☆ Ajouter favori
Fiche traitement

HIFU treatment

EDAP TMS S.A. Cancer

Suivi actif Non applicable

Résumé

HIFU treatment est développé par EDAP TMS S.A.. Le traitement est actuellement en Non applicable. Il est associé à Cancer. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

À vérifier
Non applicable
EDAP TMS S.A.
France
Prostate adenoma or benign prostatic hypertrophy (BPH) is a benign disease of the prostate gland. It results in an increase in the volume of the prostate area located in contact with the urethra. Compression of the prostatic urethra by the adenoma can cause lower urinary tract disorders. The classic treatments in case of failure of medical treatment are endoscopic resection of the prostate and adenomectomy, but these techniques are characterized by a significant hemorrhagic risk that may require transfusions and prolonged hospitalization. Minimally invasive treatments with low morbidity have been developed to overcome these drawbacks. They allow to propose a therapeutic solution adapted to patients: not tolerating their medical treatment, wishing to keep antegrade ejaculation, elderly and/or frail, at risk of bleeding, wishing an ambulatory treatment, refusing the conventional surgical techniques. The Focal One® device was developed to treat prostate cancer using ultrasound energy. This energy is delivered through a probe placed in your rectum. Connected to this probe, an ultrasound machine will allow your doctor to see precisely which part of your prostate is being treated. By heating the prostate tissue to a very high temperature in one treatment session, the energy delivered will then destroy the tissue. Ultrasound guidance coupled with the localized nature of the treatment allows the targeted area to be treated while respecting the prostate tissue and structures adjacent to the prostate and thus reducing side effects. Treatment of prostate adenoma with HIFU would allow for localized destruction to reduce prostate volume. The reduction of the compression of the prostatic urethra thus obtained would allow an improvement of the urinary disorders. The treatment is performed transrectally under real-time ultrasound control, which allows the adjacent structures to be respected, thus preserving antegrade ejaculation and limiting the side effects.
2025-06-02

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Non applicable
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT04853914, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2025-06-02
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeTerminée
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréeNon applicable
Études associées1
Publications associées2
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

6 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2021-09-13Début de l’étudeNCT04853914Registre d’essai clinique
2024-03-31Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04853914Registre d’essai clinique
2025-06-02Dernière mise à jour des donnéesHIFU treatmentBiomedical Watch
2026-08-16PublicationNoninvasive treatment strategy for abdominal wall desmoid tumors applying high-intensity focused ultrasound.International journal of hyperthermia : the official journal of European Society for Hyperthermic Oncology, North American Hyperthermia Group
2026-08-16PublicationFast lesion mapping during HIFU treatment using harmonic motion imaging guided focused ultrasound (HMIgFUS) in vitro and in vivo.Physics in medicine and biology
2026-09-20Création de l’enregistrementNCT04853914Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT04853914 Evaluation of the Safety of the Treatment of Benign Prostatic Hyperplasia by High Intensity Focused Ultrasound. Non applicable COMPLETED France EDAP TMS S.A.

Publications liées

2 publication(s)

Publications liées

2 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Noninvasive treatment strategy for abdominal wall desmoid tumors applying high-intensity focused ultrasound. Voir source 42563407 10.1080/02656736.2026.2662962 International journal of hyperthermia : the official journal of European Society for Hyperthermic Oncology, North American Hyperthermia Group
Fast lesion mapping during HIFU treatment using harmonic motion imaging guided focused ultrasound (HMIgFUS) in vitro and in vivo. Voir source 28323638 10.1088/1361-6560/aa6024 Physics in medicine and biology

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2025-06-02

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.