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Fiche traitement

OraFID dosing device, Levodopa/Carbidopa minitablets delivered via OraFID dosing device

Navamedic AB • Parkinson

Suivi actif Phase 4

Résumé

OraFID dosing device, Levodopa/Carbidopa minitablets delivered via OraFID dosing device est développé par Navamedic AB. Le traitement est actuellement en Phase 4. Il est associé à Parkinson. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

À vérifier
Phase 4
Navamedic AB
Sweden
Flexilev is a Parkinson's disease medicine made of small, dissolvable tablets containing low doses of levodopa and carbidopa, allowing doses to be adjusted in small, precise steps. OraFID is a new mechanical device that dispenses the exact number of tablets needed, with better than 99% accuracy, in amounts from 1 to 20 tablets. An optional companion app, Levilog, reminds patients when to take their dose and records how much medicine (tablets and milligrams) was taken. This 12-week study will mainly assess how acceptable this treatment routine is and how well patients stick with it when using Flexilev with the OraFID device and app. It will also evaluate the treatment's efficacy, safety, and tolerability.
2026-09-18

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 4
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT07839793, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-09-18
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 4
Études associées1
Publications associées0
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

4 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2026-05-25Début de l’étudeNCT07839793Registre d’essai clinique
2026-09-18Dernière mise à jour des donnéesOraFID dosing device, Levodopa/Carbidopa minitablets delivered via OraFID dosing deviceBiomedical Watch
2026-09-27Création de l’enregistrementNCT07839793Registre d’essai clinique
2027-06-30Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07839793Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT07839793 FLORA — A 12-Week Study of Flexilev With the OraFID Device and App in Parkinson's Patients Phase 4 RECRUITING Sweden Navamedic AB

Publications liées

0 publication(s)

Publications liées

0 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Aucune publication liée pour le moment.

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2026-09-18

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.