The app-based treatment consists of a combination of physical exercise, graded activity, and pain journaling.
Zuyderland Medisch Centrum •
Alzheimer
Suivi actifNA
Résumé
The app-based treatment consists of a combination of physical exercise, graded activity, and pain journaling.
est développé par Zuyderland Medisch Centrum.
Le traitement est actuellement en NA.
Il est associé à Alzheimer.
Son objectif thérapeutique principal est Traitement symptomatique.
Le statut actuel est : suivi actif.
À vérifier
Traitement symptomatique
NA
Zuyderland Medisch Centrum
Non renseigné
Background: The prevalence of spinal complaints such as low back pain is rising due to factors like aging, sedentary lifestyle, and obesity. Traditional conservative treatments include physical therapy and lifestyle modifications. The digital revolution in healthcare has introduced app-based interventions as a promising alternative.
Rationale: Given the high burden of spinal complaints and the associated economic impact, there is need for effective and efficient treatment modalities. This is especially evident in Western healthcare systems with growing demands and limited resources due to the changing demographic of the population. An app-based approach offers a viable solution by combining evidence-based conservative treatments. Moreover, an app-based treatment could offer personalized treatment, real-time feedback, and enhanced patient engagement at lower costs, presents as a viable solution.
Objective: This pilot study aims to evaluate the efficacy of an app-based treatment method combining physical exercise, graded activity, and pain journaling for patients with spinal complaints who will otherwise receive physical therapy, general lifestyle advice, or an expectant treatment in current practice.
Study design: Single center prospective study.
Study population: A total of 30 patients over 18 years old suffering from spinal complaints for which in current practice physical therapy, general lifestyle advice, or an expectant treatment will be advised.
Intervention: An app-based treatment consisting of a combination of physical exercise, graded activity, and pain journaling.
Main study parameters/endpoints: Primary endpoint: Patients' experience and satisfaction qualitatively, measured using semi-structured face-to-face interviews after three months of treatment.
Secondary endpoints: Quality of Life (Qol) measured with the EuroQol 5 dimensions (EQ-5D-5L) at baseline, one, two and three months after starting the intervention. Change in back- and leg-pain, measured with the Visual Analogue Scale (VAS). Change in disability, measured with the Oswestry Disability Index (ODI). Change in catastrophizing of pain, measured with the Pain Catastrophizing Scale (PCS). Change in lost productivity, measured with patient reported missed working days. Healthcare consumption, measured with number of visits to doctor or paramedic. Change in Body Mass Index, measured using patients' input on length and weight. Adherence of participants measured using frequency of patients' input in the mobile application. Safety measured using the (serious) adverse events ((S)AE).
Nature and extent of the burden and risks associated with participation, benefit and group relatedness: The nature and extent of the burden associated with participation in the app-based treatment program primarily involve adherence to recommended activities and inputting relevant health data. Given that the investigators are integrating existing treatment modalities, such as physical exercise, graded activity, and pain journaling, the risks associated with participation are minimal, as these interventions are already deemed safe and widely practiced. The responsibility for determining each patient's suitability for participation in this study lies with the referring physician. Participants can expect benefits such as improved pain management, enhanced physical function, and better overall well-being.
Ce pourcentage n’est pas une probabilité de succès clinique.
Il mesure uniquement la force de la classification automatique de l’objectif scientifique. Le calcul part de 45 points, ajoute 7 points par unité de poids du mot-clé le plus fortement détecté, puis est plafonné à 95 %. Exemple : un score maximal de 2 donne 45 + (2 × 7) = 59 %.
Ce score est heuristique et doit être vérifié dans le protocole ou une publication.
Description affichée depuis l’essai compatible NCT06896812, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.
Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.
Transparence et qualité de la fiche
données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2025-03-24
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une sourceDonnée normalisée automatiquementInterprétation algorithmique
Classification scientifique multi-axes
ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable
Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.
Indicateurs factuels
sans score subjectif
Phase enregistréeNA
Études associées1
Publications associées0
Statut consolidéSuivi actif
Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.
Historique factuel de la molécule
4 événement(s) daté(s)
Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.
Date
Événement
Source
2025-03-24
Dernière mise à jour des donnéesThe app-based treatment consists of a combination of physical exercise, graded activity, and pain journaling.
Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.