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Fiche traitement

Nicotinamide riboside

Douglas Seals • Hypertension

Suivi actif Phase 2

Résumé

Nicotinamide riboside est développé par Douglas Seals. Le traitement est actuellement en Phase 2. Il est associé à Hypertension. Son objectif thérapeutique principal est Neuroprotection + Immunomodulation. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Neuroprotection + Immunomodulation
Phase 2
Douglas Seals
United States
Aging is the primary risk factor for cardiovascular diseases (CVD), the number one cause of death in developed societies. Systolic blood pressure (SBP) increase with age and is a key intermediary factor linking aging to increased CVD risk. The primary mechanisms underlying the age-associated increase in SBP is stiffening of the large elastic arteries, which is mediated by increases in oxidative stress, inflammation, and vascular smooth muscle tone. Regular caloric restriction is effective at lowering SBP in middle-aged and older adults; however, adherence to caloric restriction is poor and may be detrimental to normal weight older adults due to reduced skeletal muscle mass and bone mineral density. Therefore, identification of more practical alternative interventions that mimic the beneficial effects of caloric restriction, with stronger adherence and less risk of adverse consequences, is of significant biomedical importance. Nicotinamide riboside is a naturally occurring precursor of nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+), a critical mediator of the beneficial effects of caloric restriction, and therefore a novel caloric restriction mimetic compound. We recently completed the first pilot study of nicotinamide riboside supplementation in healthy middle-aged and older adults and demonstrated that 6 weeks of supplementation decreased systolic blood pressure (SBP) by 8 mmHg in individuals with baseline SBP of 120-139 mmHg (elevated SBP/stage 1 hypertension) compared with placebo, and lowered arterial stiffness, a strong independent predictor of CVD and related morbidity and mortality. As a next translational step, we will conduct a randomized, placebo-controlled, double-blind clinical trial to further assess the safety and efficacy of oral nicotinamide riboside (3 months vs placebo) for decreasing SBP and arterial stiffness in middle-aged and older men and women with SBP between 120 and 139 mmHg at baseline.
2026-09-30

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 2
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Neuroprotection Confiance automatique : 95%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT03821623, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-09-30
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 2
Études associées1
Publications associées2
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

6 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2019-05-10Début de l’étudeNCT03821623Registre d’essai clinique
2026-08-13PublicationThe NAD-brain pharmacokinetic study of NAD augmentation in blood and brain using oral precursor supplementation.iScience
2026-08-13PublicationNicotinamide Riboside Enhances Mitochondrial Bioenergetics and Dopaminergic Signaling Independent of Neuron Survival in a Double-Hit Parkinson's Model.Research square
2026-09-30Dernière mise à jour des donnéesNicotinamide ribosideBiomedical Watch
2026-10-04Création de l’enregistrementNCT03821623Registre d’essai clinique
2027-10-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03821623Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT03821623 Nicotinamide Riboside for Treating Elevated Systolic Blood Pressure and Arterial Stiffness in Middle-aged and Older Adults Phase 2 ACTIVE_NOT_RECRUITING United States Douglas Seals

Publications liées

2 publication(s)

Publications liées

2 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
The NAD-brain pharmacokinetic study of NAD augmentation in blood and brain using oral precursor supplementation. Voir source 41858901 10.1016/j.isci.2026.114764 iScience
Nicotinamide Riboside Enhances Mitochondrial Bioenergetics and Dopaminergic Signaling Independent of Neuron Survival in a Double-Hit Parkinson's Model. Voir source 42370283 10.21203/rs.3.rs-9970859/v1 Research square

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2026-09-30

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

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Version : V150 Études : 3 370 Traitements : 3 810 Sociétés : 1 482 Centres : 39 949 Dernière synchronisation : 4 octobre 2026 04:37 Base mise à jour : 4 octobre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.