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Fiche traitement

Cryotherapy

Hunter Holmes Mcguire Veteran Affairs Medical Center • Cancer

Suivi actif Phase 1

Résumé

Cryotherapy est développé par Hunter Holmes Mcguire Veteran Affairs Medical Center. Le traitement est actuellement en Phase 1. Il est associé à Cancer. Son objectif thérapeutique principal est Immunomodulation. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Immunomodulation
Phase 1
Hunter Holmes Mcguire Veteran Affairs Medical Center
United States
Background: In published studies, complete response (CR) to chemoradiation occurs in only 25-30% of patients with locally advanced esophageal cancer. Liquid nitrogen spray cryotherapy (LNSC) is postulated to stimulate an anti-tumor immune response. In a preliminary study, the investigators documented CR rate of 56% with a single session of LNSC administered prior to chemoradiation. Before proceeding with larger trials to corroborate these findings, the maximally tolerated dose (MTD) of neoadjuvant LNSC must be determined. The aims of this study are: (1) To determine safety and MTD of LNSC during neoadjuvant chemoradiation in locally advanced esophageal cancer. (2) To assess whether LNSC results in immunogenic cell death. (3) To assess changes in tumor micro-environment with LNSC. Methods: Eligible adult patients with locally advanced esophageal cancer will receive LNSC at the following dose frequencies: Patient 1, 2, and 3: 2 sessions of LNSC prior to chemoradiation (chemoXRT); Patients 4, 5, and 6: 2 sessions LNSC prior to chemoXRT, then 1 session during week 4 of chemoXRT; Patients 7, 8, and 9: 2 sessions LNSC prior to chemoXRT, then 1 session during week 2 and 1 session during week 4 of chemoXRT. If no dose limiting toxicity (DLT) occurs, the investigators will enroll an additional 3 patients to confirm MTD. The investigators will contact patients at 48-hours and 1-week post-procedure to evaluate for adverse events (AEs) and DLTs, and assess for improvements in dysphagia and quality of life (QOL) using the Mellow-Pinkas and EORTC QLQ-OES18 instruments respectively. The investigators will obtain peripheral blood for ELISA and biopsies from the tumor to assess tumor-infiltrating lymphocytes (TILs) and T cell subtypes before the 1st session of LNSC, before the 2nd session of LNSC, and after chemoradiation is completed. Expected results: (1) Dose limiting toxicity (DLT) does not occur when patients received 2 session of LNSC prior to chemoXRT, and 2 sessions during chemoXRT (2) LNSC results in immunogenic cell death, as assessed by increased levels of HMGB1 in serum, and calreticulin in biopsy specimens (CRT) (3) LNSC is associated with increased T cell infiltration and activation (increased TILs, CD8+, CD3+ T cells, and granzyme B), and decrease in regulatory T cells (CD45R0, FOXP3).
2026-09-15

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 1
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Immunomodulation Confiance automatique : 80%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT04248582, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-09-15
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 1
Études associées1
Publications associées7
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

11 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2020-02-11Début de l’étudeNCT04248582Registre d’essai clinique
2026-08-13PublicationThe Effect of Whole-Body Cryotherapy on Exercise Capacity of Healthy Training Men.Journal of clinical medicine
2026-08-16PublicationRefractory Periungual Warts Treated with Filiform Fire Needle Combined with Warming-Yang and Collateral-Dredging Chinese Medicine Soak: A Two-Case Report.Clinical, cosmetic and investigational dermatology
2026-08-16PublicationFocal Therapy for Prostate Cancer: A Treatment Option Reserved for the Ideal Candi-date?International braz j urol : official journal of the Brazilian Society of Urology
2026-08-16PublicationOncologic and functional outcomes of novel focal therapy methods for low-risk to intermediate-risk prostate cancer.Current opinion in urology
2026-08-16PublicationEffectiveness of oral cryotherapy in preventing methotrexate-induced oral mucositis in pediatric patients with acute lymphoblastic leukemia: a randomized controlled trial.Supportive care in cancer : official journal of the Multinational Association of Supportive Care in Cancer
2026-08-16PublicationFocal Cryotherapy in Prostate Cancer. Does Gleason Impact Results?International braz j urol : official journal of the Brazilian Society of Urology
2026-08-16PublicationDifferential Cytokine Profiles in Prostate Cancer Under Treatment: Implications for Prognosis and Synergistic Therapy Design.Cancers
2026-09-15Dernière mise à jour des donnéesCryotherapyBiomedical Watch
2026-09-20Création de l’enregistrementNCT04248582Registre d’essai clinique
2027-03-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04248582Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT04248582 Cryotherapy for Locally Advanced Esophageal Cancer Phase 1 ACTIVE_NOT_RECRUITING United States Hunter Holmes Mcguire Veteran Affairs Medical Center

Publications liées

7 publication(s)

Publications liées

7 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Refractory Periungual Warts Treated with Filiform Fire Needle Combined with Warming-Yang and Collateral-Dredging Chinese Medicine Soak: A Two-Case Report. Voir source 42226748 10.2147/CCID.S575898 Clinical, cosmetic and investigational dermatology
Focal Therapy for Prostate Cancer: A Treatment Option Reserved for the Ideal Candi-date? Voir source 42455608 10.1590/S1677-5538.IBJU.2026.0222 International braz j urol : official journal of the Brazilian Society of Urology
Oncologic and functional outcomes of novel focal therapy methods for low-risk to intermediate-risk prostate cancer. Voir source 42489172 10.1097/MOU.0000000000001427 Current opinion in urology
Effectiveness of oral cryotherapy in preventing methotrexate-induced oral mucositis in pediatric patients with acute lymphoblastic leukemia: a randomized controlled trial. Voir source 42599331 10.1007/s00520-026-11075-1 Supportive care in cancer : official journal of the Multinational Association of Supportive Care in Cancer
Focal Cryotherapy in Prostate Cancer. Does Gleason Impact Results? Voir source 41576188 10.1590/S1677-5538.IBJU.2025.0289 International braz j urol : official journal of the Brazilian Society of Urology
Differential Cytokine Profiles in Prostate Cancer Under Treatment: Implications for Prognosis and Synergistic Therapy Design. Voir source 41899568 10.3390/cancers18060967 Cancers
The Effect of Whole-Body Cryotherapy on Exercise Capacity of Healthy Training Men. Voir source 42590172 10.3390/jcm15156070 Journal of clinical medicine

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2026-09-15

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

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Version : V150 Études : 3 148 Traitements : 3 555 Sociétés : 1 384 Centres : 38 121 Dernière synchronisation : 20 septembre 2026 04:37 Base mise à jour : 20 septembre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.