0.2 mL/kg of aminophylline 25 mg/mL [group A5]
est développé par King Faisal University.
Le traitement est actuellement en Phase 2.
Il est associé à SEP.
Son objectif thérapeutique principal est À vérifier.
Le statut actuel est : suivi actif.
À vérifier
À vérifier
Phase 2
King Faisal University
Saudi Arabia
Early postoperative recovery of neurologic and cognitive functions is especially advantageous after fast-tracking ambulatory procedures to hasten home discharge after surgery.1 It is well known that volatile anaesthetic agents may generate adverse postoperative cognitive effects and even traces of it may affect task performance in healthy volunteers.2Hence, rapid elimination of the volatile anaesthetics may help reduce postoperative confusion and cognitive impairment in surgical patients by facilitating a faster recovery from general anaesthesia.3 Sevoflurane has been advocated for the routine anesthesia for ambulatory surgery patients. It activates adenosine A1 receptors in primary rat hippocampal cultures through the liberation of adenosine secondary to the interaction of with adenosine transport or key enzymes in adenosine metabolism.4 However; sevoflurane anaesthesia is associated with slower emergence and delayed early postoperative cognitive recovery than desflurane5 and xenon2 anaesthesia.
Aminophylline, which is a hydrophilic cyclic adenosine mono-phosphate (cAMP) dependent phosphodiesterase inhibitor has been used for long time to antagonize the sedative effects of morphine, diazepam, and barbiturates.6-7Aminophylline in doses of 2-5 mg/kg shortens the recovery from sevoflurane anaesthesia and improves bispectral index scores (BIS) with concurrent increases in heart rate which might have a detrimental effect in patients with ischaemic heart disease.8-11However, the use of smaller doses of 2-3 mg/kg is associated with less increases in heart rate. 10-11 The use of 1 mg/kg of Doxapram is comparable to 2 mg/kg of aminophylline in improvement of early recovery from sevoflurane anaesthesia secondary to its central nervous system stimulating effect rather than increased ventilatory elimination of sevoflurane.11 Currently, there is no available published studies have investigated the effects of either theophylline or doxapram on early postoperative cognitive recovery after balanced anaesthesia with sevoflurane.
We hypothesized that the use of small doses of aminophylline \[2-3 mg/kg\] may be comparable to larger doses in improvement of the early postoperative cognitive recovery from sevoflurane anaesthesia with associated non-significant increases in heart rate.
The present study investigated the effects of 1 mg/kg of doxapram, and 2, 3, 4, and 5 mg/kg of aminophylline on the early postoperative cognitive recovery using the Short Orientation Memory Concentration Test (SOMCT), response entropy (RE) state entropy (SE), difference between RE and SE (RE-SE), end-tidal sevoflurane concentration, haemodynamics, the times to eyes opening and to extubation and degree of sedation after sevoflurane anaesthesia in patients undergoing ambulatory surgery.
2010-11-18
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique
Phase 2
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé
Objectif scientifique de l’étude
classification automatique vérifiable
À vérifierConfiance automatique : 0%
Ce pourcentage n’est pas une probabilité de succès clinique.
Il mesure uniquement la force de la classification automatique de l’objectif scientifique. Le calcul part de 45 points, ajoute 7 points par unité de poids du mot-clé le plus fortement détecté, puis est plafonné à 95 %. Exemple : un score maximal de 2 donne 45 + (2 × 7) = 59 %.
Ce score est heuristique et doit être vérifié dans le protocole ou une publication.
Contrôle de cohérence : 85/100
L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.
Transparence et qualité de la fiche
données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2010-11-18
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une sourceDonnée normalisée automatiquementInterprétation algorithmique
Classification scientifique multi-axes
ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeTerminée
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable
Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.
Indicateurs factuels
sans score subjectif
Phase enregistréePhase 2
Études associées0
Publications associées0
Statut consolidéSuivi actif
Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.
Historique factuel de la molécule
1 événement(s) daté(s)
Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.
Date
Événement
Source
2010-11-18
Dernière mise à jour des données0.2 mL/kg of aminophylline 25 mg/mL [group A5]
Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.