étudeNCT06688435Registre d’essai clinique
2026-07-08PublicationCD19-CAR-DNT cells (RJMty19) in patients with relapsed or refractory large B-cell lymphoma: a phase 1, first-in-human study.EClinicalMedicine
2026-07-22PublicationTumor-infiltrating lymphocyte (TIL) therapy: Historical context, clinical applications, and future directions.Cancer
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT07729826Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT06688435Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT06186401Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT06703216Registre d’essai clinique
2026-08-13PublicationComparison of Fludarabine Versus Bendamustine as a Lymphodepleting Chemotherapy Prior to CAR-T for Large Cell Lymphoma.Transplantation and cellular therapy
2026-08-13PublicationEngineering T cells in vivo to express a synthetic cytokine receptor enables preferential expansion and enrichment of anti-CD22 CAR T cells.Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy
2026-09-03Création de l’enregistrementNCT07799116Registre d’essai clinique
2026-09-20Dernière mise à jour du registreNCT07729826Registre d’essai clinique
2026-09-23Début de l’étudeNCT07799116Registre d’essai clinique
2026-09-27Dernière mise à jour des donnéesLymphodepleting ChemotherapyBiomedical Watch
2026-09-30Début de l’étudeNCT07729826Registre d’essai clinique
2026-10-01Début de l’étudeNCT06703216Registre d’essai clinique
2026-10-04Création de l’enregistrementNCT07854483Registre d’essai clinique
2026-10-04Dernière mise à jour du registreNCT07799116Registre d’essai clinique
2027-03-01Début de l’étudeNCT07854483Registre d’essai clinique
2027-12-31Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06186401Registre d’essai clinique
2029-09-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07729826Registre d’essai clinique
2030-02-28Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06703216Registre d’essai clinique
2030-03-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07854483Registre d’essai clinique
2030-09-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07799116Registre d’essai clinique
2033-05-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06688435Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

6 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT07854483 A Phase 1b Study of C-CAR168 in Participants With Systemic Sclerosis (SSc) Phase 1 NOT_YET_RECRUITING Non communiqué AbelZeta Inc.
NCT07799116 CART-NEL — Study to Evaluate the Safety and Preliminary Efficacy of CD19 CAR-T Cell Therapy (TranspoCART19) in Patients With Refractory Lupus Nephritis Phase 1/2 RECRUITING Spain Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz
NCT07729826 C-CAR168 CAR T-Cell Therapy for the Treatment of Lupus Nephritis Refractory to Standard Therapy Phase 2 NOT_YET_RECRUITING Non communiqué AbelZeta Inc.
NCT06688435 A Study to Evaluate the Safety and Preliminary Efficacy of SYS6020 CAR T-cells in Patients With Refractory Generalized Myasthenia Gravis Phase 1 RECRUITING China CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.
NCT06186401 Anti-EGFRvIII synNotch Receptor Induced Anti-EphA2/IL-13Ralpha2 CAR (E-SYNC) T Cells Phase 1 RECRUITING United States Hideho Okada, MD, PhD
NCT06703216 PACER — Pre-emptive Anakinra for Cytokine Event Reduction Phase 1 WITHDRAWN United States Kevin McNerney

Publications liées

4 publication(s)

Publications liées

4 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Comparison of Fludarabine Versus Bendamustine as a Lymphodepleting Chemotherapy Prior to CAR-T for Large Cell Lymphoma. Voir source 42341926 10.1016/j.jtct.2026.06.035 Transplantation and cellular therapy
Engineering T cells in vivo to express a synthetic cytokine receptor enables preferential expansion and enrichment of anti-CD22 CAR T cells. Voir source 42576385 10.1016/j.ymthe.2026.08.003 Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy
Tumor-infiltrating lymphocyte (TIL) therapy: Historical context, clinical applications, and future directions. Voir source 42482408 10.1002/cncr.70526 Cancer
CD19-CAR-DNT cells (RJMty19) in patients with relapsed or refractory large B-cell lymphoma: a phase 1, first-in-human study. Voir source 38444429 10.1016/j.eclinm.2024.102516 EClinicalMedicine

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2026-09-27

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

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Version : V150 Études : 3 370 Traitements : 3 810 Sociétés : 1 482 Centres : 39 949 Dernière synchronisation : 4 octobre 2026 04:37 Base mise à jour : 4 octobre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.