memantine ER
Forest Laboratories • Alzheimer
Résumé
memantine ER est développé par Forest Laboratories. Le traitement est actuellement en Phase 3. Il est associé à Alzheimer. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.
À vérifier
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique
Phase 3
Objectif scientifique de l’étude
classification automatique vérifiableIl mesure uniquement la force de la classification automatique de l’objectif scientifique. Le calcul part de 45 points, ajoute 7 points par unité de poids du mot-clé le plus fortement détecté, puis est plafonné à 95 %. Exemple : un score maximal de 2 donne 45 + (2 × 7) = 59 %.
Ce score est heuristique et doit être vérifié dans le protocole ou une publication.
Description affichée depuis l’essai compatible NCT00322153, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.
L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.
Transparence et qualité de la fiche
données vérifiablesClassification scientifique multi-axes
ne pas confondre statut et résultatUn essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.
Indicateurs factuels
sans score subjectifAucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.
Historique factuel de la molécule
7 événement(s) daté(s)Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.
| Date | Événement | Source |
|---|---|---|
| 2005-06-01 | Début de l’étudeNCT00322153 | Registre d’essai clinique |
| 2008-01-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT00322153 | Registre d’essai clinique |
| 2010-08-25 | Dernière mise à jour des donnéesmemantine ER | Biomedical Watch |
| 2026-07-18 | Création de l’enregistrementNCT00322153 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-08 | PublicationMemantine ER Maintains Patient Response in Moderate to Severe Alzheimer's Disease: Post Hoc Analyses From a Randomized, Controlled, Clinical Trial of Patients Treated With Cholinesterase Inhibitors. | Alzheimer disease and associated disorders |
| 2026-08-08 | PublicationAn evaluation of memantine ER + donepezil for the treatment of Alzheimer's disease. | Expert opinion on pharmacotherapy |
| 2026-08-16 | PublicationSafety and Efficacy of Memantine in Children with Autism: Randomized, Placebo-Controlled Study and Open-Label Extension. | Journal of child and adolescent psychopharmacology |
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés
1 essai(s)
| NCT | Titre | Phase | Statut administratif | Pays | Sponsor |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT00322153 | A Study of the Safety and Efficacy of Memantine in Moderate to Severe Alzheimer's Disease | Phase 3 | COMPLETED | United States, Argentina, Chile, Mexico | Forest Laboratories |
Publications liées
3 publication(s)Publications liées
3 publication(s)| Titre | PMID | DOI | Journal | Date |
|---|---|---|---|---|
| Safety and Efficacy of Memantine in Children with Autism: Randomized, Placebo-Controlled Study and Open-Label Extension. Voir source | 26978327 | 10.1089/cap.2015.0146 | Journal of child and adolescent psychopharmacology | |
| Memantine ER Maintains Patient Response in Moderate to Severe Alzheimer's Disease: Post Hoc Analyses From a Randomized, Controlled, Clinical Trial of Patients Treated With Cholinesterase Inhibitors. Voir source | 29771687 | 10.1097/WAD.0000000000000261 | Alzheimer disease and associated disorders | |
| An evaluation of memantine ER + donepezil for the treatment of Alzheimer's disease. Voir source | 30244611 | 10.1080/14656566.2018.1519022 | Expert opinion on pharmacotherapy |
Sources officielles
liens de rechercheDernière mise à jour des données : 2010-08-25
Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.